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4E2RCat

目录号: PL09356 纯度: ≥98.0%

4E2RCat是eIF4E-eIF4G相互作用的抑制剂，IC50值为13.5 μM。

CAS No. :432499-63-3

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中文名称	4E2RCat
中文别名	4E2RCat
英文名称	4E2RCat
英文别名	4E2RCat;5-[5-[(Z)-(3-benzyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-ylidene)methyl]-2-furyl]-2-chloro-benzoic acid;Benzoic acid, 2-chloro-5-[5-[(Z)-[3-phenylmethyl-4-oxo-2-thioxo-5-thiazolidinylidene]methyl]-2-furanyl]-
Cas No.	432499-63-3
分子式	C₂₂H₁₄ClNO₄S₂
分子量	455.93
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	4E2RCat是eIF4E-eIF4G相互作用的抑制剂，IC50值为13.5 μM。

产品详情	4E2RCat是eIF4E-eIF4G相互作用的抑制剂，IC₅₀值为13.5 μM。
生物活性	4E2RCat is an inhibitor of eIF4E-eIF4G interaction with an IC 50 of 13.5 μM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 13.5 μM (eIF4E-eIF4G)
体外研究(In Vitro)	4E2RCat prevents the interaction between eIF4E (the cap-binding protein) and eIF4G (a large scaffolding protein), inhibiting cap-dependent translation. It significantly decreases human coronavirus 229E (HCoV-229E) replication, reducing the percentage of infected cells and intra- and extracellular infectious virus titers. 4E2RCat inhibits cap-dependent translation in a dose-dependent manner. 4E2RCat inhibits cap-dependent FF translation but not EMCV IRES-driven Ren translation. 4E2RCat inhibits coronavirus replication in a dose- and time-dependent manner. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	4E2RCat inhibits protein synthesis in vivo and it is not a consequence of increased cell death. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Cencic R, et al. Blocking eIF4E-eIF4G interaction as a strategy to impair coronavirus replication. J Virol. 2011 Jul;85(13):6381-9.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 23.33 mg/mL (51.17 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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