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产品总数：61047
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PL07256 | MMAD | 203849-91-6 | MMAD 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂，是抗体药物偶联物 (ADCs) 中的活性分子。 |
| PL07270 | MMAE-d8 | 2070009-72-0 | MMAE-d8 是氘代标记的 MMAE。MMAE 是一种 tubulin 抑制剂，抑制有丝分裂。 |
| PL07268 | MMAF hydrochloride | 1415246-68-2 | MMAF (Monomethylauristatin F) hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF hydrochloride 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。 |
| PL07264 | MMAF sodium | 1799706-65-2 | MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。 |
| PL07262 | MMAF-d8 (hydrochloride) | MMAF-d8 (hydrochloride)e是MMAF hydrochloride的氘代形式。 | |
| PL07273 | Monomethyl auristatin E | 474645-27-7 | Monomethyl auristatin E (MMAE; SGD-1010) 是海兔毒素 10 的合成衍生物，通过抑制微管蛋白聚合而起到有效的有丝分裂抑制作用。 MMAE 广泛用作细胞毒性成分制作抗体偶联药物 (ADCs) 用于癌症的研究。 |
| PL07248 | MPT0B392 | 1346169-92-3 | MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物，作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合，通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞，线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解，最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂，可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。 |
| PL07216 | MY-875 | MY-875 是一种竞争性的微管蛋白聚合 (microtubulin polymerization) 抑制剂, IC50 值为 0.92 μM。MY-875 通过靶向秋水仙碱结合位点抑制微管蛋白聚合，同时可以激活 Hippo 通路。MY-875 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。 | |
| PL07192 | Myoseverin | 267402-71-1 | Myoseverina，一种微管结合分子，诱导多核肌管可逆分裂为单核片段。Myoseverina 影响多种生长因子、免疫调节、细胞外基质重塑和应激反应基因的表达，与创伤愈合和组织再生相关通路的激活一致。 |
| PL07219 | Ombrabulin hydrochloride | 253426-24-3 | Ombrabulin hydrochloride 是 CA-4 磷酸酯的衍生物，选择性破坏内皮细胞的微管蛋白细胞骨架，具有抗血管作用。 |
| PL07186 | OSIP-486823 | 200803-37-8 | OSIP-486823 是一种新型的微管干扰剂，对蛋白激酶 G (PKG) 和微管均具有生物学作用。 |
| PL07184 | OXi8007 | 288847-41-6 | OXi8007是一种 OXi8006（一种微管蛋白结合化合物） 的水溶性磷酸盐前药。 |
| PL07254 | Paclitaxel-d5 | 1129540-33-5 | Paclitaxel-d5 是氘标记的紫杉醇。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。 |
| PL07252 | Paclitaxel-d5 (benzoyloxy) | 1261254-56-1 | Paclitaxel-d5 (benzoyloxy) 是 Paclitaxel 的氘代物。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。 |
| PL07274 | Parbendazole | 14255-87-9 | Parbendazole 是一种有效的 microtubule 重组抑制剂，能够破坏微管蛋白，EC50 值为 530 nM，具有广谱的驱虫作用。 |
| PL07190 | PBOX 6 | 290814-68-5 | PBOX 6 是一种 pyrrolo-1,5-benzoxazepine (PBOX) 化合物，可作为微管解聚剂和促凋亡剂起作用。 |
| PL07214 | PE859 | 1402727-29-0 | PE859是tau和Aβ积累的有效抑制剂，IC50值分别为0.66 和1.2 μM。 |
| PL07240 | PEG4-aminooxy-MMAF | 1415246-35-3 | PEG4-aminooxy-MMAF 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，是由抗微管剂 MMAF 和不可降解 (non-cleavable) 的 PEG4 linker 连接而成。 |
| PL07267 | PF-06380101 | 1436391-86-4 | PF-06380101 (Aur0101)，一种微管抑制剂，是Dolastatin 10 新型类似物，具有强细胞毒性，AMDE 特性与其他 auristatin 类似物不同，ADCs 中毒素分子。 |
| PL07257 | PF-06380101-d8 | PF-06380101-d8 是 PF-06380101 的氘代物。PF-06380101 是一种 Auristatin 微管抑制剂，是一种细胞毒性 Dolastatin 10 类似物。 |
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