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产品总数：61053
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PC12063 | E-4031 | 113558-89-7 | 阻断ATP敏感性钾通道的抗心律不齐药物,作用于hERG的IC50为7.7 nM。E-4031是一种阻断ATP敏感性钾通道的抗心律失常药。ATP敏感性钾通道广泛分布于包括肌肉、胰腺β细胞和脑在内的组织中。其活性受腺嘌呤核苷酸调节，由ATP水平下降和ADP水平上升激活。因此，ATP敏感性钾通道将细胞代谢与膜兴奋性联系起来 |
| PC12238 | E-4031 dihydrochloride | 113559-13-0 | KV11.1（hERG）通道阻断剂,E-4031是抗心律失常剂苯磺酰胺，阻断ATP敏感性钾通道。 |
| PC11943 | Gliclazide | 21187-98-4 | 钾通道抑制剂,Gliclazide是全细胞的β细胞ATP敏感型钾流阻断剂，IC50为184 nM。 |
| PC11897 | Glipizide | 29094-61-9 | 口服抗糖尿病药物,Glipizide可作用于钾离子通道，可用于2型糖尿病。 |
| PC12383 | GW 542573X | 660846-41-3 | 小电导Ca2+激活K+通道（KCa2）激活剂,GW542573X is an activator of small-conductance Ca2±activated K+ channels (KCa2). |
| PC12162 | Iberiotoxin | 129203-60-7 | 大电导Ca2+激活K+通道的阻滞剂,Iberiotoxin 是一种从 Buthus tamulus 毒液中分离出来的毒素。Iberiotoxin 是一种选择性的高电导率 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (Ca2+-activated K+ channel) 抑制剂，Kd 约为 1 nM。Iberiotoxin 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。 |
| PC12382 | ICA 069673 | 582323-16-8 | KV7.2/KV7.3（KCNQ2/3）通道开放剂,ICA-069673是KCNQ2/Q3钾通道激活剂，IC50值为0.69 μM。 |
| PC12290 | L-364,373 | 103342-82-1 | KV7.1（KCNQ1）通道激活剂,L-364373 (R-L3) is a stereospecific activator of cardiac slowly activating delayed rectifier K+ current (IKs) and KV7.1 (KCNQ1) channels. |
| PC12246 | Linopirdine dihydrochloride | 113168-57-3 | KV7（KCNQ）电压门控钾通道阻断剂,Linopirdine（DUP-996）是一种有效的Kv7（KCNQ）电压门控钾通道blcoker；阻断Kv7.1+7.3（KCNQ2+3）/M电流（IC50=4-7 uM）和Kv7.1（KCNQ1）同源通道（IC50=8.9 uM）；抑制M型K+电流，增加大鼠海马CA1神经元中乙酰胆碱的释放；体内活性。阿尔茨海默病第1阶段停止 |
| PC12343 | Margatoxin | 145808-47-5 | KV1.3通道阻断剂,Margatoxin 是一种 α-KTx 蝎毒素，一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂，Kd 为 11.7 pM。Margatoxin 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道，Kd 值分别为 6.4 pM，4.2 nM。 |
| PC12392 | MaxiPost | 187523-35-9 | 钾通道调节剂,Flindokalner (BMS-204352) 是钾离子通道 (potassium channel) 调节剂。Flindokalner 是在 HEK293 细胞中表达的所有神经元 Kv7 通道亚型的正调节剂。Flindokalner 是一种大电导钙激活 K 通道 (BKca) 正向调节剂。 |
| PC11916 | Minoxidil | 38304-91-5 | Kir6通道（KATP）激活剂,Minoxidil(U 10858)是血管扩张剂，可做用于高血压和脱发。降血压药物，用于顽固性、原发性或肾性高血压。用于预防油脂性脱发及畜牧业。 |
| PC11942 | Mitiglinide Calcium | 145525-41-3 | 钾通道抑制剂,为全合成的抗Ⅱ型糖尿病新药 |
| PC12026 | ML 213 | 489402-47-3 | KV7.2（KCNQ2）和KV7.4（KCNQ4）通道开放剂,ML213 是一种具有选择性的Kv7.2 和 Kv7.4通道增强剂，EC50值分别为 230 nM 和 510 nM。 |
| PC12390 | ML 277 | 1401242-74-7 | Kv7.1（KCNQ1）钾通道激活剂,ML277(CID53347902)是一新型有效、选择性K(v)7.1 钾离子通道激动剂，EC50为270nM。 |
| PC12436 | ML-297 | 1443246-62-5 | 选择性Kir3.1/3.2（GIRK1/2）通道激活剂,ML 297 (VU 0456810) 是一种强效、选择性的 GIRK1/2 激活剂，EC50 值为 0.16 μM。ML 297 具有治疗癫痫病的潜力。 |
| PC11946 | ML133 HCl | 1222781-70-5 | Kir2.1钾通道抑制剂,ML133 (hydrochloride) 是一个选择性的 Kir2 家族通道的抑制剂，在pH 7.4 和pH 8.5 时的 IC50 值分别为1.8 μM 和290 nM。 |
| PC11945 | Nicorandil | 65141-46-0 | 钾通道活化剂,Nicorandil 钾离子通道活化剂。 |
| PC12279 | Nonactin | 6833-84-7 | 显示对K+和NH4+的选择性的单价阳离子载体,Nonactin 来源于 Streptomyces griseus， 是一种抗生素，作为 K+ 和 NH4+ 载体。Nonactin 是一种氧化磷酸化解偶联剂。Nonactin 选择性诱导含突变 β-catenin 的细胞凋亡。Nonactin 抑制内源性 HSP60 表面表达。 |
| PC12037 | NS 11021 | 956014-19-0 | 大电导Ca2+激活钾通道激活剂,NS 11021 是一种有效特异性的 Ca2＋ 激活的大电导 k＋ (KCa1.1) 通道激活剂。当浓度高于0.3 μM 时，NS 11021 通过平行移动通道激活曲线产生更多负电位，以浓度依赖的方式激活 KCa1.1。 |
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