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黄酮类化合物是一类多酚类次生代谢产物，广泛存在于植物和饮食中。黄酮类化合物具有15个碳原子的结构骨架，由两个苯环（A和B）和杂环（C）组成。这种碳骨架结构可以缩写为C6-C3-C6。根据C环结构的不同，它们可以分为黄酮类、黄酮醇类、查尔酮类、异黄酮类、花青素类、双黄酮类等多种结构分类。不同结构分类的差别在C环的氧化水平和取代位置上有所不同。黄酮类化合物具有多种生物活性，包括抗氧化活性、清除自由基活性、预防冠心病、保肝活性、抗炎和抗癌活性，而一些黄酮类化合物也具有潜在的抗病毒活性。
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PC61052 | (+)-5,7,4'-Trimethoxyafzelechin | 918428-88-3 | (+)-5,7,4'-Trimethoxyafzelechin 是 (+)-Afzelechin HY-N2821 的衍生物。 (+)-Afzelechin 是一种 α-葡萄糖苷酶活性抑制剂。 (+)-Afzelechin 可从 Bergenia ligulata 的根茎中分离得到。 |
| PC60892 | (+)-Butin | 74628-42-5 | (+)-Butin 是 Butin 的 R型对映体。Butin 是从黄檀的心材中分离出的主要的一种生物活性黄酮类化合物，具有很强的抗氧化、抗血小板和抗炎活性。 |
| PC60488 | (+)-Catechin hydrate. | 225937-10-0 | (+)-Catechin hydrate 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 1.4 μM。(+)-Catechin hydrate 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 1.4 μM。 |
| PC60461 | (+)-Gallocatechin | 970-73-0 | (+)-Gallocatechin 是一种来源绿茶的多酚类化合物，具有抗癌活性。 |
| PC60373 | (-)-(S)-Equol | 531-95-3 | (-)-(S)-Equol是雌激素受体β (estrogen receptor β) 的高亲和力配体。(-)-(S)-Equol是雌激素受体β (estrogen receptor β) 的高亲和力配体。 |
| PC15963 | (-)-Epicatechin gallate. | 1257-08-5 | (-)-Epicatechin gallate (Epicatechin gallate) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 7.5 μM。(-)-Epicatechin gallate (Epicatechin gallate) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 7.5 μM。 |
| PC60510 | (-)-Epigallocatechin-3-(3''-O-methyl) gallate | 83104-87-4 | (-)-Epigallocatechin-3-(3''-O-methyl) gallate 是从茶叶中分离出的一种天然产物，具有很强的抗氧化和细胞毒性。(-)-Epigallocatechin-3-(3''-O-methyl) gallate 对大鼠癌细胞具有较强的细胞毒性。 |
| PC61003 | (-)-Pinocembrin | 206660-42-6 | (-)-Pinocembrin 对结核分枝杆菌 H37Ra 具有抗分枝杆菌活性，对其休眠期和活跃期的 IC50 值分别为 1.11 mg/mL 和 1.21 mg/mL。(-)-Pinocembrin 是一种抗增殖剂，对 THP-1、A549、Panc-1、HeLa 和 MCF7 细胞系的 IC50 值为 1.88-11.00 mg/mL。 |
| PC60943 | (-)-Taxifolin | 111003-33-9 | (-)-Taxifolin 是 Taxifolin 的低活性异构体。Taxifolin 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase)，IC50 为 193.3 μM。Taxifolin 是一种重要的天然化合物，具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。 |
| PC60949 | (2R,3R)-3,7,4'-Trihydroxy-5-methoxy-8-prenylflavanone | 204935-85-3 | (2R,3R)-3,7,4'-Trihydroxy-5-methoxy-8-prenylflavanone 可用于阻燃透明聚碳酸酯产品或电梯照明设备的研究中。 |
| PC60719 | (2S)-2'-Methoxykurarinone | 270249-38-2 | (2S)-2'-Methoxykurarinone 是从苦参根中分离得到的一种化合物，具有抗炎、解热、抗糖尿病和抗肿瘤作用。(2S)-2'-Methoxykurarinone 通过下调 RANKL 信号抑制破骨细胞形成和骨吸收。(2S)-2'-Methoxykurarinone 对人髓系白血病 HL-60 细胞具有细胞毒活性。(2S)-2'-Methoxykurarinone 是从苦参根中分离得到的一种化合物，具有抗炎、解热、抗糖尿病和抗肿瘤作用。(2S)-2'-Methoxykurarinone 通过下调 RANKL 信号抑制破骨细胞形成和骨吸收。(2S)-2'-Methoxykurarinone 对人髓系白血病 HL-60 细胞具有细胞毒活性。 |
| PC61202 | (2S)-5-Methoxyflavan-7-ol (compound 2) | 35290-20-1 | (2S)-5-Methoxyflavan-7-ol (compound 2) 是一种天然产物，可以从 Dragon's blood resin 中分离得到。 |
| PC60776 | (3R)-6,4'-Dihydroxy-8-methoxyhomoisoflavan | 770729-35-6 | (3R)-6,4'-Dihydroxy-8-methoxyhomoisoflavan 是一种可以从 Dracaena cochinchinensis 的红色树脂中分离得到的天然产物。 |
| PC61046 | (3R)-7,4’-Dihydrohomoisoflavanone | 1178893-64-5 | (3R)-7,4’-Dihydrohomoisoflavanone 是一种天然产物，对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有抗菌活性。 |
| PC61022 | (7S)-Dalbergiphenol | 52811-31-1 | (7S)-Dalbergiphenol 是一种细胞毒性化合物，可以从巴西红蜂胶中分离出来。(7S)-Dalbergiphenol 抑制癌细胞活力。(7S)-Dalbergiphenol 具有心脏保护活性。 |
| PC60714 | (E)-Flavokawain A | 37951-13-6 | (E)-Flavokawain A 是从卡瓦胡椒中提取的查尔酮，具有抗癌作用。(E)-Flavokawain A 通过介入 bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡通路，诱导膀胱癌细胞凋亡，抑制小鼠肿瘤生长。 |
| PC60899 | (R)-2-Isopropyl-8,8,8a-trimethyl-6,7,8,8a-tetrahydrophenanthrene-3,4-diol (化合物 48) | 2244560-40-3 | (R)-2-Isopropyl-8,8,8a-trimethyl-6,7,8,8a-tetrahydrophenanthrene-3,4-diol (化合物 48) 是儿茶酚化合物。(R)-2-Isopropyl-8,8,8a-trimethyl-6,7,8,8a-tetrahydrophenanthrene-3,4-diol 参与吡甘酸相关的重排枞烷二萜的生物激发合成。 |
| PC61124 | (R)-5,7-Dimethoxyflavanone | 1277188-85-8 | (R)-5,7-Dimethoxyflavanone 在 Ames 试验中对鼠伤寒 TA100 和 TA98 菌株的 MeIQ 诱变表现出较强的抗诱变活性，也能显著且剂量依赖性地抑制炎症介质:一氧化氮 (NO) 和细胞因子 (TNF-α 和 IL-12)。 |
| PC60519 | (Rac)-Hesperetin | 69097-99-0 | (Rac)-Hesperetin 是Hesperetin 的外消旋体。 Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质，为有效的，广谱的人 UGT 抑制剂。Hesperetin 可通过激活 p38 MAPK 来诱导凋亡。(Rac)-Hesperetin 是Hesperetin 的外消旋体。 Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质，为有效的，广谱的人 UGT 抑制剂。Hesperetin 可通过激活 p38 MAPK 来诱导凋亡。 |
| PC60640 | (Rac)-Hydnocarpin | 51419-48-8 | (Rac)-Hydnocarpin 是从大风子树种分离得到的黄酮类化合物，对癌细胞具有中等的细胞毒性。 |
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