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PR01036
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CelRed 核酸染料 (10,000×in Water) |
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CelRed 核酸染料 (10,000×in Water) 是一种荧光核酸凝胶染色试剂,它可替代溴化乙锭 (EtBr,EB),具有远高于 EB 的灵敏度,同时不需要脱色。CelRed 和 EB 有相同的光谱特性,它替代 EB 不需要更换成像系统。 |
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PR01050
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DL10000 DNA Marker |
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DL10000 DNA Marker 是由 8 条线状双链 DNA 条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中 DNA 条带的分析,不建议用于 Acrylamide 凝胶电泳。本产品为即用型产品,已含有 1 × Loading Buffer,可根据实验需要,直接上样电泳,使用方便,适用于长片段 DNA 的判断,电泳图像清晰。
产品含有两种染料(青色染料和黄色染料),会在电泳时分开以监测迁移进度,青色染料在 1% 的琼脂糖凝胶中与 3~5 kb DNA 片段的迁移率相同,黄色染料在 1% 的琼脂糖凝胶中比引物迁移得快 (< 50 bp)。 |
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PR01047
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DL1500 DNA Marker |
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DL1500 DNA Marker是由 11 条线状双链 DNA 条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中 100~1500 bp范围内准确判断 DNA 片段大小,不建议用于 Acrylamide 凝胶电泳。本产品为即用型产品,已含有 1 × Loading Buffer,可根据实验需要,直接上样电泳,使用方便,电泳图像清晰。其中 500 bp 条带显示为亮带。 |
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PR01051
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DL15000 DNA Marker |
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DL15000 DNA Marker 是由 7 条线状双链 DNA 条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中 DNA 条带的分析,不建议用 Acrylamide 凝胶电泳。本产品为即用型产品,已含有 1 × Loading Buffer,可根据实验需要,直接上样电泳,使用方便,电泳图像清晰。
产品含有两种染料(青色染料和黄色染料),会在电泳时分开以监测迁移进度,青色染料在 1% 的琼脂糖凝胶中与 3~5 kb DNA 片段的迁移率相同,黄色染料在 1% 的琼脂糖凝胶中比引物迁移得快 (< 50 bp)。 |
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PR01048
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DL2000 DNA Marker |
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DL2000 DNA Marker 是由 7 条线状双链 DNA 条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中 DNA 条带的分析,不建议用于 Acrylamide 凝胶电泳。本产品为即用型产品,已含有 1 × Loading Buffer,可根据实验需要,直接上样电泳,使用方便,电泳图像清晰。其中 2000 bp 条带显示为亮带;产品含有三种染料(青色、蓝色和黄色染料),电泳时可通过颜色变化判断电泳的迁移速率,青色染料在 1% 的琼脂糖凝胶中与 3~5 kb 的迁移速率相同,蓝色染料在 1% 的琼脂糖凝胶中约与 1 kb 的迁移速率相同,黄色染料的迁移速度约与 50 bp 条带的迁移速率相同,肉眼可直接观察电泳进度,使用方便且电泳图像清晰。 |
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PR01049
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DL5000 DNA Marker |
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DL5000 DNA Marker是由 9 条线状双链 DNA 条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中 DNA 条带的分析,不建议用于 Acrylamide 凝胶电泳。本产品为即用型产品,已含有 1 × Loading Buffer,可根据实验需要,直接上样电泳,使用方便,电泳图像清晰。其中 2000 bp 条带显示为亮带;产品含有三种染料(青色、蓝色和黄色染料),电泳时可通过颜色变化判断电泳的迁移速率,青色染料在 1% 的琼脂糖凝胶中与 3~5 kb 的迁移速率相同,蓝色染料在 1% 的琼脂糖凝胶中约与 1 kb 的迁移速率相同,黄色染料的迁移速度约与 50 bp 条带的迁移速率相同,肉眼可直接观察电泳进度,使用方便且电泳图像清晰。 |
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PR01046
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DNA 上样缓冲液 (6×) |
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DNA 上样缓冲液 (6×) 用于在琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶上装载 DNA Marker 和样品,在电泳过程中显示溴酚蓝和专利蓝 VF 两种指示物,这两种指示物的迁移方向与核酸相同,是电泳过程的粗略指标。 |
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PR01044
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EB 去毒剂 |
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EB 去毒剂专用于清除溴化乙锭 (EB) 污染的产品。它能有效破坏 EB 的结构,消除 EB 的荧光,使其致癌性降低 99% 以上。适用于清除电泳缓冲液、生化溶液和固体表面的 EB 污染(如实验台、离心机、玻璃器皿、不锈钢制品等)。使用EB 去毒剂将 EB 污染物处理后,再丢弃可以保护环境不受 EB 污染物影响。 |
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PR01038
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SafeGelRed Prestained 上样缓冲液 (6×) |
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SafeGelRed 是一款非常灵敏、稳定且安全无毒的新型核酸染料,它可以完全替代高诱变性的 EB。SafeGelRed Prestained 上样缓冲液 (6×)是一款包含示踪染料以及 SafeGelRed 的凝胶 Loading Buffer。这款预染缓冲液包含两种蓝色电泳示踪染料,在 1% 的琼脂糖凝胶中,分别指示 1.5 kb 和 200 bp 的电泳条带。该产品可以直接与 DNA 样品混合后上样,进行凝胶电泳实验,无需提前在配制琼脂糖凝胶中加入核酸染料,更加方便快捷。 |
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PR01034
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SafeView™ Gold (10,000×in Water) |
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SafeView™ Gold 是一种灵敏、无致突变性、超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂(在工作浓度中)。它可替代溴化乙锭 (EtBr,EB) 等不安全的核酸染料,且不需要脱色。它可以被 488 nm 激光激发,可用蓝光切胶仪或蓝光扫描仪直接观察。由于 SafeView™ Gold 独特的分子结构,在保证其高安全性和灵敏度的同时,也不会影响 DNA 条带的迁移。即使 DNA 上样量很高,也可以获得很好的条带分离效果。 |
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PR01040
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Super GelGreen™ 核酸染料 (10,000×in Water) |
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Super GelGreen™ 核酸染料 (10,000×in Water),Super GelGreen™ Nucleic Acid Dyes (10,000×in Water) |
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PR01042
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Super GelRed™ 核酸染料 (10,000×in DMSO) |
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Super GelRed™ 核酸染料 (10,000×in DMSO),Super GelRed™ Nucleic Acid Dyes (10,000×in DMSO) |
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PR01041
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Super GelRed™ 核酸染料 (10,000×in Water) |
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Super GelRed™ 核酸染料 (10,000×in Water),Super GelRed™ Nucleic Acid Dyes (10,000×in Water) |
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PR01043
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Super GelsRedTM 核酸染料 (10,000×in Water) |
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Super GelsRed
TM 核酸染料 (10,000×in Water) 是用于核酸凝胶电泳的一款高灵敏、无致突变性的安全性荧光染料。Super GelsRed™ 核
酸染料主要适用于紫外亦兼容于蓝光凝胶成像系统。 |
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PR01037
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Super Page SafeGelRed 核酸染料 (10,000×in Water) |
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Super Page SafeGelRed 核酸染料 (10,000×in Water)是一种专门染色 Acrylamide 凝胶 DNA 的无毒、无诱变性的红色核酸染料。可以使用配置了 EB 滤光器的 254 nm 紫外透射仪呈成像。使用商业化的 DNA 凝胶提取试剂盒或采用酚/氯仿抽提法、乙醇沉淀法等可以有效去除与 DNA 结合的 Super Page SafeGelRed 核酸染料 (10,000×in Water)。Super Page SafeGelRed 核酸染料 (10,000×in Water)染色 dsDNA 的灵敏度是 RNA 的 6~8 倍。 |
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PR01035
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Super Safe-Red™ Gel (10,000×in Water) |
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Super Safe-Red™ Gel(10,000× in Water)是用于核酸凝胶电泳的一款高灵敏、无致突变性的安全性荧光染料。Super Safe-Red™ Gel(10,000× in Water)主要适用于紫外亦兼容于蓝光凝胶成像系统。 |
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PR01033
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Super SafeGelRed 核酸染料 (10,000×in Water) |
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Super SafeGelRed 是一种高灵敏、无致突变性超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂(在工作浓度中)。它可替代溴化乙锭 (EtBr,EB),具有远高于 EB 的灵敏度,同时不需要脱色。Super SafeGelRed 和 EB 有相同的光谱特性,主推紫外激发。 |
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PR01039
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升级型 SafeGelRed Prestained 上样缓冲液 (3×) |
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升级型 SafeGelRed Prestained 上样缓冲液 (3×)是一款包含示踪染料以及 GelstainRed 的凝胶 Loading Buffer。这款预染缓冲液包含两种蓝色电泳示踪染料,在 1% 的琼脂糖凝胶中,分别指示 1.5 kb 和 200 bp 的电泳条带。该产品可以直接与 DNA 样品混合后上样,进行凝胶电泳实验,无需提前在配制琼脂糖凝胶中加入核酸染料,因此更加方便快捷。 |
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PR01045
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高纯度低电渗琼脂糖 |
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高纯度低电渗琼脂糖,High-Purity Low-Electroosmotic Agarose |