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GV-58

目录号: PL02724 纯度: ≥99%

GV-58 是一种新型的 N- 和 P/Q-type 钙通道 (Ca²⁺) 激动剂，EC50 分别为 7.21 和 8.81 μM。GV-58 可减缓通道失活，导致突触前的 Ca²⁺ 进入大量增加。GV-58 可用于肌无力综合征 (LEMS) 的研究。

CAS No. :1402821-41-3

商品编号	规格	价格	会员价
PL02724-1mg	1mg	¥573.00	请登录
PL02724-5mg	5mg	¥1445.00	请登录
PL02724-10mg	10mg	¥2175.00	请登录
PL02724-50mg	50mg	¥5375.00	请登录
PL02724-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥3094.00	请登录
PL02724-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥1185.00	请登录

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中文名称	GV-58
中文别名	(2R)-2-[[6-[[(5-甲基噻吩-2-基)甲基]氨基]-9-丙基-9H-嘌呤-2-基]氨基]丁烷-1-醇;GV-58
英文名称	GV-58
英文别名	GV-58;(2R)-2-[[6-[[(5-Methyl-2-thienyl)methyl]amino]-9-propyl-9H-purin-2-yl]amino]-1-butanol;(2R)-2-[[6-[[(5-Methylthiophen-2-yl)methyl]amino]-9-propyl-9H-purin-2-yl]amino]butan-1-ol;1-Butanol, 2-[[6-[[(5-methyl-2-thienyl)methyl]amino]-9-propyl-9H-purin-2-yl]amino]-, (2R)-;GV-58 >=97% (HPLC)
Cas No.	1402821-41-3
分子式	C₁₈H₂₆N₆Os
分子量	374.50
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	GV-58 是一种新型的 N- 和 P/Q-type 钙通道 (Ca²⁺) 激动剂，EC50 分别为 7.21 和 8.81 μM。GV-58 可减缓通道失活，导致突触前的 Ca²⁺ 进入大量增加。GV-58 可用于肌无力综合征 (LEMS) 的研究。

产品详情	GV-58 是一种新型的 N- 和 P/Q-type 钙通道 (Ca²⁺) 激动剂，EC₅₀ 分别为 7.21 和 8.81 μM。GV-58 可减缓通道失活，导致突触前的 Ca²⁺ 进入大量增加。GV-58 可用于肌无力综合征 (LEMS) 的研究。
生物活性	GV-58 is a novel N- and P/Q-type calcium (Ca) channel agonist with EC 50 s of 7.21 and 8.81 μM, respectively. GV-58 slows the deactivation of channels, resulting in a large increase in presynaptic Ca entry during activity. GV-58 can be used in lambert-eaton myasthenic syndrome (LEMS) research.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	N-type calcium channel 7.21 μM (EC50) P/Q-type calcium channel
体外研究(In Vitro)	GV-58 (50 μM; 30 min) restores function in LEMS passive transfer neuromuscular junction. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Viability AssayCell Line:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Tarr TB, et al. Evaluation of a novel calcium channel agonist for therapeutic potential in Lambert-Eaton myasthenic syndrome. J Neurosci. 2013 Jun 19;33(25):10559-67. [2]. Tarr TB, et al. Complete reversal of Lambert-Eaton myasthenic syndrome synaptic impairment by the combined use of a K+ channel blocker and a Ca2+ channel agonist. J Physiol. 2014 Aug 15;592(16):3687-96.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 75 mg/mL (200.27 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Tarr TB, et al. Evaluation of a novel calcium channel agonist for therapeutic potential in Lambert-Eaton myasthenic syndrome. J Neurosci. 2013 Jun 19;33(25):10559-67.
[2]. Tarr TB, et al. Complete reversal of Lambert-Eaton myasthenic syndrome synaptic impairment by the combined use of a K+ channel blocker and a Ca2+ channel agonist. J Physiol. 2014 Aug 15;592(16):3687-96.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

GV-58

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