TRP Channel

TRP Channel 相关产品（111）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL12453	(1R,2R)-ML-SI3	2418594-00-8	(1R,2R)-ML-SI3 是 TRPML1 和 TRPML2 (IC50 值是 1.6 和 2.3 μM) 的有效抑制剂，也是TRPML3 的弱抑制剂 (IC50 12.5 μM)。
PL12467	(E/Z)-Capsaicin-d3	1185237-43-7	(E/Z)-Capsaicin-d3 是 (E/Z)-Capsaicin 的氘代物。
PL12465	(Z)-Capsaicin	25775-90-0	(Z)-Capsaicin 是 capsaicin 的顺式异构体，为可口服的 TRPV1 激动剂，可用于神经性疼痛的研究。
PL12432	4-(Phenyldiazenyl)benzoic acid	1562-93-2	4-(Phenyldiazenyl)benzoic acid 是一种光敏和可控的 TRPA1 激动剂，可作为研究疼痛信号的药理学工具。
PC12194	5'-Iodoresiniferatoxin	535974-91-5	TRPV1（VR1）受体拮抗剂
PC12220	6'-Iodoresiniferatoxin	335151-55-8	TRPV1（VR1）香草素受体部分激动剂
PC11981	6-Iodonordihydrocapsaicin	859171-97-4	Vanilloid受体拮抗剂,Vanilloid TRPV1受体，也被称为VR1受体，属于“瞬时受体电位”（TRP）的大家族。TRPV1整合各种伤害性刺激，包括热、质子和植物毒素，并且大量存在于C和Ad类外周感觉神经纤维。6-Iodonordihydrocapsaicin是一种有效的TRPV1拮抗剂。
PC12393	9-Phenanthrol	484-17-3	TRPM4阻断剂
PC12015	A 784168	824982-41-4	TRPV1受体的强效选择性拮抗剂,A 784168是TRPV1受体的强效拮抗剂，pKi值为7.15
PC12387	A 967079	1170613-55-4	TRPA1通道的选择性阻断剂,A-967079 是一种选择性 TRPA1 受体拮抗剂，对人和大鼠 TRPA1 受体的 IC50 分别为 67 nM 和 289 nM，并且具有良好的 CNS 穿透性。
PL12431	A-1165442	1221443-94-2	A-1165442是有效，竞争性，有口服活性的 TRPV1 拮抗剂，对人TRPV1的 IC50 值为 9 nM。
PL09294	ABT-239	460746-46-7	ABT-239 是一种新颖的，高效的，非咪唑类的 H3R 拮抗剂，也是 TRPV1 的拮抗剂。
PL12451	AC1903	831234-13-0	AC1903 是 TRPC5 的特异性选择性抑制剂，具有足细胞保护特性。AC1903 对 TRPC4 或 TRPC6 current 没有影响，并且在激酶谱分析中没有显示出脱靶效应。在局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 大鼠模型中，AC1903 抑制严重蛋白尿，并且防止足细胞丢失。
PL11826	Adenosine 5′-diphosphoribose sodium	68414-18-6	Adenosine 5′-diphosphoribose sodium (ADP ribose sodium) 是一种烟酰胺腺嘌呤核苷酸 (NAD<sup>+</sup>) 的代谢产物，也是一种最有效和最主要的细胞内 Ca<sup>2+</sup> 渗透性阳离子 TRPM2 通道激活剂，还可以增强自噬 (autophagy)。
PL12446	AM-0902	1883711-97-4	AM-0902 是一种有效的选择性瞬时受体电位 A1 (TRPA1) 拮抗剂，作用于 rTRPA1 和 hTRPA1 的 IC50 值分别为 71 和 131 nM。
PL12471	AMG 333	1416799-28-4	AMG 333是有效，高选择性的 TRPM8 拮抗剂，IC50为13 nM。
PC12271	AMG 9810	545395-94-6	TRPV1拮抗剂,AMG9810是选择性和竞争性的香草素受体1 (TRPV1) 拮抗剂，对人类和大鼠TRPV1的IC50值分别为24.5 和 85.6 nM。
PL12428	AMG2850	1470018-52-0	AMG2850 是一个有效的、有口服活性的TRPM8 的选择性拮抗剂。
PL11403	Amiloride hydrochloride	2016-88-8	Amiloride hydrochloride (MK-870 hydrochloride) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。Amiloride hydrochloride 是 polycystin-2 (PC2; TRPP2) 通道阻断剂。
PL12436	AMTB hydrochloride	926023-82-7	AMTB hydrochloride 是一种选择性 TRPM8 通道阻滞剂。AMTB hydrochloride 抑制 icilin诱导的 TRPM8 通道激活，pIC50 为 6.23。AMTB hydrochloride 可用于膀胱过度活动和膀胱疼痛综合征的研究。AMTB hydrochloride 是电压门控钠通道的非选择性抑制剂 (NaV)。