Pyr6|245747-08-4|(N-[4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl]-3-fluoro-4-pyridinecarboxamide)-陌孚医药/Medlife

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Pyr6 (Synonyms: N-[4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl]-3-fluoro-4-pyridinecarboxamide)

目录号: PL12443 纯度: ≥99%

CAS No. :245747-08-4

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中文名称	Pyr6
中文别名	Pyr6
英文名称	Pyr6
英文别名	N-[4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl]-3-fluoropyridine-4-carboxamide;A-285354.0;Pyr-6;N-[4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl]-3-fluoro-4-pyridinecarboxamide;Pyr6
Cas No.	245747-08-4
分子式	C₁₇H₉F₇N₄O
分子量	418.28
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	Pyr6是离子通道TRPC3选择性抑制剂，IC50值为0.49uM。
生物活性	Pyr6 is a selective inhibitor of TRPC3 with IC50 of 0.49 uM(Ca2+ influx inhibition in thapsigargin depleted native RBL-2H3 cells). IC50 value: 0.49 uM [1] Target: TRPC3 inhibitor Pyr6 is a selective SOCE inhibitor (Yonetoku et al., 2008; Sweeney et al., 2009), Pyr6 displayed 37-fold (1.58 OM) higher potency for RBL SOCE than for TRPC3 ROCE, with an IC50 comparable to that of Pyr2 and Pyr3. Pyr6 at 3 uM diminished TRPC3 currents to only 52%. Consistent with inhibition of Orai channel activity Pyr2, Pyr3 or Pyr6 substantially inhibited typical Orai downstream signalling events in RBL mast cells (NFAT activation and degranulation) activated by passive store depletion.
性状	Solid
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Schleifer H, et al. Novel pyrazole compounds for pharmacological discrimination between receptor-operated and store-operated Ca(2+) entry pathways. Br J Pharmacol. 2012 Dec;167(8):1712-22.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 100 mg/mL (239.08 mM)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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