DNA Alkylator/Crosslinker

DNA 烷化剂/交联剂是一种烷化 DNA 或与 DNA 交联的分子。DNA 烷化剂/交联剂可具有诱变、药物或其他作用。烷基化是指烷基从一个分子转移到另一个分子。所述烷基可以转移为烷基碳正离子、自由基、碳酸根或卡宾。烷化剂在化学中被广泛应用，因为烷基可能是有机分子中最常见的基团。使用选择性烷基化，或向链中添加具有所需官能团的部分，特别是在没有通常可用的生物前体的情况下。单碳烷基化称为甲基化。在医学上，DNA 的烷基化在化疗中被用来破坏癌细胞的 DNA。烷基化是通过一类称为烷基化抗肿瘤药物来完成的。当不同的外源性或内源性物质与 DNA 中的两个不同位置发生反应时，就会发生 DNA 交联。这可能发生在同一链(链内交联)或在 DNA 的相反链(链间交联)。交联也发生在 DNA 和蛋白质之间。DNA 复制被交联阻断，如果交联不被修复，就会导致复制停滞和细胞死亡。RAD51家族在修复中起作用。

DNA Alkylator/Crosslinker 相关产品（42）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL04023	(-)-Irofulven	158440-71-2	(-)-Irofulven (MGI 114) 是一种 Illudin S 类似物，是一种 DNA 烷化剂。(-)-Irofulven 抑制 DNA 复制，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗肿瘤活性。
PL03033	(S)-Seco-Duocarmycin SA	152785-82-5	(S)-Seco-Duocarmycin SA 是一种 DNA 烷化剂 (DNA alkylator)，可作为抗体药物偶联物的毒素部分 (ADC cytotoxin) 起作用。
PL05026	2-Iodoacetamide	144-48-9	2-Iodoacetamide (Iodoacetamide) 是一种常用的烷基化剂，常用于蛋白质组学样品制备过程中半胱氨酸烷基化。
PL02343	4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4	1246816-71-6	4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4 是 4-Hydroperoxy cyclophosphamide 的氘代物。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 是前药 Cyclophosphamide 的活性代谢产物形式。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 交联 DNA，诱导 T 细胞不依赖于死亡受体激活的凋亡，可以通过产生活性氧 (ROS) 激活线粒体死亡途径。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 有潜力用于淋巴瘤和自身免疫性疾病的研究。
PL01897	Azoxymethane	25843-45-2	Azoxymethane 是一种结肠致癌物质，可导致 DNA 加合物的形成。
PL03485	Bendamustine	16506-27-7	Bendamustine (SDX-105 free base)，一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂。Bendamustine 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis)。Bendamustine 具有有效的烷基化，抗癌和抗代谢作用。
PL05246	Bendamustine hydrochloride	3543-75-7	Bendamustine hydrochloride (SDX-105)，一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂。Bendamustine hydrochloride 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis)。Bendamustine hydrochloride 具有有效的烷基化，抗癌和抗代谢作用。
PL05300	Busulfan	55-98-1	Busulfan 是一种有效的烷化抗肿瘤剂，通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。Busulfan 抑制硫氧还蛋白还原酶，也可以诱导细胞凋亡。Busulfan 是一种免疫抑制和清髓性化疗药物。
PL05301	Busulfan-d8	116653-28-2	Busulfan-d8 是 Busulfan 的氘代物。Busulfan 是一种有效的烷化抗肿瘤剂，通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。Busulfan 抑制硫氧还蛋白还原酶，也可以诱导细胞凋亡。Busulfan 是一种免疫抑制和清髓性化疗药物。
PL04905	Calicheamicin	108212-75-5	Calicheamicin 是一种肿瘤抗生素，也是有效的细胞毒性试剂，可引起DNA双链断裂。Calicheamicin 抑制 DNA 合成。
PL04713	Cyclophosphamide-d4	173547-45-0	Cyclophosphamide-d4 是 Cyclophosphamide 的氘代物。Cyclophosphamide 是一种合成的 DNA Alkylator，在化学上与氮芥类有关，具有抗肿瘤及免疫抑制活性。
PL03032	Duocarmycin Analog	372954-15-9	Duocarmycin Analog 是 Duocarmycin 的类似物，可用作 DNA 烷化剂 (DNA alkylator) 和抗体偶联药物 (ADC cytotoxin) 的毒素部分。
PL03001	Duocarmycin DM free base	1116745-06-2	Duocarmycin DM free base 是一种 DNA 小沟烷基化剂 (DNA minor-groove alkylator)，是一种抗体药物结合物 (ADCs) 毒素。Duocarmycin DM free base 因特有的结构而具有抗癌活性。
PL01630	Duocarmycin TM	157922-77-5	Duocarmycin TM 是一种有效的有抗肿瘤活性的抗生素。Duocarmycin TM 能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化 (alkylation)。
PL04712	Ifosfamide-d4	1189701-13-0	Ifosfamide-d4 是 Ifosfamide 的氘代物。Ifosfamide 是一种烷化剂 (DNA alkylator)，具有广谱的抗肿瘤作用。
PL01764	Imifoplatin	1339960-28-9	Imifoplatin (PT-112) 是一种铂类药物，属于磷铂家族。Imifoplatin 具有抗肿瘤活性。
PL03193	KCC-07	315702-75-1	KCC-07 是一种有效的，选择性的且可透过血脑屏障的 MBD2 (methyl-CpG-binding domain protein 2) 抑制剂。KCC-07 防止 MBD2 与甲基化 DNA 结合，并激活脑特异性血管生成抑制剂 1 (BAI1) 诱导抗增殖 BAI1/p53/p21 信号传导。抗癌活性。
PL04603	Lurbinectedin	497871-47-3	Lurbinectedin (PM01183) 是一种 DNA 小沟共价粘合剂，具有高效的抗肿瘤活性; 抑制RMG1和RMG2的IC50值分别为1.25和1.16 nM。
PL04604	Lurbinectedin-d3		Lurbinectedin-d3 是 Lurbinectedin 的氘代物。Lurbinectedin (PM01183) 是一种 DNA 小沟共价粘合剂，具有高效的抗肿瘤活性; 抑制 RMG1 和 RMG2 的 IC50 值分别为 1.25 和 1.16 nM。
PL01502	Melflufen hydrochloride	380449-54-7	Melflufen (Melphalan flufenamide) hydrochloride，Melphalan 的一种二肽前体药物，是一种烷基化剂。Melflufen hydrochloride 对多发性骨髓瘤细胞具有抗肿瘤活性，并抑制血管生成。Melflufen hydrochloride 对骨髓瘤细胞 DNA 不可逆损伤及细胞毒作用。