Gallopamil|16662-47-8|(Methoxyverapamil)-陌孚医药/Medlife

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Gallopamil (Synonyms: Methoxyverapamil)

目录号: PL03982 纯度: ≥98%

CAS No. :16662-47-8

商品编号	规格	价格	会员价
PL03982-5mg	5mg	¥2410.00	请登录
PL03982-10mg	10mg	¥4018.00	请登录
PL03982-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥2570.00	请登录

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中文名称	Gallopamil
中文别名	戈洛帕米;3-甲氧基-DL-酪氨酸;4-(1-萘乙烯基)吡啶;(±)-甲氧基维拉帕米盐酸盐;(±)-α-[3-[(2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基)甲氨基]丙基]-3,4,5-三甲氧基-α-(1-甲基乙基)苯乙腈盐酸盐;甲氧戊脉安;(±)-甲氧基维拉帕米;戈洛帕米盐酸盐溶液,100PPM;戈洛帕米盐酸盐溶液,1000PPM;(±)-甲氧基维拉帕米盐酸盐;(±)-Α-[3-[(2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基)甲氨基]丙基]-3,4,5-三甲氧基-Α-(1-甲基乙基)苯乙腈盐酸盐
英文名称	Gallopamil
英文别名	5-((3,4-Dimethoxyphenethyl)(methyl)amino)-2-isopropyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pentanenitrile;Gallopamil [INN:BAN];Gallopamil;5-((3,4-Dimethoxyphenethyl)methylamino)-2-isopropyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)valeronitrile;D 600;Gallopamillum;Gallopamillum [INN-Latin];Galopamilo;Galopamilo [INN-Spanish];UNII-39WPC8JHR8;Benzeneacetonitrile, alpha-(3-((2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)methylamino)propyl)-3,4,5-trimethoxy-alpha-(1-methylethyl)-;5-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl-methylamino]-2-propan-2-yl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pentanenitrile;D 600;C13764;dl-D 600;Lu 30-029;CoMpound D 600;Methoxyverapamil;D 600 (vasodilator);(±)-Methoxyverapamil hydrochloride Solution, 100ppm;(±)-Methoxyverapamil hydrochloride Solution, 1000ppm;(+/-)-METHOXYVERAPAMIL HYDROCHLORIDE (D6 00) (GALLOPAMIL);5-[(3,4-Dimethoxyphenethyl)methylamino]-2-isopropyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)valeronitrile
Cas No.	16662-47-8
分子式	C₂₈H₄₀N₂O₅
分子量	484.63
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情

Gallopamil (Methoxyverapamil) 是一种维拉帕米的甲氧基衍生物 (methoxy derivative of verapamil)，也是一种苯基烷基胺钙 (phenylalkylamine calcium) 拮抗剂。Gallopamil 以浓度依赖性方式抑制酸分泌，IC₅₀ 为 10.9 μM。Gallopamil 是一种有效的抗心律不齐和血管扩张剂。

生物活性

Gallopamil (Methoxyverapamil), a methoxy derivative of Verapamil, is a phenylalkylamine calcium antagonist. Gallopamil inhibits acid secretion in a concentration-dependent manner with an IC 50 of 10.9 μM. Gallopamil is a potent antiarrhythmic and vasodilator agent.

性状

Solid

体内研究(In Vivo)

Gallopamil (Methoxyverapamil; i.v.; 0.2 mg/kg; for 5 min) markedly reduces ventricular tachycardia (VT) and totally prevents fibrillation (VF). Gallopamil significantly reduces systolic and diastolic blood pressure measured 5 min after injection without markedly influencing heart rate.
has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Brogden RN, et al. Gallopamil. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential in ischaemic heart disease. Drugs. 1994 Jan;47(1):93-115.
[2]. Sewing KF, et al. Calcium channel antagonists verapamil and gallopamil are powerful inhibitors of acid secretion in isolated and enriched guinea pig parietal cells. Pharmacology. 1983;27(1):9-14.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (206.34 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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