Potassium Channel

Potassium Channel 相关产品（132）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL09216	ICA-27243	325457-89-4	ICA-27243 是一种选择性，有效和口服活性的 KCNQ2/Q3 钾通道开放剂，EC50 为 0.38 μM。ICA-27243 在激活 KCNQ4 和 KCNQ3/Q5 方面效果较差。ICA-27243 具有抗癫痫和抗惊厥作用。
PL09943	IK1 inhibitor PA-6	500715-03-7	IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) 是一种喷他脒类似物，是有效的、选择性的 IK1 (KIR2.x离子通道携带向内整流电流) 抑制剂，人和老鼠中对KIR2.x 电流的 IC50 值为 12-15 nM。IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) 可上调 KIR2.1 的蛋白表达，诱导细胞内KIR2.1 的蛋白的积累。IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) 有研究房颤和心律失常的潜力。
PL10028	Indapamide	26807-65-8	Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。
PL07641	Iptakalim hydrochloride	642407-63-4	Iptakalim hydrochloride 是亲脂性的对氨基化合物，是 ATP 敏感的钾通道 (KATP) 的开放剂，也是包含α4β2 的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR)拮抗剂。
PL09990	JNc-440	1119503-63-7	JNc-440 是一种有效的抗高血压剂。JNc-440 可增强内皮细胞瞬时受体电位香草酸亚型 4 (TRPV4) 和钙离子激活钾通道 3 (KCa2.3) 的相互作用。JNc-440 还能增强小鼠血管扩张，具有降压作用。
PL09187	JNJ 303	878489-28-2	JNJ-303 是一种特殊的延迟整流 Kv 阻滞剂。JNJ 303 可以有效阻断 IKs，IC50 值为 64 nM。JNJ-303 可用于糖尿病、肥胖症和中枢神经系统的研究。
PL09961	KCC2 blocker 1	1228439-36-8	KCC2 blocker 1 是一种口服有效的，选择性的 K<sup>+</sup>-Cl<sup>-</sup> 共转运蛋白 KCC2 阻滞剂，IC50 为 1 μM。KCC2 blocker 1 是一种脯氨酸苄酯。
PL09959	KCNQ2/3 activator-1	1009344-33-5	KCNQ2/3 activator-1 是 Kv7.2/Kv7.3 (KCNQ2/3) 钾通道的激活剂。KCNQ2/3 activator-1 具有缓解疼痛的潜力 (医疗的主要问题) (信息来自专利 WO2021113757A1，化合物 A)。
PL09996	Ketanserin tartrate	83846-83-7	Ketanserin (R41468) tartrate 是一种选择性的 5-HT2 receptor 拮抗剂。Ketanserin tartrate 也抑制 hERG 电流 (IhERG)，IC50 为 0.11 μM，这种作用具有浓度依赖性。
PL10018	Kv3 modulator 1	1380696-64-9	Kv3 modulator 1 是一种 Kv3 电压门控钾通道调节剂，详细信息请参考专利文献 WO2018020263A1 中的化合物 X。Kv3 modulator 1 有潜力用于炎性疼痛的研究。
PL09933	Kv3 modulator 2	2101321-76-8	Kv3 modulator 2 (formula (I)) 是一种有效的 Kv3 channels 调节剂，具有止疼活性，用于相关疾病的预防以及研究，详细信息请参考专利 WO2018109484A1，化合物 formula (I)。
PL09984	L-Palmitoylcarnitine chloride	18877-64-0	L-Palmitoylcarnitine chloride是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物，在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-Palmitoylcarnitine chloride 通过与 Kir6.2 的相互作用抑制 KATP 通道活性，而不影响单通道电导。
PL09931	L-Palmitoylcarnitine-d3 (hydrochloride)	1334532-26-1	L-Palmitoylcarnitine-d3 (hydrochloride) 是 L-Palmitoylcarnitine hydrochloride 的氘代物。L-Palmitoylcarnitine hydrochloride 是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物，在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-Palmitoylcarnitine hydrochloride 通过与 Kir6.2 的相互作用抑制 KATP 通道活性，而不影响单通道电导。
PL10012	Lei-Dab7 TFA		Lei-Dab7 TFA is a high affinity, selective KCa2.2 (SK2) channel blocker (Kd=3.8 nM). Lei-Dab7 TFA exhibits >200-fold selectivity for KCa2.2 over KCa2.1, KCa2.3, KCa3.1, Kv and Kir2.1. Lei-Dab7 TFA increases theta-burst responses and increases LTP in rat hippocampal slices in vitro.
PL09927	Leiurus Quinquestriatus Venom		Leiurus Quinquestriatus Venom (Deathstalker Venom) 是一种蝎子毒液，能够从死亡猎手中获得。Leiurus Quinquestriatus Venom 可抑制不同类型的 Ca<sup>2+</sup> 依赖性 K<sup>+</sup> channels。
PL10002	Lidoflazine	3416-26-0	Lidoflazine 是 HERG K<sup>+</sup> 通道的高亲和力阻滞剂。Lidoflazine 也是一种抗心绞痛的钙通道阻滞剂，具有延长 QT 间期和发生室性心律失常的重大风险。
PL09991	Linopirdine	105431-72-9	Linopirdine (DuP 996) 是一种具有口服活性的，选择性 M 型 K<sup>+</sup> 电流 (IM；Kv7；KCNQ Channels) 抑制剂，IC50 为 2.4 μM。Linopirdine 是 TRPV1 激活剂。Linopirdine 是一种公认的认知增强药物，可增加大鼠脑组织中乙酰胆碱的释放。
PL10008	LY 303511 hydrochloride	2070014-90-1	LY 303511 hydrochloride 是是 LY294002 的一种结构类似物，但 LY303511 不抑制 PI3K。LY303511 可增强 SHEP-1 神经母细胞瘤细胞的TRAIL 敏感性。LY303511 可逆地阻断 MIN6 胰岛瘤细胞中的 K<sup>+</sup> 电流 (IC50=64.6±9.1 μM)。
PL06963	MCHR1 antagonist 2	863115-70-2	MCHR1 antagonist 2 是一种黑色素聚集激素受体 1 (melanin concentrating hormone receptor 1) 拮抗剂，IC50 值为 65 nM；MCHR1 antagonist 2 同时抑制 hERG，在 IMR-32 细胞中，IC50 值为 4.0 nM。
PL09934	Mitiglinide calcium hydrate	207844-01-7	Mitiglinide calcium hydrate (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K<sup>+</sup> 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。