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Auristatin F

(Synonyms: 澳瑞他汀 F)

目录号: PL07266 纯度: ≥99%

Auristatin F 是抗体偶联药物中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin)，也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-药物偶联物 (ADC)。

CAS No. :163768-50-1

商品编号	规格	价格	会员价
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PL07266-10mg	10mg	¥4339.00	请登录
PL07266-50mg	50mg	¥10929.00	请登录
PL07266-100mg	100mg	¥16394.00	请登录
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中文名称	Auristatin F
中文别名	澳瑞他汀 F;奥瑞他汀 F;一甲基澳瑞他汀系列/澳瑞他汀F/MAF/;N,N-二甲基-L-缬氨酰-L-缬氨酰-(3R,4S,5S)-3-甲氧基-5-甲基-4-(甲氨基)庚酰基-(AR,BR,2S)-B-甲氧基-A-甲基-2-吡咯烷丙酰基-L-苯丙氨酸;澳瑞他汀 F(MMAF类似物);(S)-2-((2R,3R)-3-((S)-1-((3R,4S,5S)-4-((S)-2-((S)-2-(二甲基氨基)-3-甲基丁酰胺基)-N,3-二甲基丁酰胺基)-3-甲氧基-5-甲基庚酰基)吡咯烷-2-基)-3-甲氧基-2-甲基丙酰胺基)-3-苯基丙酸
英文名称	Auristatin F
英文别名	auristatin F;;;; Auristatin F;Auristantin F;N,N-Dimethyl-L-valyl-N-[(3R,4S,5S)-1-{(2S)-2-[(1R,2R)-3-{[(1S)-1-carboxy-2-phenylethyl]amino}-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]-1-pyrrolidinyl}-3-methoxy-5-methyl-1-oxo-4-heptanyl]-N-methyl-L-valinamide;Auristatin F;CS-1370;Auristatin F TFA Salt;L-Phenylalanine, N,N-dimethyl-L-valyl-L-valyl-(3R,4S,5S)-3-methoxy-5-methyl-4-(methylamino)heptanoyl-(αR,βR,2S)-β-methoxy-α-methyl-2-pyrrolidinepropanoyl-;Auristatin F （AF）;(S)-2-((2R,3R)-3-((S)-1-((3R,4S,5S)-4-((S)-2-((S)-2-(Dimethylamino)-3-methylbutanamido)-N,3-dimethylbutanamido)-3-methoxy-5-methylheptanoyl)pyrrolidin-2-yl)-3-methoxy-2-methylpropanamido)-3-phenylpropanoic acid
Cas No.	163768-50-1
分子式	C₄₀H₆₇N₅O₈
分子量	745.99
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Auristatin F 是抗体偶联药物中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin)，也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-药物偶联物 (ADC)。

产品详情	Auristatin F 是抗体偶联药物中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin)，也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-药物偶联物 (ADC)。
生物活性	Auristatin F is a potent cytotoxin in antibo-conjugated drugs and an analogue of MMAF. Auristatin F is a potent microtubule inhibitor and vascular damaging agent (VDA). Auristatin F inhibits cell division by preventing tubulin aggregation.Auristatin F can be used in antibody-drug conjugates (ADC) .
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Microtubule
体外研究(In Vitro)	Auristatin F and Monomethyl Auristatin F (MMAF) are potent ADC cytotoxin used in antibody-drug conjugates. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	Auristatin F (5 mg/kg; i.v.; male Sprague-Dawley rats) has C max of 8276.76 ng/mL. The AUC last is 65661.30 min*ng/mL, and the clearance (CL) is 77.33 mL/min/kg, which is above the hepatic blood flow in the rat. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Roy S, et al. SMI-Ribosome inactivating protein conjugates selectively inhibit tumor cell growth. Chem Commun (Camb). 2017 Apr 11;53(30):4234-4237. [2]. Park MH, et, al. Pharmacokinetic and Metabolism Studies of Monomethyl Auristatin F via Liquid Chromatography-Quadrupole-Time-of-Flight Mass Spectrometry. Molecules. 2019 Jul 29;24(15):2754.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 200 mg/mL (268.10 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Auristatin F

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