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Aclacinomycin A

(Synonyms: 阿克拉霉素A; Aclarubicin)

目录号: PC16202 纯度: ≥98%

拓扑异构酶I和II的双重抑制剂,第二代葸环类抗肿瘤抗生素，为细胞周期非特异性药，能抑制DNA、RNA蛋白质的生物合成。有较强的抗癌活性并可VI服给药，对心脏的毒性远低于阿霉素，并无明显的免疫抑制和骨髓抑制作用。

CAS No. :57576-44-0

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC16202-5mg	5mg	¥2926.00	请登录

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中文名称	Aclacinomycin A
中文别名	阿克拉霉素;阿克拉霉素A;阿柔比星;安乐霉素;阿柔比星,阿克拉霉素A;(S)-6-[(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)甲基]-5-[(4-羟基异唑烷-2-基)羰基]-1-异丁基-3-甲基噻吩并[2,3-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮;盐酸阿柔比星
英文名称	Aclacinomycin A
英文别名	Aclarubicin;Methyl (1R,2R,4S)-4-[(2R,5S,6S)-4-dimethylamino-5-[(2S,4S,5S,6S)-4-hydroxy-6-methyl-5-[(2R,6S)-6-methyl-5-oxooxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-2,5,7-trihydroxy-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1H-tetracene-1-carboxylate;ACLACINOMYCIN A,STREPTOMYCES GALILAEUS;Aclacin;aclacur;Aclaplastin;ACLARUBLCIN;ACM;Aelacinon;Jaclacin;ma144-a1
Cas No.	57576-44-0
分子式	C₄₂H₅₃NO₁₅
分子量	811.87
详情描述	拓扑异构酶I和II的双重抑制剂,第二代葸环类抗肿瘤抗生素，为细胞周期非特异性药，能抑制DNA、RNA蛋白质的生物合成。有较强的抗癌活性并可VI服给药，对心脏的毒性远低于阿霉素，并无明显的免疫抑制和骨髓抑制作用。

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