PDGFs & PDGFRs

PDGFs & PDGFRs 相关产品（626）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL07657	(±)-Anatoxin A fumarate	1219922-30-1	(±)-Anatoxin A fumarate 是从淡水蓝藻菌中分离得到的天然生物碱。(±)-Anatoxin A fumarate 是一种强效的烟碱受体 (nicotinic receptor) 激动剂，结合大鼠的脑膜的 α4β2 和 α7 型受体的 Ki 值分别为 1.25 nM 和 1.84 μM。(±)-Anatoxin A fumarate 刺激大鼠纹状体突触体释放多巴胺的 EC50 值为 134 nM。
PL06893	(±)-Darifenacin	133033-93-9	(±)-Darifenacin 是 Darifenacin 的消旋体。Darifenacin 是选择性 M3 毒蕈碱型受体拮抗剂。
PL09126	(±)-Levomepromazine	851-68-3	(±)-Levomepromazine 为 Levomepromazine 的外消旋体。(±)-Levomepromazine 是一种口服有效的抗精神病药物。
PL09436	(±)-Nornicotine	5746-86-1	(±)-Nornicotine 是尼古丁的主要代谢物，通过烟草属中尼古丁的去甲基化形成。(±)-Nornicotine 是烟草特有的亚硝胺 N-亚硝基降烟碱的前体。(±)-Nornicotine 对人体健康有不利影响。
PL09325	11β-HSD1-IN-8	386704-15-0	11β-HSD1-IN-8 (compound c6a) 是 11β‑HSD1 的抑制剂，对人 11β‑HSD1 的 IC50 值为 2.3 μM。11β-HSD1-IN-8 可以用于糖尿病和认知衰退的研究。
PL09181	18:0 LYSO-PE	69747-55-3	18:0 LYSO-PE 是一种可以诱导 [Ca<sup>2+</sup>]i 增加的化合物。
PL09048	2-(1-Piperazinyl)pyrimidine	20980-22-7	2-(1-Piperazinyl)pyrimidine 是 Tandospirone (HY-14558) 的主要代谢物。
PL07837	2-Aminoquinoline	580-22-3	2-Aminoquinoline (2-Quinolinamine) 是一种很有前途的化合物，可用作生物可利用的 nNOS 抑制剂，但对人类 nNOS 的抑制作用较低，与人类 eNOS 相比选择性较低，并且与其他 CNS 靶点有显着结合。2-Aminoquinoline 对牛痘病毒具有抗病毒活性。2-Aminoquinoline 具有研究抗神经退行性疾病的潜力。
PL07829	2-Iminobiotin hydrobromide	76985-52-9	2-Iminobiotin hydrobromide (Guanidinobiotin hydrobromide) 是一种生物素 (维生素 H 或 B7) 类似物。2-Iminobiotin hydrobromide 是一种可逆的 NO 合酶抑制剂，作用于小鼠 iNOS 和大鼠 n-cNOS，Ki 值分别为 21.8 和 37.5 μM。2-Iminobiotin hydrobromide 与低温环境可保护人类神经细胞免受缺氧诱导的细胞损伤。
PL09218	2-Methyl-5-HT	78263-90-8	2-Methyl-5-HT (2-Methyl-5-hydroxytryptamine) 是一种有效的选择性 5-HT3 受体激动剂。2-Methyl-5-HT 显示出抗抑郁样作用。
PL09321	2-PMPA	173039-10-6	2-PMPA是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。
PL09117	20S Proteasome-IN-1	858557-69-4	20S Proteasome-IN-1 是一种 26S proteasome 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2006128196A2 中的化合物 2。20S Proteasome-IN-1 具有用于癌症，免疫相关疾病，炎症，缺血性疾病，神经退行性疾病和其他疾病研究的潜力。
PL09132	3BrB-PP1	956025-99-3	3BrB-PP1 是一种 ATP 竞争性类似物。3BrB-PP1 可特异性抑制 ATP 结合口袋中发生突变的蛋白激酶的活性。
PL09138	4,4-Diphenylbutylamine hydrochloride	22101-90-2	4,4-Diphenylbutylamine 对 5-HT2A 和 H1 受体的 Ki 值分别为 2589 和 1670 nM。
PL09179	4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid	14348-38-0	4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid 是一种 Brocresine 的代谢产物，也是一种组氨酸脱羧酶 (HDC) 抑制剂，对大鼠胎儿和大鼠胃 HDC 的 IC50 均为 1 mM。4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid 还可以在体外抑制猪肾脏和大鼠胃粘膜中的芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (aromatic-L-amino acid decarboxylase)，两种酶的 IC50 均为 1 mM。
PL09356	4E2RCat	432499-63-3	4E2RCat是eIF4E-eIF4G相互作用的抑制剂，IC50值为13.5 μM。
PL08080	5'-Guanidinonaltrindole hydrochloride	351183-88-5	5'-Guanidinonaltrindole (5'-GNTI) hydrochloride 是一种高选择性的、有效的 κ-opioid receptor 拮抗剂，对人 κ-opioid 受体的 Ki 为 0.18 nM。
PL09140	5-HT1A modulator 1	142477-34-7	5-HT1A modulator 1 对 5HT1A，肾上腺素能 α1 和多巴胺 D2 受体具有非常高的亲和力，IC50 分别为 2±0.3 nM，10±3 nM 和 40±9 nM。
PL09440	5-HT1A modulator 2 hydrochloride	3880-76-0	5-HT1A modulator 2 hydrochloride 是 8-OH-DPAT (HY-112061) 的一种衍生物。5-HT1A modulator 2 hydrochloride 是 5-HT1A 的调节剂，与 5-HT1A 结合的 Ki 值为 53 nM。
PL09042	5-HT4 antagonist 1	261766-73-8	5-HT4 antagonist 1 是一个 5-HT4 受体拮抗剂，其 pKi 值为 9.6。