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SN-6
Na+/Ca2+交换抑制剂,SN 6 是一种选择性的 NCX 抑制剂,可抑制 NCX1,NCX2 和 NCX3 对 45Ca2+ 的吸收,IC50 值分别为 2.9,16 和 8.6 μM。
目录号: PC12257 纯度: ≥98%
CAS No. :415697-08-4
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC12257-5mg 5mg ¥2822.40 请登录
PC12257-10mg 10mg ¥5174.40 请登录
PC12257-25mg 25mg ¥10466.40 请登录
Medlife所售产品仅用于科学研究(非临床研究),非药品不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料,可至下方“质量控制”中下载。
中文名称
SN-6
中文别名
6-氯-1,2,3,4-四氢-2,7-萘啶
英文名称
SN-6
英文别名
4-Thiazolidinecarboxylicacid, 2-[[4-[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl]methyl]-, ethyl ester;SN 6;2-[[4-[(4-NITROPHENYL)METHOXY]PHENYL]METHYL]-4-THIAZOLIDINECARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER;ethyl 2-[[4-[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylate;SN-6;HMS3268P11;2-[4-(4-Nitrobenzyloxy)benzyl]thiazolidine-4-carboxylic acid ethyl ester;4-Thiazolidinecarboxylic acid, 2-[[4-[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl]methyl]-, ethyl ester
Cas No.
415697-08-4
分子式
C20H22N2O5S
分子量
402.46
包装储存
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
生物活性

SN 6 is a selective Na/Ca exchanger (NCX) inhibitor, and inhibits Ca uptake by NCX1, NCX2, and NCX3, with IC50s of 2.9, 16, and 8.6 μM, respectively.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

IC50:2.9 μM (NCX1), 16 μM (NCX2), 8.6 μM (NCX3)

体外研究(In Vitro)

SN 6 is a selective Na/Ca exchanger inhibitor, which inhibits the initial rate of Ca uptake into NCX1, NCX2, and NCX3 transfectants with IC50 values of 2.9 ± 0.12, 16 ± 1.1, and 8.6 ± 0.27 μM. SN 6 (up to 30 μM) also less potently inhibits muscarinic acetylcholine receptor, with a higher IC50 of 18 μM. SN 6 (0.3-30 μM) completely inhibits the initial rate of Nai-dependent Ca uptake into Na-loaded sarcolemmal vesicles in a dose dependent manner (IC50, 5.3 ± 0.37 μM). SN 6 (0.3-10 μM) dose-dependently protects against the hypoxia/reoxygenation-induced LDH release in parental LLC-PK1 cells and NCX1 transfectants but not in K229Q transfectants. SN 6 (1-30 μM) suppresses the bidirectional outward and inward INCX in a concentration-dependent manner, with IC50 values of 2.3 μM and 1.9 μM, respectively. SN 6 also inhibits bidirectional current (INCX) in a [Na]i concentration-dependent manner, with IC50 values of 3.4 μM, 2.3 μM, and 1.1 μM at 10 mM, 20 mM, and 30 mM [Na]i, respectively. SN 6 inhibits hypoxia/reoxygenation-induced LDH release with an IC50 value of 0.63 ± 0.15 μM in NCX1 transfectants.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : 62.5 mg/mL (155.29 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4847 mL 12.4236 mL 24.8472 mL
5 mM 0.4969 mL 2.4847 mL 4.9694 mL
10 mM 0.2485 mL 1.2424 mL 2.4847 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (5.17 mM); Suspended solution; Need ultrasonic and warming

    此方案可获得 2.08 mg/mL (5.17 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: 2.08 mg/mL (5.17 mM); Clear solution; Need warming

    此方案可获得 2.08 mg/mL (5.17 mM) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2