PC12338
|
Benzamil |
161804-20-2 |
Na+/Ca2+交换(NCX)抑制剂,Benzamil hydrochloride 是钠通道(ENaC)的特异性阻断剂。 |
PC12166
|
CGP 37157 |
75450-34-9 |
线粒体Na + -Ca2 +交换拮抗剂,CGP37157 是一种 Na+/Ca2+ exchanger 抑制剂,可抑制豚鼠心脏线粒体 Na+ 诱导的 Ca2+ 的释放,IC50 值为 0.8 μM。 |
PC11872
|
KB-R7943 mesylate |
182004-65-5 |
Na+ / Ca2+交换反向模式的抑制剂,KB-R7943 mesylate 是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCXrev) 反向抑制剂,IC50 为 5.7±2.1 µM。 |
PL07608
|
ORM-10103 |
488847-28-5 |
ORM-10103 是 Na+/Ca2<sup>+</sup> 交换体 (NCX) 特异性的抑制剂,ORM-10103 降低了 NCX 电流,在 -80 和 20 mV 下的 IC50 的估算值分别为 55 和 67 nM。 |
PL07609
|
ORM-10962 |
763926-98-3 |
ORM-10962 是一种有效的、高度选择性的钠钙交换器 (NCX) 抑制剂,对反向和正向模式抑制的 IC50 值分别为 67 nM 和 55 nM。ORM-10962 具有抗心律失常作用。 |
PC12257
|
SN-6 |
415697-08-4 |
Na+/Ca2+交换抑制剂,SN 6 是一种选择性的 NCX 抑制剂,可抑制 NCX1,NCX2 和 NCX3 对 45Ca2+ 的吸收,IC50 值分别为 2.9,16 和 8.6 μM。 |
PC12028
|
YM 244769 |
837424-39-2 |
Na+/Ca2+交换(NCX)反向模式的抑制剂 |
PL07606
|
YM-244769 |
838819-70-8 |
YM-244769 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na<sup>+</sup>/Ca<sup>2+</sup> 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 优先抑制 NCX3,抑制 NCX 单向向外电流 (Ca<sup>2+</sup> 进入模式),IC50 值分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。 |
PL07607
|
YM-244769 dihydrochloride |
1780390-65-9 |
YM-244769 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na<sup>+</sup>/Ca<sup>2+</sup> 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 dihydrochloride 优先抑制 NCX3,抑制 NCX 单向向外电流 (Ca<sup>2+</sup> 进入模式),IC50 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 dihydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 dihydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。 |
PC12296
|
Zoniporide dihydrochloride |
241799-10-0 |
钠氢交换异构体1(NHE1)抑制剂 |