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PL03257 Glucocorticoid receptor agonist-1 Glucocorticoid receptor agonist-1 是一种有效的选择性 glucocorticoid receptor 激动剂,IC50 为 2.8 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017210471A1 中的化合物 41。 ≥99%
PL01408 NSC 625987 NSC 625987 是一种特异的高亲和力的 CDK4 抑制剂,对 CDK4:cyclin D1 的 IC50 为 0.2 μM。NSC 625987 对 CDK4 的选择性是 CDK2 的 500 倍以上。 ≥98%
PL02062 H3B-6545 H3B-6545 是一种有效的,具有口服活性的选择性雌激素受体共价拮抗剂 (SERCA)。H3B-6545 可用于研究转移性 ER 阳性,HER2 阴性乳腺癌。 ≥99%
PL02021 O-304 O-304 是一种首创的,具有口服活性的泛 AMPK 激活剂,可通过抑制 pAMPK 的去磷酸化来增加 AMPK 活性。O-304 可用于 2 型糖尿病和相关心血管并发症的研究。 ≥99%
PL01878 Vabicaserin hydrochloride Vabicaserin hydrochloride 是一种选择性的 5-羟色胺2C (5-HT2C) 受体激动剂,EC50 为 8 nM。 ≥99%
PL12170 Hydroxystilbamidine bis(methanesulfonate) Hydroxystilbamidine bis(methanesulfonate) 是一种能够结合 DNA 和 RNA 的染料, 也被发现是细胞核糖核酸酶的强效抑制剂。 ≥96.0%
PL11167 Paquinimod Paquinimod (ABR 25757) 是一种 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂,通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。 ≥99%
PL08436 Zolbetuximab Zolbetuximab (IMAB362) 是一种靶向 Claudin-18.2 的单克隆抗体。Zolbetuximab 通过免疫效应机制介导对 Claudin-18.2 阳性细胞的特异性杀伤。Zolbetuximab 可用于胃肠道腺癌和胰腺肿瘤的研究。 95.0%
PL02999 MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin chloride MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin chloride 是一种抗体偶联药物,由 DNA 小沟结合烷化剂 Duocarmycin 和 ADC linker MC-Val-Cit-PAB 连接而成。 ≥90%
PL02864 Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682,一种用于 ADC 的药物-偶联物,由 ADC 接头 Mal-PEG4-VC-PAB 和有效的 ADC 细胞毒素DMEA-PNU-159682 组成。 DMEA-PNU-159682 包括来自肝微粒体代谢产物的新霉素 (MMDX) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682。