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Indapamide

目录号: PL10028 纯度: ≥99%

Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。

CAS No. :26807-65-8

商品编号	规格	价格	会员价
PL10028-500mg	500mg	¥642.00	请登录
PL10028-1g	1g	¥803.00	请登录
PL10028-5g	5g	¥1314.00	请登录
PL10028-10g	10g	询价	询价
PL10028-50g	50g	询价	询价
PL10028-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥803.00	请登录
PL10028-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥246.00	请登录

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中文名称	Indapamide
中文别名	吲达帕胺;N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚基)-;3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺;吲满胺;吲满速尿;茚磺苯酰胺;吲哒帕胺;吲达帕安;(±)- 吲达帕胺标准品;阿贝酸钙杂质;他克莫司;替利霉素;异烟酰胺;吲达帕胺 EP标准品;吲达帕胺 USP标准品;吲达帕胺标准品;吲达帕胺标准品(JP);吲达帕胺原药;N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺
英文名称	Indapamide
英文别名	indapamide;N-(4-CHLORO-3-SULFAMOYLBENZAMIDO)-2-METHYLINDOLINE;N-[4-CHLORO-3-SULFAMOYL-BENZAMIDOL]-2-METHYLINDOLINE INDAPAMIDE;1-(4-chloro-3-sulfamoylbenzamido)-2-methylindoline;3-(aminosulfonyl)-4-chloro-n-(2,3-dihydro-2-methyl-1h-indol-1-yl)-benzamid;3-(aminosulfonyl)-4-chloro-n-(2,3-dihydro-2-methyl-1h-indol-1-yl)benzamide;4-chloro-n-(2-methyl-1-indolinyl)-3-sulfamoyl-benzamid;4-chloro-n-(2-methyl-1-indolinyl)-3-sulfamoylbenzamide;bajaten;damide;fludex;indaflex;indamol;ipamix;lozol;natrilix;noranat;s1520;se-1520;tandix;INDAPAMID;Indapamidum;4-chloro-N-(2-methyl-2,3-dihydroindol-1-yl)-3-sulfamoylbenzamide;indaparnide;rac Indapamide;Arifon;Tertensif;Veroxil;吲达帕胺;Pressurai;Indapamida;Metindamide;Cormil;Indapamidum [INN-Latin];Indapamida [INN-Spanish];SE 1520;RHC 2555;USV 2555;Indapamide (Lozol);Benzamide, 3-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2,3-;Indapamide
Cas No.	26807-65-8
分子式	C₁₆H₁₆ClN₃O₃S
分子量	365.83
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。

产品详情

Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。

生物活性

Indapamide is an orally active sulphonamide diuretic agent, that can reduce blood pressure by decreasing vascular reactivity and peripheral vascular resistance. Indapamide is also can reduce left ventricular hypertrophy.

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

Indapamide (0.1-500 mg/L; 20min) reduces total insulin secretory response to glucose infusions in isolated perfused rat pancreas.
Indapamide (1-100 μM) increases osteoblast proliferation and decreased bone resorption. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Indapamide (1 mg/kg/d; gastric gavage for 8 weeks) lowers blood pressure in spontaneously hypertensive rats (SHRs).
Indapamide (10 mg/kg/d) decreases pressor response to oxotremorine, noradrenaline, and tyramine in rats. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Chaffman, M, et, al. Indapamide. Drugs 28, 189–235 (1984).
[2]. Furman BL, et, al. A further examination of the possible effects of indapamide on glucose tolerance and insulin secretion in the rat and mouse. J Pharm Pharmacol. 1981 Nov;33(11):735-7.
[3]. Lalande A, et, al. Indapamide, a thiazide-like diuretic, decreases bone resorption in vitro. J Bone

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 100 mg/mL (273.35 mM)H₂O : 0.67 mg/mL (1.83 mM; Need ultrasonic)

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Indapamide

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