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SAR7334

目录号: PL09254 纯度: ≥99%

SAR7334 是一种有效的 TRPC6 特异性抑制剂，能够抑制 TRPC6 电流，IC50 值为 7.9 nM。

CAS No. :1333210-07-3

商品编号	规格	价格	会员价
PL09254-5mg	5mg	¥1315.00	请登录
PL09254-10mg	10mg	¥2115.00	请登录
PL09254-50mg	50mg	¥3925.00	请登录
PL09254-100mg	100mg	¥4915.00	请登录
PL09254-200mg	200mg	询价	询价
PL09254-500mg	500mg	询价	询价
PL09254-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥4066.00	请登录
PL09254-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥1065.00	请登录

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中文名称	SAR7334
中文别名	SAR7334
英文名称	SAR7334
英文别名	SAR7334;SAR-7334
Cas No.	1333210-07-3
分子式	CH₇RnPI
分子量	190.95
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	SAR7334 是一种有效的 TRPC6 特异性抑制剂，能够抑制 TRPC6 电流，IC50 值为 7.9 nM。

产品详情	SAR7334 是一种有效的 TRPC6 特异性抑制剂，能够抑制 TRPC6 电流，IC₅₀ 值为 7.9 nM。
生物活性	SAR7334 is a potent and specific TRPC6 inhibitor, inhibiting TRPC6 currents with IC 50 of 7.9 nM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 7.9 nM (TRPC6 currents)
体外研究(In Vitro)	SAR7334 inhibits TRPC6, TRPC3 and TRPC7-mediated Ca influx into cells with IC50s of 9.5, 282 and 226?nM, whereas TRPC4 and TRPC5-mediated Ca entry is not affected. SAR7334 (1?μM) results in a major block of the Ang II-evoked calcium influx in the podocytes. SAR7334 (1 μM) has negligible effect on SOCE. SAR7334 dose-dependently reduces TRPC6 currents with an IC50 of 7.9?nM. SAR7334 (100?nM) substantially reduces TRPC6 currents. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	SAR7334 (10?mg/kg, p.o.) suppresses TRPC6-dependent acute HPV in isolated perfused lungs from mice. SAR7334 demonstrates that it is suitable for chronic oral administration. In an initial short-term study, SAR7334 does not change mean arterial pressure in spontaneously hypertensive rats (SHR). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Ilatovskaya DV, et al. The Role of Angiotensin II in Glomerular Volume Dynamics and Podocyte Calcium Handling. Sci Rep. 2017 Mar 22;7(1):299. [2]. Chauvet S, et al. Pharmacological Characterization of the Native Store-Operated Calcium Channels of Cortical Neurons from Embryonic Mouse Brain. Front Pharmacol. 2016 Dec 12;7:486.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 370 mg/mL (1005.79 mM)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Ilatovskaya DV, et al. The Role of Angiotensin II in Glomerular Volume Dynamics and Podocyte Calcium Handling. Sci Rep. 2017 Mar 22;7(1):299.
[2]. Chauvet S, et al. Pharmacological Characterization of the Native Store-Operated Calcium Channels of Cortical Neurons from Embryonic Mouse Brain. Front Pharmacol. 2016 Dec 12;7:486.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

SAR7334

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