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SN 2

目录号: PL12450 纯度: ≥99%

SN 2 是一种有效的 TRPML3 离子通道激活剂，EC50 为 1.8 μM。SN 2 还是登革热病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV) 的有效抑制剂。

CAS No. :823218-99-1

商品编号	规格	价格	会员价
PL12450-10mg	10mg	¥290.00	请登录
PL12450-50mg	50mg	¥1185.00	请登录
PL12450-100mg	100mg	¥1775.00	请登录
PL12450-200mg	200mg	¥2615.00	请登录
PL12450-1 mL x 10 mM (in DMSO)	1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥212.00	请登录

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中文名称	SN 2
英文名称	SN 2
英文别名	SN 2;SN-2;MLS000700355;5-mesityl-3-oxa-4-azatricyclo[5.2.1.0~2,6~]dec-4-ene;SMR000225039;GTPL6402;BDBM46936;3a,4,5,6,7,7a-Hexahydro-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,7-methano-1,2-benzisoxazole;cid_11834987;HMS2568I08;4052AH;Q27088829;5-Mesityl-3-oxa-4-azatricyclo[5.2.1.0(2,6)]dec-4-ene
Cas No.	823218-99-1
分子式	C₁₇H₂₁NO
分子量	255.35
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	SN 2 是一种有效的 TRPML3 离子通道激活剂，EC50 为 1.8 μM。SN 2 还是登革热病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV) 的有效抑制剂。

产品详情

SN 2 是一种有效的 TRPML3 离子通道激活剂，EC₅₀ 为 1.8 μM。SN 2 还是登革热病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV) 的有效抑制剂。

生物活性

SN 2 is a potent activator of TRPML3 ion channel with an EC 50 of 1.8 μM. SN 2 also acts as a potent inhibitor of Dengue virus 2 (DENV2) and Zika virus (ZIKV).

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

EC50: 1.8±0.13 μM (TRPML3), >29.9 μM (TRPML1)

体外研究(In Vitro)

The conductance of TRPML3 channels is estimate, when activated with 10 μM SN-2 is approximately 10 pS at ?80 mV. TRPML3-expressing HEK293 cells are perfused with a series starting with compound alone (in SBS), with compound in ELS, and finally with ELS alone. Two representative compounds, SF-24 and SN-2, are tested. SF-24 is one of the least effective compounds, and SN-2 is one of the most active ones. SN-2 has a similar synergistic effect, also reaching up-to 10-fold enhancement of the combined response when compared with the individual responses, reaching average current densities of up to 3 nA/pF at ?80 mV. Dominant negative TRPML3(D458K) is highly effective in eliminating SN-2-induced activity in epidermal melanocytes, suggesting that SN-2 activates a channel that is not responsive in presence of TRPML3(D458K). Such a dominant negative action might be attributed to potenti

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Grimm C, et al. Small molecule activators of TRPML3. Chem Biol. 2010 Feb 26;17(2):135-48.
[2]. Zhiqiang Xia, et al. ML-SA1, a selective TRPML agonist, inhibits DENV2 and ZIKV by promoting lysosomal acidification and protease activity. Antiviral Res. 2020 Aug 26;104922.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (391.62 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

SN 2

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