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FAAH inhibitor 1

(Synonyms: Benzothiazole analog 3)

目录号: PL01678 纯度: ≥98%

FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC50 为 18 nM。

CAS No. :326866-17-5

商品编号	规格	价格	会员价
PL01678-5mg	5mg	¥688.00	请登录
PL01678-10mg	10mg	¥1105.00	请登录
PL01678-25mg	25mg	¥1905.00	请登录
PL01678-50mg	50mg	¥2675.00	请登录
PL01678-100mg	100mg	¥3605.00	请登录
PL01678-200mg	200mg	¥4865.00	请登录
PL01678-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥4227.00	请登录
PL01678-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥744.00	请登录

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中文名称	FAAH inhibitor 1
英文名称	FAAH inhibitor 1
英文别名	4-Piperidinecarboxamide, N-[4-(6-methyl-2-benzothiazolyl)phenyl]-1-(2-thienylsulfonyl)-;N-[4-(6-Methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]-1-(2-thienylsulfonyl )-4-piperidinecarboxamide;FAAH inhibitor 1
Cas No.	326866-17-5
分子式	C₂₄H₂₃N₃O₃S₃
分子量	497.65
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
详情描述	FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC50 为 18 nM。

产品详情	FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC₅₀ 为 18 nM。
生物活性	FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) is a potent fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor with an IC 50 of 18±8 nM.
性状	Solid
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. Wang, Xueqing; Sarris, Katerina; Kage, Karen; et al. Synthesis and Evaluation of Benzothiazole-Based Analogues as Novel, Potent, and Selective Fatty Acid Amide Hydrolase Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry (2009), 52(1), 170-180. [2]. Meyers, Marvin J.; Long, Scott A.; Pelc, Matthew J.; et al. Discovery of novel spirocyclic inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH). Part 1: Identification of 7-azaspiro[3.5]nonane and 1-oxa-8-azaspiro

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 62.5 mg/mL (125.59 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Wang, Xueqing; Sarris, Katerina; Kage, Karen; et al. Synthesis and Evaluation of Benzothiazole-Based Analogues as Novel, Potent, and Selective Fatty Acid Amide Hydrolase Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry (2009), 52(1), 170-180.
[2]. Meyers, Marvin J.; Long, Scott A.; Pelc, Matthew J.; et al. Discovery of novel spirocyclic inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH). Part 1: Identification of 7-azaspiro[3.5]nonane and 1-oxa-8-azaspiro

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

FAAH inhibitor 1

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