TRP Channel

TRP Channel 相关产品（111）

货号	产品名	Cas	产品描述
PC12329	AP 18	55224-94-7	可逆的TRPA1通道阻断剂,AP-18 是一种选择性 TRPA1 抑制剂，AP-18 阻断 50 μM 肉桂醛对 TRPA1 的激活，在人和小鼠中的 IC50 分别为 3.1 μM 和 4.5 μM。
PL12459	Arvanil	128007-31-8	Arvanil 是香草素受体1 (VR1) 和大麻素 1 (CB1)的配体。Arvanil 可以抑制痉挛，是一种有效的神经保护剂。
PL12470	Asivatrep	1005168-10-4	Asivatrep (PAC-14028) 是高效的选择性的瞬时受体电位香草酸亚型1 (TRPV1) 拮抗剂。
PL12444	ASP7663	1190217-35-6	ASP7663 是具有口服活性的、选择性的 TRPA1 激动剂。ASP7663 具有抗便秘和抗腹痛的活性。
PC12361	BCTC	393514-24-4	香草素受体1（TRPV1受体）拮抗剂,BCTC作用于前列腺癌 (PCa) DU145细胞，有效且特异性抑制瞬时受体阳离子通道M成员8(TRPM8)。
PL12474	BI-749327	2361241-23-6	BI-749327 是一种高效、高选择性、有口服生物活性的 TRPC6 拮抗剂，对小鼠、人、豚鼠 TRPC6 作用的 IC50 值分别为 13 nM、19 nM 和 15 nM。BI-749327 对小鼠 TRPC6 的选择性是 TRPC3 的 85 倍，是 TRPC7 的 42 倍。
PL12464	Capsaicin-d3	1217899-52-9	Capsaicin-d3 是 Capsaicin 的氘代物。Capsaicin ((E)-Capsaicin) 是辣椒中的活性成分，是一种 TRPV1 激动剂。Capsaicin 具有减轻疼痛、抗氧化、抗炎、神经保护和抗癌作用。
PL12449	CIM0216	1031496-06-6	CIM0216 是一种合成的 TRPM3 配体，是一种有效的选择性 TRPM3激动剂。CIM0216 对 TRPM3 的选择性高于 TRPM1、TRPM2 和 TRPM4-8。CIM0216 以TRPM3 依赖性的方式引起疼痛并唤起感觉神经末梢的神经肽释放。CIM0216 是研究 TRPM3 生理功能的有力工具，可用于神经源性炎症的相关研究。
PL12448	D-3263 hydrochloride	1008763-54-9	D-3263 hydrochloride 是一种可口服的 TRPM8 激动剂。
PL12429	D-erythro-Sphingosine hydrochloride	2673-72-5	D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) hydrochloride 是一种特异性 TRPM3 活化剂。D-erythro-Sphingosine 还诱导视网膜母细胞瘤蛋白 (retinoblastoma protein) 去磷酸化。
PC12336	EIPA	1154-25-2	TRPP3通道抑制剂,EIPA 是一种 TRPP3 channel 抑制剂，其 IC50 值为 10.5 μM。EIPA 还抑制 Na+/H+ 交换器 (NHE) 和巨噬细胞的增多。
PL07616	EIPA hydrochloride	1345839-28-2	EIPA (L593754) hydrochloride 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC50 为 10.5 μM。EIPA hydrochloride 可通过抑制 Na<sup>+</sup>/H<sup>+</sup>-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA hydrochloride 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA hydrochloride 可用于炎症和癌症的研究，如胃癌、结肠癌、胰腺癌。
PL09110	Evifacotrep	2413739-88-3	Evfacotrep 是一种短期瞬态受体电位通道5 (TRPC5) 拮抗剂 (WO2020061162，化合物 100)，可用于神经系统疾病的研究。
PL09380	FEMA 4809	1374760-95-8	FEMA 4809 是一种 TRPM8 受体激动剂 (EC50=0.2 nM)，用作清凉剂。TRPM8 是负责冷感的离子通道。
PL12440	GFB-8438	2304549-73-1	GFB-8438 是一种有效的亚型选择性 TRPC5 抑制剂，对 hTRPC5 和 hTRPC4 的 IC50 分别为 0.18 和 0.29 μM。GFB-8438 对 TRPC6、其他 TRP 家族成员、NaV1.5 具有良好的选择性，对 hERG 通道的活性也有限。GFB-8438 对小鼠足细胞的保护作用。
PC12396	GSK 2193874	1336960-13-4	TRPV4拮抗剂,GSK2193874 是具有口服活性的有效的选择性 TRPV4 拮抗剂，作用于 rTRPV4 和 hTRPV4，IC50 分别为 2 nM 和 40 nM。
PC12437	GSK1016790A	942206-85-1	TRPV4激动剂,GSK101 (GSK1016790A)是一个新颖的TRPV4激活剂。
PL12472	GSK1702934A	924377-85-5	GSK1702934A是一种选择性的 TRPC3 激动剂。GSK1702934A 通过激活 TRPC3 调节心脏收缩力和心律失常。
PL11787	GSK205	1263068-83-2	GSK205 是一种高效的，选择性的 TRPV4 拮抗剂，IC50 值为 4.19 μM，可抑制 TRPV4 介导的 Ca<sup>2+</sup> 内流。
PL12473	GSK2798745	1419609-94-1	GSK2798745 是一种强效的、选择性的且具有口服活性的瞬时受体电位香草酸 4 (TRPV4) 离子通道阻断剂，对 hTRPV4 和 rTRPV4 的 IC50 值分别为 1.8 和 1.6 nM。GSK2798745 可用于心脏和呼吸系统疾病研究。