Adenylate cyclase

Adenylyl cyclases (ACs) are enzymes that catalyze the production of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) from adenosine triphosphate (ATP). Adenylyl cyclases integrate positive and negative signals that act through G protein-coupled cell-surface receptors with other extracellular stimuli to finely regulate levels of cAMP within the cell. Humans express nine isoforms of membranous ACs and a soluble AC.

Based on regulatory properties, transmembrane ACs are classified into four groups: Group I: Ca²⁺/calmodulin-stimulated AC1, AC3, AC8; Group II: Gβγ-stimulated and Ca²⁺-insensitive AC2, AC4, AC7; Group III: Gαi/Ca²⁺/PKA-inhibited AC5, AC6; Group IV: forskolin/Ca²⁺/Gβγ-insensitive AC9. The soluble AC, unlike the transmembrane ACs, is insensitive to hormones, G proteins and forskolin, a diterpene extracted from the root of the plant Coleus forskohlii that directly activates all isoforms of transmembrane ACs except AC9.

Adenylate cyclase 相关产品（26）

货号	产品名	Cas	产品描述
PC15108	1,9-Dideoxyforskolin	64657-18-7	毛喉素（腺苷酸环化酶激活剂）的非活性类似物
PC15338	2',5'-dideoxy Adenosine	6698-26-6	腺苷酸环化酶的P-位点抑制剂，2',5'-Dideoxyadenosine 是一种有效且非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂，可以有效结合 P 位点，IC50 为 3 µM。2',5'-Dideoxyadenosine 是核苷类似物，在心脏中发挥强大的抗肾上腺素 (antiadrenergic) 作用。
PL02305	9-Cyclopentyladenine monomethanesulfonate	189639-09-6	9-Cyclopentyladenine monomethylsulfonate (9-CP-Ade mesylate) 是一种稳定的非竞争性腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 抑制剂，具有细胞渗透性。
PL04133	AC1-IN-1	2762422-55-7	AC1-IN-1 是一种有效的选择性 AC1 抑制剂，其 IC50 为 0.54 µM. AC1-IN-1 在炎症性疼痛小鼠模型中表现出适度的抗异常疼痛的作用。AC1-IN-1 具有 CNS 活性。
PL05930	Angiopeptin TFA	2478421-60-0	Angiopeptin TFA 是生长抑素的环状八肽类似物，是一种 sst2/sst5 受体部分激动剂，IC50 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin TFA 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin TFA 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin TFA 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。
PC15136	Bithionol	97-18-7	有效的可溶性腺苷酸环化酶（sAC）抑制剂，Bithionol是一抗寄生虫药物，近期被发现可对若干癌细胞有抑制作用。
PL01304	CB-7921220	115453-99-1	CB-7921220是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的抑制剂。
PL05851	Cholera toxin	9012-63-9	Cholera toxin (Choleragen) 是一种AB(5) 亚单位毒素，通过结合质膜上的神经节苷脂 GM1 进入宿主细胞，并通过跨高尔基体网络逆行进入内质网。Choleragen 通过催化促鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 Gsα 的 ADP 核糖基化激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。
PL05467	Fipexide	34161-24-5	Fipexide 是对氯苯乙酸衍生物，是一种促智药物。Fipexide 降低了纹状体腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的活性。Fipexide 通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。Fipexide 具有用于老年痴呆研究的潜力。
PC14930	Forskolin.	66575-29-9	腺苷酸环化酶激活剂，Forskolin 是一种有效的腺苷酸环化酶激活剂，结合到 I 型腺苷酸环化酶 IC50 为 41 nM，激活 I 型腺苷酸环化酶 EC50 为 0.5 μM。
PC15327	Guanylyl Imidodiphosphate	148892-91-5	腺苷酸环化酶的刺激剂
PL03657	Guanylyl imidodiphosphate lithium	64564-03-0	Guanylyl imidodiphosphate (Gpp(NH)p) lithium 是一种不可水解的 GTP 类似物，可增加腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 活性。
PC15247	KH 7	330676-02-3	可溶性腺苷酸环化酶（sAC）抑制剂，KH7 是一种可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的特异性抑制剂，其在细胞中测得对重组sACt 蛋白 (人源和其它) 的 IC50 值为 3-10 μM。
PL01087	LRE1	1252362-53-0	LRE1是可溶性腺苷酸环化酶的特异性和变构抑制剂。
PL05737	Lysipressin acetate	83968-49-4	Lysipressin (Lysine vasopressin) acetate 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin acetate 能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩，激活腺苷酸环化酶。
PC15182	MDL 12330A hydrochloride	40297-09-4	腺苷酸环化酶抑制剂，MDL-12330A is an inhibitor of adenylyl cyclase. It acts by inhibiting cAMP and cGMP phosphodiesterases and blocking slow extracellular and store-operated Ca2+ entry into cells.
PC15118	N6-methyladenosine (m6A).	1867-73-8	腺苷酸环化酶的调节剂，N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。
PL04019	NB001	686301-48-4	NB001 (HTS 09836) 是一种腺苷酸环化酶 1 (AC1)抑制剂，通过调节 AC1 活性对神经和非神经疼痛起作用。
PC15185	NKH 477	138605-00-2	腺苷酸环化酶激活剂，NKH477 (Colforsin dapropate hydrochloride) 是一种新型水溶性毛喉素衍生物，主要通过对舒张性心脏功能的有益作用来改善心力衰竭。 NKH477 直接激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的催化单元并增加细胞内 cAMP。 NKH477 在体内具有改变的细胞因子谱而发挥抗增殖作用，抑制大鼠原位肺同种异体移植物的急性排斥。
PC15272	NKY 80	299442-43-6	腺苷酸环化酶（AC）抑制剂，NKY80 是一种有效的，选择性和非竞争性的 V 型腺苷酸环化酶 (AC) 异构体抑制剂，对于 V 型，III 型和 II 型，IC50 分别为 8.3 µM，132 µM 和 1.7 mM。NKY80 是一种非核苷的喹唑啉酮，可调节心脏和肺组织中的 AC 催化活性。