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GSK 2193874

目录号: PC12396 纯度: ≥98%

TRPV4拮抗剂,GSK2193874 是具有口服活性的有效的选择性 TRPV4 拮抗剂，作用于 rTRPV4 和 hTRPV4，IC50 分别为 2 nM 和 40 nM。

CAS No. :1336960-13-4

商品编号	规格	价格	会员价
PC12396-2mg	2mg	¥390.00	请登录
PC12396-5mg	5mg	¥558.00	请登录
PC12396-10mg	10mg	¥995.00	请登录
PC12396-25mg	25mg	¥1775.00	请登录
PC12396-50mg	50mg	¥3475.00	请登录
PC12396-100mg	100mg	¥5055.00	请登录
PC12396-10mM (in 1mL DMSO)	10mM (in 1mL DMSO)	¥1791.00	请登录

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中文名称

GSK 2193874

中文别名

GSK2193874

英文名称

GSK 2193874

英文别名

GSK 2193874;3-([1,4′-Bipiperidin]-1′-ylmethyl)-7-bromo-N-(1-phenylcyclopropyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxamide;GSK2193874;7-bromo-N-(1-phenylcyclopropyl)-3-[(4-piperidin-1-ylpiperidin-1-yl) methyl]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline-4-carboxamide;3-([1,4'-Bipiperidin]-1'-ylmethyl)-7-bromo-N-(1-phenylcyclopropyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxamide;GTPL6465;HMS3886F10;BDBM50232797;s8367;AK687390;A14201;Q27077882

Cas No.

1336960-13-4

分子式

C₃₇N₄OF₃BrH₃₈

分子量

691.62

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

详情描述

TRPV4拮抗剂,GSK2193874 是具有口服活性的有效的选择性 TRPV4 拮抗剂，作用于 rTRPV4 和 hTRPV4，IC50 分别为 2 nM 和 40 nM。

生物活性

GSK2193874 is an orally active, potent, and selective TRPV4 antagonist with IC₅₀s of 2 nM and 40 nM for rTRPV4 and hTRPV4.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

IC50: 2 nM (rTRPV4), 40 nM (hTRPV4)

体外研究(In Vitro)

GSK2193874 is profiled against TRP channels and is selective against TRPV1, TRPA1, TRPC3, TRPC6, and TRPM8 (IC₅₀>25 μM). GSK2193874 is a selective, orally active TRPV4 blocker that inhibits Ca influx through recombinant TRPV4 channels and native endothelial TRPV4 currents. In whole-cell patch-clamp studies, GSK2193874 inhibits activation of recombinant TRPV4 currents when applied to the extracellular solution at 3 nM and above but is ineffective at up to 10 μM when applied to the inside of the cell by inclusion in the intracellular pipette solution.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

The pharmacokinetic (PK) properties for GSK2193874 are evaluated in both rat and dog and found to have half-lives and oral exposure suitable for oral dosing in chronic animal models (Rat PK: iv CL=7.3 mL/min/kg, po t_1/2=10 h, %F=31. Dog PK: iv CL=6.9 mL/min/kg, po t_1/2=31 h, %F=53). In addition, GSK2193874 shows no blood pressure or heart rate effect in rats when dose up to 30 mg/kg. GSK2193874 is the first-in-class orally bioavailable TRPV4 inhibitor that demonstrated ability to improve pulmonary functions in a number of heart failure models. GSK2193874 shows low clearance (7.3 mL/min/kg) and good rat oral bioavailability (31%).

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Cheung M, et al. Discovery of GSK2193874: An Orally Active, Potent, and Selective Blocker of Transient Receptor Potential Vanilloid 4. ACS Med Chem Lett. 2017 Mar 20;8(5):549-554. [Information]

[2]. Thorneloe KS, et al. An orally active TRPV4 channel blocker prevents and resolves pulmonary edema induced by heart failure. Sci Transl Med. 2012 Nov 7;4(159):159ra148. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 100 mg/mL (144.59 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.4459 mL	7.2294 mL	14.4588 mL
5 mM	0.2892 mL	1.4459 mL	2.8918 mL
10 mM	0.1446 mL	0.7229 mL	1.4459 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 5% DMSO 95% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (3.61 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.01 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.01 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.01 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.01 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Cheung M, et al. Discovery of GSK2193874: An Orally Active, Potent, and Selective Blocker of Transient Receptor Potential Vanilloid 4. ACS Med Chem Lett. 2017 Mar 20;8(5):549-554. [Information]

[2]. Thorneloe KS, et al. An orally active TRPV4 channel blocker prevents and resolves pulmonary edema induced by heart failure. Sci Transl Med. 2012 Nov 7;4(159):159ra148. [Information]

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

GSK 2193874

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