PC12200
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FPL 64176 |
120934-96-5 |
L型Ca2+通道激活剂,FPL64176 is a potent L-type Ca++ channel activator with EC50 of 16 nM. |
PL04596
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Gabapentin enacarbil |
478296-72-9 |
Gabapentin enacarbil (XP-13512)是gabapentin的原药。 |
PC11936
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Gabapentin HCl. |
60142-95-2 |
GABA类似物,Gabapentin (Neurontin)盐酸盐是GABA类似物,可用于缓解神经性疼痛。 |
PL05203
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Gabapentin-d4 |
1185039-20-6 |
Gabapentin-d4 是 Gabapentin 的氘代物。Gabapentin (Neurontin)是GABA类似物,可用于缓解神经性疼痛。 |
PC12389
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Gadolinium chloride |
10138-52-0 |
钙传感受体(CaSR)激动剂 |
PL03982
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Gallopamil |
16662-47-8 |
Gallopamil (Methoxyverapamil) 是一种维拉帕米的甲氧基衍生物 (methoxy derivative of verapamil),也是一种苯基烷基胺钙 (phenylalkylamine calcium) 拮抗剂。Gallopamil 以浓度依赖性方式抑制酸分泌,IC50 为 10.9 μM。Gallopamil 是一种有效的抗心律不齐和血管扩张剂。 |
PL03983
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Gallopamil hydrochloride |
16662-46-7 |
Gallopamil hydrochloride (Methoxyverapamil hydrochloride) 是一种维拉帕米的甲氧基衍生物 (methoxy derivative of verapamil),也是一种苯基烷基胺钙 (phenylalkylamine calcium) 拮抗剂。Gallopamil hydrochloride 以浓度依赖性方式抑制酸分泌,IC50 为 10.9 μM。Gallopamil hydrochloride 是一种有效的抗心律不齐和血管扩张剂。 |
PL02733
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GSK-7975A |
1253186-56-9 |
GSK-7975A是高效有口服活性的 CRAC 通道抑制剂。 |
PL02724
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GV-58 |
1402821-41-3 |
GV-58 是一种新型的 N- 和 P/Q-type 钙通道 (Ca<sup>2+</sup>) 激动剂,EC50 分别为 7.21 和 8.81 μM。GV-58 可减缓通道失活,导致突触前的 Ca<sup>2+</sup> 进入大量增加。GV-58 可用于肌无力综合征 (LEMS) 的研究。 |
PL02097
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HC-056456 |
7733-96-2 |
HC-056456 是一种有效但不完全选择性的 CatSper 通道阻断剂。HC-056456 减慢 [Na<sup>+</sup>]i 上升,IC50 为 3 µM。 |
PL03024
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HUP30 |
312747-21-0 |
HUP30 是一种血管扩张剂。HUP30 刺激可溶性鸟苷酸环化酶的产生,激活 K<sup>+</sup> 通道,并阻断细胞外 Ca<sup>2+</sup> 流入。 |
PC12402
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Huwentoxin XVI |
1600543-88-1 |
有效的N型Ca2+通道选择性阻断剂,Huwentoxin XVI,一种来自鸟蛛 Ornithoctonus huwena 的止痛剂,一种高度可逆和选择性的哺乳动物 N 型钙通道 (N-type calcium channel) (IC50 约为 60 nM) 拮抗剂。 |
PC11979
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Ionomycin calcium salt |
56092-82-1 |
离子霉素钙盐,钙离子(钙)信号通路在受精中发挥主要作用,精子不仅提供其遗传物质,也使细胞内钙离子浓度升高,这对于完成卵母细胞活化和胚胎发育是必要的。离子霉素是由链霉菌产生的离子载体。工业上,离子霉素通常为游离酸或钙盐。 |
PC12253
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Ionomycin free acid |
56092-81-0 |
钙离子载体,Ionomycin 是一个钙离子载体 (Calcium ionophore),也是来源于链霉菌属 (Streptomyces conglobatus ATCC 31005) 的一种抗生素。 |
PC11898
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Isradipine (Dynacirc) |
75695-93-1 |
钙通道阻滞剂,Isradipine(Dynacirc)是钙离子通道阻断剂,IC50为34μM。 |
PL05297
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Isradipine-d3 |
1189959-59-8 |
Isradipine-d3 是 Isradipine 的氘代物。Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂,是一种二氢吡啶钙拮抗剂,对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。 |
PL04400
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JTV-519 hemifumarate |
1435938-25-2 |
JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是 Ca<sup>2+</sup> 依赖性的肌质网 Ca<sup>2+</sup> 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是一种心脏保护剂,具有抗心律失常作用。 |
PC12321
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L-651,582 |
99519-84-3 |
Ca2+通道阻滞剂,口服有效,Carboxyamidotriazole (L 651582; CAI) 是一种非电压依赖性钙通道阻滞剂,也是一种无细胞毒性的抗肿瘤药物,并具有抗炎活性。 |
PL05668
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L-Phenylalanine-3-13C |
136056-02-5 |
L-Phenylalanine-3-<sup>13</sup>C 是带有 <sup>13</sup>C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2<sup>+</sup> 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。 |
PL05667
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L-Phenylalanine-d2 |
221346-31-2 |
L-Phenylalanine-d2 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2<sup>+</sup> 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。 |