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恶唑黄(1mM in DMSO,绿色)Oxazole Yellow (1mM in DMSO, Green)

目录号: PR01146 纯度: N/A
恶唑黄(1mM in DMSO,绿色) 等同于 YO-PRO-1 Iodide,是一种非细胞膜穿透性的高亲和力的羰花青单体核酸绿色荧光染料,在没有核酸的情况下基本上是非荧光的。
恶唑黄(1mM in DMSO,绿色)(CAS 152068-09-2)产品图
CAS No. :152068-09-2
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PR01146-1mL 1mL ¥3598.00 请登录
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中文名称
恶唑黄(1mM in DMSO,绿色)
英文名称
Oxazole Yellow (1mM in DMSO, Green)
英文别名
Quinolinium,4-[(3-methyl-2(3H)-benzoxazolylidene)methyl]-1-[3-(trimethylammonio)propyl]-,iodide (1:2);Quinolinium,4-[(3-methyl-2(3H)-benzoxazolylidene)methyl]-1-[3-(trimethylammonio)propyl]-,iodid...;trimethyl-[3-[4-[(Z)-(3-methyl-1,3-benzoxazol-2-ylidene)methyl]quinolin-1-ium-1-yl]propyl]azanium,diiodide;4-[(Z)-(3-methyl-1,3-benzoxazol-2(3H)-ylidene)methyl]-1-[3-(trimethylammonio)propyl]quinolinium diiodide;Quinolinium, 4-((3-methyl-2(3H)-benzoxazolylidene)methyl)-1-(3-(trimethylammonio)propyl)-, diiodide;YO-Pro 1;YO-Pro-1;4-[(3-Methyl-2(3H)-benzoxazolylidene)methyl]-1-[3-(trimethylammonio)propyl]-quinolinium diiodide;Yo;Yo-pro 1 iodide;152068-09-2;4-[(3-methyl-1,3-benzoxazol-2(3H)-ylidene)methyl]-1-[3-(trimethylammonio)propyl]quinolinium diiodide;Q27122473;DTXSID80934415;YoPro-1;3-Methyl-2-({1-[3-(trimethylazaniumyl)propyl]quinolin-4(1H)-ylidene}methyl)-3H-1,3-benzoxazol-1-ium diiodide;trimethyl-[3-[4-[(Z)-(3-methyl-1,3-benzoxazol-2-ylidene)methyl]quinolin-1-ium-1-yl]propyl]azanium;diiodide;3-methyl-2-[{1-[3-(trimethylammonio)propyl]quinolin-4(1H)-ylidene}methyl]-1,3-benzoxazol-3-ium diiodide;CHEBI:51225;C24H29I2N3O;HY-D0918;Oxazole Yellow Iodide 1mM solution (in 1mL DMSO);HB6210;Oxazole yellow;4-((3-methyl-2(3H)-benzoxazolylidene)methyl)-1-(3-(trimethylammonio)propyl)quinolinium diiodide;HB7753;Oxazole Yellow Iodide;CS-0016269;SCHEMBL25210516;GLXC-01699;4-((3-methyl-1,3-benzoxazol-2(3H)-ylidene)methyl)-1-(3-(trimethylammonio)propyl)quinolinium diiodide;Quinolinium, 4-0(((3-methyl-2(3H)-benzoxazolylidene)methyl)-1-03-(trimethylammonio)propyl)-, diiodide;3-methyl-2-((1-(3-(trimethylammonio)propyl)quinolin-4(1H)-ylidene)methyl)-1,3-benzoxazol-3-ium diiodide;Trimethyl-[3-[4-[(3-methyl-1,3-benzoxazol-2-ylidene)methyl]quinolin-1-ium-1-yl]propyl]azanium diiodide
Cas No.
152068-09-2
分子式
C24H29I2N3O
分子量
629.32
包装储存
-20 ℃,避光,36月,冰袋
详情描述

恶唑黄(1mM in DMSO,绿色) 等同于 YO-PRO-1 Iodide,是一种非细胞膜穿透性的高亲和力的羰花青单体核酸绿色荧光染料,在没有核酸的情况下基本上是非荧光的。该染料可用于鉴定凋亡细胞,恶唑黄(1mM in DMSO,绿色) 可渗透进入早期凋亡细胞,对早期凋亡细胞进行染色,而碘化丙啶 PI(红色)(一种死细胞染色)对早凋细胞保持非渗透性,但可染色晚凋细胞,这两种染料结合使用,可以区分早凋细胞和晚凋细胞。由此,本司推出了 恶唑黄(1mM in DMSO,绿色) 和 PI 联合的膜透性细胞凋亡检测试剂盒,用于区分早凋和晚凋细胞。

产品详情
恶唑黄(1mM in DMSO,绿色) 等同于 YO-PRO-1 Iodide,是一种非细胞膜穿透性的高亲和力的羰花青单体核酸绿色荧光染料,在没有核酸的情况下基本上是非荧光的。该染料可用于鉴定凋亡细胞,恶唑黄(1mM in DMSO,绿色) 可渗透进入早期凋亡细胞,对早期凋亡细胞进行染色,而碘化丙啶 PI(红色)(一种死细胞染色)对早凋细胞保持非渗透性,但可染色晚凋细胞,这两种染料结合使用,可以区分早凋细胞和晚凋细胞。由此,本司推出了 恶唑黄(1mM in DMSO,绿色) 和 PI 联合的膜透性细胞凋亡检测试剂盒,用于区分早凋和晚凋细胞。
运输条件
冰袋
储存方式
-20 ℃,避光,36月,冰袋
FAQ
1.使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。
2.荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
3.本产品仅限于科研,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

概述

恶唑黄(1mM in DMSO,绿色)(货号:PR01146;CAS号:152068-09-2)等同于 YO-PRO-1 Iodide,是一种非细胞膜穿透性的高亲和力羰花青单体核酸绿色荧光染料。该染料在无核酸环境下基本不发出荧光,与核酸结合后荧光显著增强。恶唑黄可渗透进入早期凋亡细胞并对其染色,而碘化丙啶(PI,红色)对早期凋亡细胞保持非渗透性,但可染色晚期凋亡细胞。两者联合使用可有效区分早期凋亡与晚期凋亡细胞。本产品为即用型 DMSO 溶液(1 mM),适用于流式细胞术、荧光显微镜等凋亡检测实验。

理化性质

  • 化学名称:恶唑黄(YO-PRO-1 Iodide 等效物)
  • CAS 号:152068-09-2
  • 分子式:C₂₄H₂₉I₂N₃O
  • 分子量:约 629.32 g/mol(以碘盐计)
  • 外观:橙色至红色溶液(1 mM in DMSO)
  • 荧光特性:
  • 激发波长(Ex):~491 nm(结合核酸后)
  • 发射波长(Em):~509 nm(结合核酸后)
  • 在无核酸时荧光极弱
  • 溶解性:溶于 DMSO、DMF;微溶于水
  • 储存条件:-20°C 避光保存,避免反复冻融
  • 稳定性:在推荐条件下稳定保存 12 个月

应用领域

  • 细胞凋亡检测:区分早期凋亡细胞(恶唑黄单染)与晚期凋亡/坏死细胞(恶唑黄与 PI 双染)。
  • 流式细胞术:用于凋亡细胞群的定量分析。
  • 荧光显微镜:观察凋亡细胞的形态学变化。
  • 药物筛选:评估化合物诱导的细胞凋亡。
  • 毒性研究:检测环境污染物或纳米材料的细胞毒性。
  • 多色荧光分析:与红色荧光染料(如 PI、7-AAD)联合使用,进行多参数分析。

实验方案建议

1. 试剂准备

  • 恶唑黄工作液:将 1 mM DMSO 母液用适当缓冲液(如 PBS 或含 1% BSA 的 PBS)稀释至 0.1–1 μM 的工作浓度。建议现配现用。
  • PI 工作液:使用 1 mg/mL PI 水溶液,稀释至 1–5 μg/mL。

2. 细胞染色步骤(流式细胞术)

  • 收集细胞(1×10⁵–1×10⁶ 个),用预冷 PBS 洗涤一次。
  • 重悬于 100 μL 结合缓冲液(如 Annexin V 结合缓冲液)中。
  • 加入恶唑黄工作液至终浓度 0.1–0.5 μM,轻轻混匀,室温避光孵育 15–30 分钟。
  • (可选)加入 PI 工作液至终浓度 1–2 μg/mL,孵育 5 分钟。
  • 用流式细胞仪检测:恶唑黄通道(Ex/Em ~491/509 nm),PI 通道(Ex/Em ~535/617 nm)。

3. 荧光显微镜观察

  • 细胞爬片或培养皿中培养细胞,处理诱导凋亡。
  • 吸除培养基,用 PBS 轻轻洗涤。
  • 加入恶唑黄工作液(0.1–0.5 μM),室温避光孵育 15 分钟。
  • (可选)加入 PI 工作液(1–2 μg/mL)孵育 5 分钟。
  • 用荧光显微镜观察:绿色通道(Ex ~488 nm,Em ~510 nm)和红色通道(Ex ~535 nm,Em ~617 nm)。

4. 注意事项

  • 恶唑黄对光敏感,所有操作应避光进行。
  • 染色后应尽快检测,避免荧光淬灭。
  • 首次实验建议设置未染色对照、单染对照及阳性凋亡对照。
  • DMSO 终浓度应控制在 0.1% 以下,避免细胞毒性。
  • 本产品仅用于科研,不可用于临床诊断。

储存条件

  • 储存温度:-20°C 避光保存。
  • 有效期:自收到之日起 12 个月(在推荐条件下)。
  • 注意事项:
  • 避免反复冻融,建议分装后保存。
  • 保持避光,防止荧光淬灭。
  • 使用前室温平衡并短暂离心。
  • 稀释后的工作液应立即使用,不得储存。

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Q1:恶唑黄(1mM in DMSO,绿色)的荧光特性是什么?激发和发射波长是多少?

恶唑黄(YO-PRO-1等效物)在结合核酸后,激发波长约为491 nm,发射波长约为509 nm,发出绿色荧光。在无核酸环境下荧光极弱,与核酸结合后荧光显著增强。该染料为非细胞膜穿透性,可进入早期凋亡细胞。适用于流式细胞术和荧光显微镜检测,具体参数请参考产品说明书或COA。

Q2:恶唑黄(1mM in DMSO)工作液应该如何稀释?可以用水或PBS稀释吗?

建议将1 mM DMSO母液用适当缓冲液(如PBS或含1% BSA的PBS)稀释至0.1–1 μM的工作浓度,现配现用。由于产品为DMSO溶液,稀释时需确保缓冲液兼容,避免DMSO浓度过高导致细胞毒性,终浓度建议控制在0.1%以下。具体稀释比例可根据实验体系调整,首次使用可参考说明书或联系技术支持。

Q3:恶唑黄(1mM in DMSO)在-20℃能保存多久?反复冻融会影响吗?

在-20°C避光条件下,产品可稳定保存12个月。反复冻融可能导致染料降解或荧光减弱,建议分装后保存,避免多次冻融。使用前室温平衡并短暂离心,稀释后的工作液应立即使用,不得储存。具体稳定性数据请以产品COA或说明书为准。

Q4:如何确认恶唑黄(1mM in DMSO)的纯度和浓度是否符合要求?

产品纯度与浓度可通过COA(质检报告)确认,COA中通常包含HPLC纯度、浓度验证等信息。建议收到产品后核对批号与COA,并按照说明书条件储存。若对特定批次有疑问,可联系技术支持提供进一步检测建议。本产品为科研用途,不用于临床诊断。

Q5:用恶唑黄(1mM in DMSO)染色早期凋亡细胞时,推荐的工作浓度和孵育时间是多少?

推荐工作浓度为0.1–0.5 μM,室温避光孵育15–30分钟。具体浓度需根据细胞类型和实验体系优化,首次实验建议设置未染色对照和阳性对照。染色后应尽快检测以避免荧光淬灭。详细步骤可参考产品说明书中的实验方案。

Q6:恶唑黄和PI双染区分早期和晚期凋亡细胞时,PI的工作浓度和孵育时间如何设置?

PI工作液推荐终浓度为1–2 μg/mL,孵育5分钟。恶唑黄可渗透早期凋亡细胞,而PI仅染色晚期凋亡/坏死细胞,两者联合可区分凋亡阶段。建议先加恶唑黄孵育15–30分钟,再加PI孵育5分钟,避光操作。具体浓度需根据细胞类型优化,可参考说明书或联系技术支持。

Q7:恶唑黄(1mM in DMSO)在运输和操作时需要注意哪些安全事项?

该产品含DMSO,操作时应佩戴手套和护目镜,避免直接接触皮肤或吸入。运输条件通常为冰袋或干冰,具体请以产品标签或说明书为准。收到后应立即按推荐条件(-20°C避光)储存。本产品仅用于科研,不可用于临床诊断或治疗。

Q8:恶唑黄(1mM in DMSO)能否用于流式细胞术检测凋亡?如何设置对照?

可以,恶唑黄适用于流式细胞术检测凋亡细胞。建议设置未染色对照、单染对照(恶唑黄或PI)及阳性凋亡对照,以正确设门和补偿。检测通道为绿色荧光(Ex/Em ~491/509 nm),PI通道为红色荧光(Ex/Em ~535/617 nm)。具体实验方案可参考说明书,如有疑问请联系技术支持。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2