TRP Channel

TRP Channel 相关产品（111）

货号	产品名	Cas	产品描述
PC12047	GsMTx4		TRPC1和TRPC6阻断剂
PL09489	GsMTx4 TFA		GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 TFA 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 TFA 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。
PC12371	HC 067047	883031-03-6	TRPV4拮抗剂,HC-067047是一个强的有选择性的TRPV4拮抗剂，在人、大鼠、小鼠中的IC50值分别是8 ± 6 nM, 133 ± 25 nM, and 17 ± 3 nM\
PC11941	HC-030031	349085-38-7	TRPA1通道阻断剂,HC-030031 是一种有效的选择性的 TRPA1 抑制剂，拮抗 AITC 和福尔马林诱发的钙流入，IC50 分别为 6.2±0.2 和 5.3±0.2 μM。
PL12455	HC-070	1628291-95-1	HC-070 是一种瞬时受体电位通道蛋白 4/5 (TRPC4/TRPC5) 拮抗剂，在细胞中，对 hTRPC5 和 hTRPC4 的 IC50 值分别为 9.3 nM 和 46 nM。
PL12236	IA-Alkyne	930800-38-7	IA-Alkyne (Iodoacetamide-alkyne; N-Hex-5-ynyl-2-iodo-acetamide) 是一种 TRP 通道 (TRPC) 的激动剂，有潜力用于呼吸道感染相关疾病的研究。IA-Alkyne 可以用来开发同位素标记的探针，用于定量的半胱氨酸反应分析 (cysteine-reactivity)。
PC11908	Icilin	36945-98-9	TRPM8/ hENaCδ激动剂,Icilin是TRPM8离子通道激动剂。
PL09990	JNc-440	1119503-63-7	JNc-440 是一种有效的抗高血压剂。JNc-440 可增强内皮细胞瞬时受体电位香草酸亚型 4 (TRPV4) 和钙离子激活钾通道 3 (KCa2.3) 的相互作用。JNc-440 还能增强小鼠血管扩张，具有降压作用。
PC12334	JNJ 17203212	821768-06-3	TRPV1拮抗剂,JNJ-17203212是一种新型的选择性TRPV1拮抗剂，作用于人和大鼠TRPV1，IC50 值分别为65 nM和 102 nM。
PL12447	JT010	917562-33-5	JT010 是 TRPA1 的一个强效激动剂，其 EC50 值为 0.65 nM。
PC11976	L-R4W2	206350-79-0	香草素TRPV1（VR1）受体拮抗剂,L-R4W2 是一种有效的香草酸受体 1 (VR1，TRPV1) 的拮抗剂，IC50 值为 0.1 μM。L-R4W2 可用作为一种有效的镇痛药。
PL09991	Linopirdine	105431-72-9	Linopirdine (DuP 996) 是一种具有口服活性的，选择性 M 型 K<sup>+</sup> 电流 (IM；Kv7；KCNQ Channels) 抑制剂，IC50 为 2.4 μM。Linopirdine 是 TRPV1 激活剂。Linopirdine 是一种公认的认知增强药物，可增加大鼠脑组织中乙酰胆碱的释放。
PL12425	M8-B	883976-12-3	M8-B 是一种有效的 transient receptor potential melastatin-8 (TRPM8) 拮抗剂。M8-B 阻断冷诱导和 TRPM8 激动剂诱导的激活 TRPM8 通道。M8-B 降低深部体温 (Tb)。
PL09200	MDR-652	1933528-96-1	MDR-652 是一种高效的特异性瞬时受体电位香草酸亚型 1 (TRPV1) 配体，具有激动剂活性。对 hTRPV1 和 rTRPV1 的 Ki 分别为 11.4 和 23.8 nM。对 hTRPV1 和 rTRPV1 的 EC50 分别为 5.05 和 93 nM。MDR-652 可用于缓解疼痛的研究。
PL12426	Mesendogen	864716-85-8	Mesendogen 是 TRPM6 抑制剂。Mesendogen 促进人胚胎干细胞 (hESCs) 和人诱导多能干细胞 (hiPSCs) 的中胚层和内胚层分化。Mesendogen 可用于早期胚胎细胞发育的镁稳态研究。
PL11772	MK6-83	1062271-24-2	MK6-83 是 TRPML1 的候选激动剂，具有优越的活性。MK6-83 有用于IV 型粘脂病研究的潜力。
PC12034	ML 204	5465-86-1	TRPC4通道阻滞剂,ML204是TRPC4/C5离子通道新型高效抑制剂。
PC12035	ML SA1	332382-54-4	TRPML通道激活剂
PL12458	ML-SA5	2418670-70-7	ML-SA5 是一种强效的 TRPML1 阳离子通道激动剂，能激活 DMD 肌细胞中的整个内溶体 TRPML1（ML1）电流，EC50 值为 285 nM ，其效力高于 ML-SA1。ML-SA5 具有抗癌活性，可以抑制肿瘤生长。
PL09447	ML-SI1		ML-SI1 一种非对映异构体的外消旋混合物，是一种 TRPML 抑制剂，对 TRPML1 的 IC50 值为 15 μM。