肾上腺素能受体或肾上腺素受体是一类G蛋白偶联受体，是身体产生的许多儿茶酚胺如去甲肾上腺素和肾上腺素的靶标，也是许多药物如β受体阻滞剂、β2激动剂和α2激动剂的靶标。

血管紧张素转换酶（ACE）是肾素-血管紧张素系统（RAS）的核心成分，RAS通过调节体内液体的体积来控制血压。它将激素血管紧张素I转化为活性血管收缩剂血管紧张素II。因此，ACE通过使血管收缩间接增加血压。ACE抑制剂被广泛用作治疗心血管疾病的药物。ACE的其他鲜为人知的功能是缓激肽、P物质和淀粉样β蛋白的降解。

钙通道是一种对钙离子具有选择性渗透性的离子通道。它有时与电压门控钙通道同义，尽管也有配体门控钙通道。

至少有四种已知的内皮素受体，ETA、ETB1、ETB2和ETC，所有这些都是G蛋白偶联受体，其激活导致细胞内游离钙的升高，这会收缩血管平滑肌，升高血压，或放松血管平滑肌，降低血压等功能。

HMG-CoA还原酶（3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶，正式缩写为HMGCR）是甲羟戊酸途径的速率控制酶（NADH依赖性；NADPH依赖性），甲羟戊酸钠途径是产生胆固醇和其他类异戊二烯的代谢途径。通常在哺乳动物细胞中，这种酶被胆固醇抑制，胆固醇来源于低密度脂蛋白（LDL）通过LDL受体的内化和降解，以及胆固醇的氧化物种。还原酶的竞争性抑制剂诱导肝脏中LDL受体的表达，这反过来又增加了血浆LDL的分解代谢，降低了胆固醇的血浆浓度，接受标准脂质假说的人认为胆固醇是动脉粥样硬化的重要决定因素。因此，这种酶是广泛使用的降胆固醇药物（统称为他汀类药物）的靶标。HMG-CoA还原酶锚定在内质网膜上，长期以来被认为具有七个跨膜结构域，活性位点位于细胞质中的长羧基末端结构域。最近的证据表明它含有八个跨膜结构域。

一氧化氮合酶（NOS）是催化L-精氨酸产生一氧化氮（NO）的酶家族。NO是一种重要的细胞信号分子。它有助于调节血管张力、胰岛素分泌、气道张力和蠕动，并参与血管生成和神经发育。它可能起到逆行神经递质的作用。一氧化氮在哺乳动物中由钙钙调素控制的同工酶eNOS（内皮NOS）和nNOS（神经元NOS）介导。

磷酸二酯酶（PDE）是一种破坏磷酸二酯酶键的酶。通常，磷酸二酯酶是指环核苷酸磷酸二酯酶，具有重大的临床意义。然而，磷酸二酯酶还有许多其他家族，包括磷脂酶C和D、autotaxin、鞘磷脂磷酸二酯酶、DNase、RNases和限制性内切酶（它们都破坏了DNA或RNA的磷酸二酯酶骨架），以及许多特征不太明显的小分子磷酸二酯酶。环核苷酸磷酸二酯酶包括一组降解第二信使分子cAMP和cGMP中的磷酸二酯键的酶。它们调节亚细胞结构域内环核苷酸信号的定位、持续时间和振幅。因此，PDE是这些第二信使分子介导的信号转导的重要调节因子。

血小板聚集（Platelet aggregation, PAgT）是指血小板与血小板之间的相互粘附，活化的血小板相互作用聚集成团的生理（病理）特征。血小板聚集功能主要与血小板膜GPIIb/IIIa、Ib、血浆纤维蛋白原、细胞外钙离子等有关。

钾通道。K+通道是膜蛋白，允许K+离子快速和选择性地流过细胞膜，从而在细胞中产生电信号。电压门控K+通道（Kv通道）存在于所有动物细胞中，在跨膜电位变化时打开和关闭。

肾素-血管紧张素系统（RAS）或肾素-血管紧缩素-醛固酮系统（RAAS）是一种调节血压、体液和电解质平衡以及全身血管阻力的激素系统。

钠依赖性葡萄糖共转运蛋白（或钠葡萄糖连接转运蛋白，SGLT）是一个葡萄糖转运蛋白家族，存在于小肠的肠粘膜（肠上皮细胞）（SGLT1）和肾单位的近端小管（PCT中的SGLT2和PST中的SGL41）中。它们有助于肾脏葡萄糖再吸收。在肾脏中，肾小球中100%的过滤葡萄糖必须沿着肾单位重新吸收（PCT中98%通过SGLT2）。如果血浆葡萄糖浓度过高（高血糖症），葡萄糖会通过尿液排泄（糖尿），因为SGLT被过滤后的葡萄糖饱和了。健康的肾单位从不分泌葡萄糖。

VEGF受体是血管内皮生长因子（VEGF）的受体。VEGFR有三种主要亚型，VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3。根据选择性剪切的不同分为膜结合的（mbVEGFR），可溶性的（sVEGFR）。