TRP Channel

TRP Channel (Transient receptor potential channel) is a group of ion channels located mostly on the plasma membrane of numerous human and animal cell types. There are about 28 TRP channels that share some structural similarity to each other. These are grouped into two broad groups: Group 1 includes TRPC ("C" for canonical), TRPV ("V" for vanilloid), TRPM ("M" for melastatin), TRPN, and TRPA. In group 2, there are TRPP ("P" for polycystic) and TRPML ("ML" for mucolipin). Many of these channels mediate a variety of sensations like the sensations of pain, hotness, warmth or coldness, different kinds of tastes, pressure, and vision. TRP channels are relatively non-selectively permeable to cations, including sodium, calcium and magnesium. TRP channels are initially discovered in trp-mutant strain of the fruit fly Drosophila. Later, TRP channels are found in vertebrates where they are ubiquitously expressed in many cell types and tissues. TRP channels are important for human health as mutations in at least four TRP channels underlie disease.

TRP Channel 相关产品（111）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL12453	(1R,2R)-ML-SI3	2418594-00-8	(1R,2R)-ML-SI3 是 TRPML1 和 TRPML2 (IC50 值是 1.6 和 2.3 μM) 的有效抑制剂，也是TRPML3 的弱抑制剂 (IC50 12.5 μM)。
PL12467	(E/Z)-Capsaicin-d3	1185237-43-7	(E/Z)-Capsaicin-d3 是 (E/Z)-Capsaicin 的氘代物。
PL12465	(Z)-Capsaicin	25775-90-0	(Z)-Capsaicin 是 capsaicin 的顺式异构体，为可口服的 TRPV1 激动剂，可用于神经性疼痛的研究。
PL12432	4-(Phenyldiazenyl)benzoic acid	1562-93-2	4-(Phenyldiazenyl)benzoic acid 是一种光敏和可控的 TRPA1 激动剂，可作为研究疼痛信号的药理学工具。
PC12194	5'-Iodoresiniferatoxin	535974-91-5	TRPV1（VR1）受体拮抗剂
PC12220	6'-Iodoresiniferatoxin	335151-55-8	TRPV1（VR1）香草素受体部分激动剂
PC11981	6-Iodonordihydrocapsaicin	859171-97-4	Vanilloid受体拮抗剂,Vanilloid TRPV1受体，也被称为VR1受体，属于“瞬时受体电位”（TRP）的大家族。TRPV1整合各种伤害性刺激，包括热、质子和植物毒素，并且大量存在于C和Ad类外周感觉神经纤维。6-Iodonordihydrocapsaicin是一种有效的TRPV1拮抗剂。
PC12393	9-Phenanthrol	484-17-3	TRPM4阻断剂
PC12015	A 784168	824982-41-4	TRPV1受体的强效选择性拮抗剂,A 784168是TRPV1受体的强效拮抗剂，pKi值为7.15
PC12387	A 967079	1170613-55-4	TRPA1通道的选择性阻断剂,A-967079 是一种选择性 TRPA1 受体拮抗剂，对人和大鼠 TRPA1 受体的 IC50 分别为 67 nM 和 289 nM，并且具有良好的 CNS 穿透性。
PL12431	A-1165442	1221443-94-2	A-1165442是有效，竞争性，有口服活性的 TRPV1 拮抗剂，对人TRPV1的 IC50 值为 9 nM。
PL09294	ABT-239	460746-46-7	ABT-239 是一种新颖的，高效的，非咪唑类的 H3R 拮抗剂，也是 TRPV1 的拮抗剂。
PL12451	AC1903	831234-13-0	AC1903 是 TRPC5 的特异性选择性抑制剂，具有足细胞保护特性。AC1903 对 TRPC4 或 TRPC6 current 没有影响，并且在激酶谱分析中没有显示出脱靶效应。在局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 大鼠模型中，AC1903 抑制严重蛋白尿，并且防止足细胞丢失。
PL11826	Adenosine 5′-diphosphoribose sodium	68414-18-6	Adenosine 5′-diphosphoribose sodium (ADP ribose sodium) 是一种烟酰胺腺嘌呤核苷酸 (NAD<sup>+</sup>) 的代谢产物，也是一种最有效和最主要的细胞内 Ca<sup>2+</sup> 渗透性阳离子 TRPM2 通道激活剂，还可以增强自噬 (autophagy)。
PL12446	AM-0902	1883711-97-4	AM-0902 是一种有效的选择性瞬时受体电位 A1 (TRPA1) 拮抗剂，作用于 rTRPA1 和 hTRPA1 的 IC50 值分别为 71 和 131 nM。
PL12471	AMG 333	1416799-28-4	AMG 333是有效，高选择性的 TRPM8 拮抗剂，IC50为13 nM。
PC12271	AMG 9810	545395-94-6	TRPV1拮抗剂,AMG9810是选择性和竞争性的香草素受体1 (TRPV1) 拮抗剂，对人类和大鼠TRPV1的IC50值分别为24.5 和 85.6 nM。
PL12428	AMG2850	1470018-52-0	AMG2850 是一个有效的、有口服活性的TRPM8 的选择性拮抗剂。
PL11403	Amiloride hydrochloride	2016-88-8	Amiloride hydrochloride (MK-870 hydrochloride) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。Amiloride hydrochloride 是 polycystin-2 (PC2; TRPP2) 通道阻断剂。
PL12436	AMTB hydrochloride	926023-82-7	AMTB hydrochloride 是一种选择性 TRPM8 通道阻滞剂。AMTB hydrochloride 抑制 icilin诱导的 TRPM8 通道激活，pIC50 为 6.23。AMTB hydrochloride 可用于膀胱过度活动和膀胱疼痛综合征的研究。AMTB hydrochloride 是电压门控钠通道的非选择性抑制剂 (NaV)。