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生物碱是一组主要含有碱性氮原子的天然化合物，由细菌、真菌、植物和动物等多种生物产生。氨基酸肽、蛋白质、核苷酸、核酸、胺和抗生素等化合物通常不被称为生物碱。它们根据主要的C-N骨架结构进行分类，包括生物碱的许多亚类，即吡咯、吡啶、喹啉、异喹啉、吲哚和其他生物碱等。生物碱具有广泛的药理活性，包括抗疟、抗哮喘、抗癌、拟胆碱、血管扩张，抗心律失常、镇痛、抗菌和抗糖尿病活性。许多药物已被用于传统或现代医学，有的成为药物发现的起点。例如，众所周知的植物生物碱包括麻醉性镇痛剂吗啡和可待因、肌肉松弛剂罂粟碱以及抗菌剂血根碱和小檗碱。有些生物碱是有毒的。
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PC63489 | (+) N-Methylcorydine | 7224-60-4 | (+) N-Methylcorydine 是一种阿扑啡生物碱。 |
| PC63771 | (+)-Adonifoline(Adonifoline) | 115712-88-4 | (+)-Adonifoline(Adonifoline) 是一种可以从 Adonis vernalis 中分离出来的生物碱。 |
| PC63490 | (+)-Coclaurine ((+)-(R)-Coclaurine) | 2196-60-3 | (+)-Coclaurine ((+)-(R)-Coclaurine)，是一种四氢异喹啉生物碱，从多种植物来源中分离出来，具有抗衰老活性。 |
| PC63148 | (+)-Intermedine | 10285-06-0 | (+)-Intermedine 是一种吡咯里西啶生物碱 (PA)，在神经祖细胞 (NPC) 中表现出显着的细胞毒性。 |
| PC63294 | (+)-Magnoflorine (Magnoflorine) | 6681-18-1 | (+)-Magnoflorine (Magnoflorine) 是从 Acoruscalamus 中分到的阿朴啡生物碱，可以减少 C. albicans 生物膜的形成。(+)-Magnoflorine 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。Magnoflorine chloride (Magnoflorine chloride) 是从木兰或马兜铃中分到的阿朴啡生物碱，可以减少 <i>C. albicans</i> 生物膜的形成。Magnoflorine chloride 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。 |
| PC63161 | (+)-Magnoflorine iodide (Magnoflorine iodide) | 4277-43-4 | (+)-Magnoflorine iodide (Magnoflorine iodide) 是从 Acoruscalamus 中分到的阿朴啡生物碱，可以减少 C. albicans 生物膜的形成。(+)-Magnoflorine iodide 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。(+)-Magnoflorine iodide (Magnoflorine iodide) 是从 <i>Acoruscalamus</i> 中分到的阿朴啡生物碱，可以减少 <i>C. albicans</i> 生物膜的形成。(+)-Magnoflorine iodide 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。 |
| PC63455 | (+)-N-Formylnorglaucine | 371196-16-6 | (+)-N-Formylnorglaucine 是从 Unonopsis stipitata 的叶子中分离出的一种阿朴啡类生物碱。(+)-N-Formylnorglaucine 含有与杂环氮连接的甲酰基。 |
| PC63663 | (+)-Norlirioferine | 86941-27-7 | (+)-Norlirioferine 是一种生物碱化合物，可抑制巨噬细胞和 VERO 细胞的生长。 |
| PC63183 | (+)-Sparteine | 492-08-0 | (+)-Sparteine 是一种天然生物碱，作为一种神经节阻滞剂。在神经细胞中，(+)-Sparteine 竞争性地抑制烟碱型乙酰胆碱受体 (nACh receptor) 活性。(+)-Sparteine 是一种天然生物碱，作为一种神经节阻滞剂。在神经细胞中，(+)-Sparteine 竞争性地抑制烟碱型乙酰胆碱受体 (nACh receptor) 活性。 |
| PC63286 | (+)-sparteine (sulfate pentahydrate) | (+)-sparteine (sulfate pentahydrate) 是神经节阻断剂。 (+)-sparteine (sulfate pentahydrate) 竞争性阻断神经元中烟碱乙酰胆碱受体。 | |
| PC62949 | (+)-Viroallosecurinine | 1857-30-3 | (+)-Viroallosecurinine 是一种细胞毒性生物碱，抑制 Ps. Aeruginosa 和 Staph. aureus，MIC 为 0.48 μg/mL。具有抗菌活性。 |
| PC62942 | (-)-Alkannin | 517-88-4 | (-)-Alkannin，在 alkanna tinctoria 中发现，用作食品着色剂。(-)-Alkannin 具有抗癌活性，抑制细胞周期，诱导细胞凋亡。(-)-Alkannin 在 Rho 激酶途径中改善肝脏炎症。 |
| PC63713 | (-)-Antofine | 32671-82-2 | (-)-Antofine 是一种生物碱，是一种左旋 Antofine。Antofine 是一种抗真菌化合物。 |
| PC63403 | (-)-Corynoxidine | 57906-85-1 | (-)-Corynoxidine 分离自延胡索 Corydalis speciosa，是一种乙酰胆碱酯酶 acetylcholinesterase 抑制剂，IC50 值为 89.0 μM。 (-)-Corynoxidine 对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株有不同程度的抗菌活性。(-)-Corynoxidine 分离自延胡索 <i>Corydalis speciosa</i>，是一种乙酰胆碱酯酶 acetylcholinesterase 抑制剂，IC50 值为 89.0 μM。 (-)-Corynoxidine 对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株有不同程度的抗菌活性。 |
| PC63517 | (-)-Corypalmine (Discretinine) | 6018-40-2 | (-)-Corypalmine (Discretinine) 是可从 Guatteriopsis friesiana 分离得到的天然生物碱，具有抗微生物活性。 |
| PC63558 | (-)-Curine | 436-05-5 | (-)-Curine 是一种从白僵菌中提取的，具有口服活性的双苄基异喹啉生物碱。(-)-Curine 在无毒剂量下具有抗炎作用，至少部分是由于抑制前列腺素 E2 产生的，可用于缓解疼痛的研究。 |
| PC63665 | (-)-Cyclopenin ((-)-Cyclopenine) | 20007-87-8 | (-)-Cyclopenin ((-)-Cyclopenine) 是 Cyclopenin 的对映体。Cyclopenin 是一种选择性乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，IC50 为 2.04 μM。 |
| PC63797 | (-)-Cyclopenol | 20007-85-6 | (-)-Cyclopenol 是一种真菌代谢物，从澳大利亚海洋来源的杂色曲霉 (MST-MF495) 分离物中分离得到。 |
| PC62899 | (-)-Huperzine A (Huperzine A) | 102518-79-6 | (-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂， 其 IC50 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。(-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从<i>Huperzia serrata</i>分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂， 其 IC50 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。 |
| PC63506 | (-)-Integerrimine | 480-79-5 | (-)-Integerrimine 是一种吡咯里西啶生物碱，具有抗溃疡活性。 (-)-Integerrimine 也是果蝇中的致突变剂和弱致裂剂。 |
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