TRP Channel

TRP Channel 相关产品（111）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL12466	Probenecid-d14	1189657-87-1	Probenecid-d14 是 Probenecid 的氘代物。Probenecid 是一种有效的选择性瞬时受体电位香草酸受体通道 2 (TRPV2) 激动剂。Probenecid 还抑制 pannexin 1 通道。
PL12461	Pyr10	1315323-00-2	Pyr10 是一种吡唑衍生物和一种选择性 TRPC3 通道抑制剂。Pyr10 抑制卡巴可刺激的 TRPC3 转染的 HEK293 细胞中的 Ca<sup>2+</sup> 流入，IC50 为 0.72 μM (对于 BRL-2H3 细胞中存储的 Ca<sup>2+</sup> 进入，IC50 为 13.08 μM)。Pyr10 具有区分受体操纵的 TRPC3 和天然基质相互作用分子 1 (STIM1)/Orai1 通道的能力。
PC12356	Pyr3	1160514-60-2	典型瞬时受体电位通道3（TRPC3）拮抗剂,Pyr3 是 TRPC3 的选择性抑制剂，其对 TRPC3 介导的 Ca2+ 内流的 IC50 值为 700 nM。
PL12443	Pyr6	245747-08-4	Pyr6是离子通道TRPC3选择性抑制剂，IC50值为0.49uM。
PC12355	RN 1734	946387-07-1	TRPV4拮抗剂,RN-1734是一种选择性TRPV4通道拮抗剂, 完全拮抗4αPDD介导的TRPV4活化, 作用于hTRPV4, mTRPV4, 和rTRPV4, IC50分别为 2.3 μM, 5.9 μM, 3.2 μM。
PL12454	RN-1747	1024448-59-6	RN-1747 是选择性的瞬时受体电位阳离子通道 V 型亚家族成员4 (TRPV 4) 的激动剂，其对hTRPV4、mTRPV4 和rTRPV4 的EC50 值分别为0.77 μM、4.0 μM 和4.1 μM。RN-1747 还能拮抗TRPM8，其IC50 值为4.0 μM。
PC12056	RQ-00203078	1254205-52-1	TRPM8拮抗剂,RQ-00203078是一种口服有效的, 高度选择性TRPM8拮抗剂，作用于鼠和人离子通道, IC50 值分别为5.3 和 8.3 nM。
PL09254	SAR7334	1333210-07-3	SAR7334 是一种有效的 TRPC6 特异性抑制剂，能够抑制 TRPC6 电流，IC50 值为 7.9 nM。
PC11912	SAR7334 hydrochloride	1333207-63-8	有效的TRPC6抑制剂,SAR7334 hydrochloride 是一种有效的 TRPC6 特异性抑制剂，能够抑制 TRPC6 电流，IC50 值为 7.9 nM。
PC12223	SB 366791	472981-92-3	香草素TRPV1受体拮抗剂,SB-366791是一种有效的选择性vanilloid 受体 (VR1/TRPV1) 拮抗剂，IC50为5.7±1.2 nM
PC12328	SB 452533	459429-39-1	TRPV1拮抗剂
PL12424	SET2	2313525-20-9	SET2 是一种选择性 TRPV2 拮抗剂 (IC50=0.46 μM)。SET2 阻断 TRP 通道并抑制前列腺癌细胞迁移。SET2 减少溶血磷脂酸 (LPA，一种 TRPV2 激活剂) 诱导的细胞质钙增加。
PC12169	SKF 96365 hydrochloride	130495-35-1	钙池操纵的钙进入（SOCE）抑制剂,SKF-96365是有效的 TRP Channel 抑制剂，能够在结直肠癌细胞里通过引起细胞周期阻滞和凋亡，表现抗肿瘤活性。
PL12450	SN 2	823218-99-1	SN 2 是一种有效的 TRPML3 离子通道激活剂，EC50 为 1.8 μM。SN 2 还是登革热病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV) 的有效抑制剂。
PL12457	SOR-C13 TFA		SOR-C13 TFA，一种羧基末端截短肽，是一种高亲和力的 TRPV6 拮抗剂，IC50 值为 14 nM。TRPV6 是一种非电压门控钙通道，与乳腺癌的恶性肿瘤和预后不良有关。SOR-C13 TFA 具有抗癌活性。
PC12263	STEARDA	105955-10-0	增强TRPV1介导的对NADA的作用
PC12029	TC-I 2000	1159996-20-9	TRPM8通道阻断剂
PL09390	TC-I 2014	1221349-53-6	TC-I 2014 hydrochloride 是一种口服有效的、强效的、苯并咪唑类的、 TRPM8 的拮抗剂，其对犬类、人和大鼠通道的IC50 值分别为 0.8 nM, 3.0 nM 和 4.4 nM。在疼痛动物模型中具有抗痛觉超敏作用。
PC12363	TCS 5861528	332117-28-9	TRPA1通道阻断剂,Chembridge-5861528是TRPA1离子通道阻断剂。
PL12442	TRPC6-IN-1	901715-05-7	TRPC6-IN-1 是 TRPC6 的一个抑制剂，其 EC50 值为 4.66 μM。