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Dehydrogenase

Dehydrogenase 相关产品(29)
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PC12747 6-Aminonicotinamide 329-89-5 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶抑制剂,6-Aminonicotinamide,一种有效的烟酰胺抗代谢药,是竞争性 NADP+ 依赖性酶,葡萄糖 6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 抑制剂 (Ki=0.46 μM)。 6-Aminonicotinamide 干扰糖酵解,导致 ATP 耗竭,并与 DNA 交联化学疗法药物,如Cisplatin,协同杀死癌细胞。
PC12796 A-771726 163451-81-8 二氢乳清脱氢酶抑制剂,Teriflunomide是来氟米特的活性代谢产物,是用于治疗类风湿性关节炎的药物。 它抑制嘧啶合成,因此有效降低T细胞和B细胞增殖。
PC12686 AG-120 1448347-49-6 突变IDH1抑制剂,Ivosidenib (AG-120) 是一种突变体异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1) 抑制剂, 抑制小鼠IDH1R132H 的 IC50 为12 nM。
PC12584 Alda 1 349438-38-6 ALDH2激活剂,Alda-1是有效的 ALDH2 激动剂,其激活野生型ALDH2并恢复近似野生型活性至ALDH2*2。
PC12618 BVT 2733 376640-41-4 11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)抑制剂,BVT 2733是11_beta_-HSD1脱氢酶抑制剂。
PC12535 CBR-5884 681159-27-3 PHGDH抑制剂,CBR-5884是3-磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 的抑制剂, IC50为33 μM。
PC12577 CGP 3466B maleate 200189-97-5 GAPDH抑制剂,Omigapil maleate (CGP3446B maleate) 是一种有效的,具有口服活性的凋亡 (apoptosis) 抑制剂。Omigapil maleate 可用于研究先天性肌营养不良 (CMD)。
PC12564 CVT 10216 1005334-57-5 醛脱氢酶2(ALDH2)可逆抑制剂,CVT-10216 是一种高度选择性的可逆醛脱氢酶 2 (ALDH-2) 抑制剂,IC50 为 29 nM。 CVT-10216 还具有 ALDH-1 的抑制作用,IC50 为 1.3 μM。 CVT-10216 可以减少偏爱酒精的大鼠过量饮酒,并表现出抗焦虑作用。
PC12464 DL-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt 40951-21-1 α羟基酸,D-α-Hydroxyglutaric acid(D-α-羟基戊二酸)是一种由(R)-5-氧代-2-四氢呋喃羧酸水解形成的α-羟基酸,在人类神经代谢疾病D-α-羟基戊二酸尿症中过量产生。
PC12620 Fomepizole 7554-65-6 乙醇脱氢酶的竞争性抑制剂,甲吡唑(Fomepizole)是一种竞争的乙醇脱氢酶抑制剂。
PC12599 Galloflavin 568-80-9 人乳酸脱氢酶(LDH)抑制剂
PC12498 Gimeracil 103766-25-2 二氢嘧啶脱氢酶抑制剂,Gimeracil(Gimestat)是二氢嘧啶脱氢酶(DPYD)抑制剂,能降解血液中的包含5-fluorouracil等的嘧啶。
PC12565 GSK 2837808A 1445879-21-9 乳酸脱氢酶A(LDHA)抑制剂,GSK2837808A 是有效和选择性的乳酸脱氢酶A (LDHA) 抑制剂,对LDHA 和 LDHB的 IC50 值分别为1.9 和14 nM
PC12752 Inosine-5'-monophosphate (sodium salt hydrate) 20813-76-7 IMP脱氢酶(IMPDH)的底物
PC12442 L-a-Hydroxyglutaric acid disodium salt 63512-50-5 L-α-羟基戊二酸的盐形式,L-2-Hydroxyglutaric acid disodium 是一种表观遗传修饰因子,可用于肾癌治疗。L-2-Hydroxyglutaric acid disodium 可抑制组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases),从而促进组蛋白甲基化
PC12683 Methylmalonate 516-05-2 可逆的琥珀酸脱氢酶抑制剂,Methylmalonate 是癌症患者维生素 B-12 缺乏的指标。
PC12687 ML390. 2029049-79-2 人DHODH抑制剂,ML390对白血病模型有着很强的分化影响。
PC12494 Mycophenolate Mofetil. 128794-94-5 IMPDH抑制剂,Mycophenolate Mofetil是非竞争性,选择性和可逆的肌苷一磷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂,IC50分别为39 nM 和27 nM。
PC12791 NCT-502(solution) 1542213-00-2 3-磷酸甘油酸脱氢酶(PHGDH)抑制剂,NCT-502 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,对 PHGDH 依赖性癌细胞具有细胞毒性,减少葡萄糖衍生的丝氨酸的产生,对 PHGDH 的 IC50 值为 3.7 μM。
PC12729 NCT-503 1916571-90-8 3-磷酸甘油酸脱氢酶(PHGDH)抑制剂,IC50: 2.5 μM for inhibiting serine synthesis from 3-phosphoglycerate in cells,NCT-503 is a 3-phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) inhibitor.