6698-26-6|2',5'-dideoxy Adenosine，≥98%|Medlife为MCE，Selleck，麦克林，阿拉丁试剂，罗恩试剂，Sigma，安耐吉试剂，泰坦等同类产品品牌，上海现货，性价比高

您当前的位置：

2',5'-dideoxy Adenosine

腺苷酸环化酶的P-位点抑制剂，2',5'-Dideoxyadenosine 是一种有效且非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂，可以有效结合 P 位点，IC50 为 3 µM。2',5'-Dideoxyadenosine 是核苷类似物，在心脏中发挥强大的抗肾上腺素 (antiadrenergic) 作用。

目录号: PC15338 纯度: ≥98%

CAS No. :6698-26-6

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC15338-5mg	5mg	¥1811.04	请登录
PC15338-10mg	10mg	¥3416.28	请登录

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称

2',5'-dideoxy Adenosine

中文别名

2 ,5 -二脱氧腺苷;2'',5''-二脱氧腺苷;2,5-二脱氧腺苷酸;2',5'-二脱氧腺苷

英文名称

2',5'-dideoxy Adenosine

英文别名

(2R,3S,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-methyltetrahydrofuran-3-ol;2',5'-DIDEOXYADENOSINE;2',5'-Dideoxyadenosine (2',5'-dd-Ado ) 2',5'-;2′,5′-Dideoxyadenosine;Adenosine,2',5'-dideoxy-;NSC 95943

Cas No.

6698-26-6

分子式

C₁₀H₁₃N₅O₂

分子量

235.24

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

2,5-Dideoxyadenosine is a potent and non-competitive adenylyl cyclase inhibitor via binding the P-site with an IC₅₀ of 3 μM . 2,5-Dideoxyadenosine is a nucleoside analog and exerts a potent antiadrenergic action in heart.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

IC50: 3 μM (adenylyl cyclase)

体外研究(In Vitro)

2,5-Dideoxyadenosine (10 μM, 30 min) reduces cAMP production and blocks the phosphorylation of GluA1 at Ser845 induced by carbachol (CCh).
2,5-Dideoxyadenosine (10 μM, 30 min) blocks CCh-induced increase of phosphorylation of Akt and attenuates CCh-induced phosphorylation of Ser2448.
2,5-Dideoxyadenosine (20-150 mM), like adenosine, dependently and reversibly inhibits the positive inotropic and chronotropic effect of beta-adrenergic stimulation with isoproterenol (8-54 pmol) up to 70% and 50%, respectively.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line:	Primary hippocampal neurons
Concentration:	10 μM
Incubation Time:	30 min
Result:	Reduced cAMP production and blocked the phosphorylation of GluA1 at Ser845 induced by carbachol (CCh).

体内研究(In Vivo)

2,5-Dideoxyadenosine (0.1 mg/kg; IP; 15 min pre-treated) fully inhibits the diuretic, natriuretic and K and Cl sparing effect of Fr?EtOAc in rats.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Wistar rats (3-4 months old)
Dosage:	0.1 mg/kg
Administration:	IP; 15 min pre-treated
Result:	Fully inhibited the diuretic, natriuretic and K and Cl sparing effect of Fr?EtOAc in rats.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Bushfield M, et al. Tissue levels, source, and regulation of 3-AMP: an intracellular inhibitor of adenylyl cyclases. Mol Pharmacol. 1990 Dec;38(6):848-53. [Information]

[2]. Hartmann M, et al. Isoproterenol antagonistic effect of 2,5-dideoxyadenosine in the isolated perfused guinea-pig heart. J Mol Cell Cardiol. 1993 Mar;25(3):331-8. [Information]

[3]. Zhao LX, et al. M1 muscarinic receptors regulate the phosphorylation of AMPA receptor subunit GluA1 via a signaling pathway linking cAMP-PKA and PI3K-Akt. FASEB J. 2019 May;33(5):6622-6631. [Information]

[4]. Leme Tdos S, et al. Role of prostaglandin/cAMP pathway in the diuretic and hypotensive effects of purified fraction of Maytenus ilicifolia Mart ex Reissek (Celastraceae). J Ethnopharmacol. 2013 Oct 28;150(1):154-61. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 100 mg/mL (425.10 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.2510 mL	21.2549 mL	42.5098 mL
5 mM	0.8502 mL	4.2510 mL	8.5020 mL
10 mM	0.4251 mL	2.1255 mL	4.2510 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.63 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.63 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.84 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.84 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.84 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.84 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation