PC12747
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6-Aminonicotinamide |
329-89-5 |
6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶抑制剂,6-Aminonicotinamide,一种有效的烟酰胺抗代谢药,是竞争性 NADP+ 依赖性酶,葡萄糖 6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 抑制剂 (Ki=0.46 μM)。 6-Aminonicotinamide 干扰糖酵解,导致 ATP 耗竭,并与 DNA 交联化学疗法药物,如Cisplatin,协同杀死癌细胞。 |
PC12796
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A-771726 |
163451-81-8 |
二氢乳清脱氢酶抑制剂,Teriflunomide是来氟米特的活性代谢产物,是用于治疗类风湿性关节炎的药物。 它抑制嘧啶合成,因此有效降低T细胞和B细胞增殖。 |
PC12686
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AG-120 |
1448347-49-6 |
突变IDH1抑制剂,Ivosidenib (AG-120) 是一种突变体异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1) 抑制剂, 抑制小鼠IDH1R132H 的 IC50 为12 nM。 |
PC12584
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Alda 1 |
349438-38-6 |
ALDH2激活剂,Alda-1是有效的 ALDH2 激动剂,其激活野生型ALDH2并恢复近似野生型活性至ALDH2*2。 |
PC12618
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BVT 2733 |
376640-41-4 |
11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)抑制剂,BVT 2733是11_beta_-HSD1脱氢酶抑制剂。 |
PC12535
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CBR-5884 |
681159-27-3 |
PHGDH抑制剂,CBR-5884是3-磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 的抑制剂, IC50为33 μM。 |
PC12577
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CGP 3466B maleate |
200189-97-5 |
GAPDH抑制剂,Omigapil maleate (CGP3446B maleate) 是一种有效的,具有口服活性的凋亡 (apoptosis) 抑制剂。Omigapil maleate 可用于研究先天性肌营养不良 (CMD)。 |
PC12564
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CVT 10216 |
1005334-57-5 |
醛脱氢酶2(ALDH2)可逆抑制剂,CVT-10216 是一种高度选择性的可逆醛脱氢酶 2 (ALDH-2) 抑制剂,IC50 为 29 nM。 CVT-10216 还具有 ALDH-1 的抑制作用,IC50 为 1.3 μM。 CVT-10216 可以减少偏爱酒精的大鼠过量饮酒,并表现出抗焦虑作用。 |
PC12464
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DL-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt |
40951-21-1 |
α羟基酸,D-α-Hydroxyglutaric acid(D-α-羟基戊二酸)是一种由(R)-5-氧代-2-四氢呋喃羧酸水解形成的α-羟基酸,在人类神经代谢疾病D-α-羟基戊二酸尿症中过量产生。 |
PC12620
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Fomepizole |
7554-65-6 |
乙醇脱氢酶的竞争性抑制剂,甲吡唑(Fomepizole)是一种竞争的乙醇脱氢酶抑制剂。 |
PC12599
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Galloflavin |
568-80-9 |
人乳酸脱氢酶(LDH)抑制剂 |
PC12498
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Gimeracil |
103766-25-2 |
二氢嘧啶脱氢酶抑制剂,Gimeracil(Gimestat)是二氢嘧啶脱氢酶(DPYD)抑制剂,能降解血液中的包含5-fluorouracil等的嘧啶。 |
PC12565
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GSK 2837808A |
1445879-21-9 |
乳酸脱氢酶A(LDHA)抑制剂,GSK2837808A 是有效和选择性的乳酸脱氢酶A (LDHA) 抑制剂,对LDHA 和 LDHB的 IC50 值分别为1.9 和14 nM |
PC12752
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Inosine-5'-monophosphate (sodium salt hydrate) |
20813-76-7 |
IMP脱氢酶(IMPDH)的底物 |
PC12442
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L-a-Hydroxyglutaric acid disodium salt |
63512-50-5 |
L-α-羟基戊二酸的盐形式,L-2-Hydroxyglutaric acid disodium 是一种表观遗传修饰因子,可用于肾癌治疗。L-2-Hydroxyglutaric acid disodium 可抑制组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases),从而促进组蛋白甲基化 |
PC12683
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Methylmalonate |
516-05-2 |
可逆的琥珀酸脱氢酶抑制剂,Methylmalonate 是癌症患者维生素 B-12 缺乏的指标。 |
PC12687
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ML390. |
2029049-79-2 |
人DHODH抑制剂,ML390对白血病模型有着很强的分化影响。 |
PC12494
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Mycophenolate Mofetil. |
128794-94-5 |
IMPDH抑制剂,Mycophenolate Mofetil是非竞争性,选择性和可逆的肌苷一磷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂,IC50分别为39 nM 和27 nM。 |
PC12791
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NCT-502(solution) |
1542213-00-2 |
3-磷酸甘油酸脱氢酶(PHGDH)抑制剂,NCT-502 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,对 PHGDH 依赖性癌细胞具有细胞毒性,减少葡萄糖衍生的丝氨酸的产生,对 PHGDH 的 IC50 值为 3.7 μM。 |
PC12729
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NCT-503 |
1916571-90-8 |
3-磷酸甘油酸脱氢酶(PHGDH)抑制剂,IC50: 2.5 μM for inhibiting serine synthesis from 3-phosphoglycerate in cells,NCT-503 is a 3-phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) inhibitor. |