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产品总数：61047
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PC16202 | Aclacinomycin A | 57576-44-0 | 拓扑异构酶I和II的双重抑制剂,第二代葸环类抗肿瘤抗生素，为细胞周期非特异性药，能抑制DNA、RNA蛋白质的生物合成。有较强的抗癌活性并可VI服给药，对心脏的毒性远低于阿霉素，并无明显的免疫抑制和骨髓抑制作用。 |
| PC16212 | AM 114 | 856849-35-9 | 20S蛋白酶体抑制剂,Proteasome inhibitor IX (PS-IX; AM114) 是一种 Chalcone 衍生物，也是一种 20S 蛋白酶体 (20S proteasome) 的胰凝乳蛋白酶样活性抑制剂，IC50 值约为 1 μM。Proteasome inhibitor IX 具有 HCT116 p53+/+ 细胞生长抑制活性，IC50 值为 1.49 μM，具有有效的抗癌活性。 |
| PC16203 | Celastrol | 34157-83-0 | 抗氧化、抗炎和免疫抑制剂,Tripterin (Celastrol) 是一种蛋白酶体抑制剂，有效且优先抑制20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，IC50 为2.5 μM。 |
| PC16200 | Clasto-Lactacystin β-lactone | 154226-60-5 | 蛋白酶体抑制剂,A potent 20S proteasome inhibitor with IC50 of 49 nM (inhibition of proteasomal chymotrypsin-like proteolytic activity).. |
| PC16213 | Dihydroeponemycin | 126463-64-7 | 蛋白酶体抑制剂，抗癌剂,描述：抗增殖IC 50：100 nM [1],蛋白酶体是N-端亲核（Ntn）水解酶家族的成员，其氨基末端侧链可充当亲核体，游离氨基可作为质子受体。蛋白酶体抑制剂已被越来越多地用于帮助定义蛋白酶体在生物学中的作用。 |
| PC16204 | Epoxomicin | 134381-21-8 | 蛋白酶体抑制剂,Epoxomicin是一种可渗透细胞且不可逆的蛋白酶体抑制剂，主要抑制胰凝乳蛋白酶样活性。 |
| PC16256 | HMB-Val-Ser-Leu-VE | 862891-04-1 | 20S蛋白酶体的胰蛋白酶样活性抑制剂,HMB-Val-Ser-Leu-VE is an irreversible, cell-permeable, potent and specific inhibitor of the trypsin-like activity of the 20S proteasome with IC50 value of 33 nM |
| PC16201 | Lactacystin (Synthetic) | 133343-34-7 | 蛋白酶体抑制剂,Lactacystin 是一种抗生素，链霉菌属的代谢物，是一种有效的选择性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，对 20S 蛋白酶体的 IC50 为 4.8 μM。Lactacystin 还抑制溶酶体酶组织蛋白酶 A。Lactacystin 抑制细胞生长并诱导神经突增生。 |
| PC16205 | MG-115 | 133407-86-0 | 蛋白酶体抑制剂,MG115 is an inhibitor of NFκB in the cytoplasm by acting on IKK or the proteasome. |
| PC16214 | MG-262 | 179324-22-2 | 蛋白酶体抑制剂,MG-262[Z-Leu-Leu-Leu-B(OH)2]，一种硼酸肽，是一种有效的蛋白酶体抑制剂，选择性地和可逆地抑制蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶活性。MG-262由多肽和硼酸部分组成，起着抑制蛋白酶体的作用。 |
| PC16209 | MLN9708 | 1201902-80-8 | 蛋白酶体抑制剂,MLN9708，也称为ixazomib，是一种第二代小分子蛋白酶体抑制剂。MLN9708是一种柠檬酸酯，接触水溶液或血浆后立即水解为其生物活性形式MLN2238。基于与bortezomib不同的物理化学特征，MLN9708选自大量含硼蛋白酶体抑制剂。MLN9708具有比bortezomib更短的20S 蛋白酶体分解半衰期，这对其改善的组织分布发挥重要作用。 |
| PC16239 | PI-1840 | 1401223-22-0 | 胰凝乳蛋白酶样(CT-L)抑制剂，PI-1840是蛋白酶体chymotrypsin-like (CT-L)高效选择性性抑制剂，IC50值为27nM。 |
| PC16199 | PSI | 158442-41-2 | 蛋白酶体抑制剂,ZIE(OtBu)AL-CHO (PSI)[1]可抑制各种细胞类型中蛋白酶体的活性。 |
| PC16210 | Salinosporamide A (NPI-0052, Marizomib) | 437742-34-2 | 20S蛋白酶体抑制剂,Marizomib (Salinosporamide A) 是第二代不可逆的脑渗透性泛蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。Marizomib 抑制 20S 蛋白酶体的 CT-L (β5)、CT-T-laspase 样 (C-L, β1) 和胰蛋白酶样 (T-L, β2) 活性 (IC50 分别为 3.5, 28, 430 nM)。 |
| PC16245 | VR23 | 1624602-30-7 | 蛋白酶抑制剂,VR23有效抑制胰蛋白酶样蛋白酶 (IC50=1nM), 胰凝乳蛋白酶样蛋白酶 (IC50 =50-100 nM), 和caspase样蛋白酶 (IC50 =3μM)。 |
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