1057394-06-5|AL 8697，≥98%|Medlife|Medlife为MCE，Selleck，麦克林，阿拉丁试剂，罗恩试剂，Sigma，安耐吉试剂，泰坦等同类产品品牌，上海现货，高性价比小分子化合物

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AL 8697

有效的p38α选择性抑制剂,AL 8697 是一种选择性 p38 MAPK 抑制剂，其对 p38α 和 p38β 的 IC50 值分别是 6 nM、82 nM。

目录号: PC11820 纯度: ≥98%

CAS No. :1057394-06-5

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC11820-5mg	5mg	¥4586.40	请登录

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中文名称

AL 8697

中文别名

AL 8697

英文名称

AL 8697

英文别名

AL 8697

Cas No.

1057394-06-5

分子式

C₂₁H₂₁F₃N₄O

分子量

402.41

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

AL 8697 is a specific and orally active p38α MAPK inhibitor with an IC₅₀ of 6 nM. AL 8697 displays 14-fold greater inhibition of p38α compared to p38β (IC₅₀=82 nM), and 300-fold selectivity for p38α over a panel of 91 kinases. Anti-inflammatory activity.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

p38α

6 nM (IC₅₀)

p38β

82 nM (IC₅₀)

体内研究(In Vivo)

AL 8697 (1-30 mg/kg; p.o.; once daily for 10 days) dose-dependently decreases the oedema in right and left paws.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Wistar rats
Dosage:	1, 3, 10, 30 mg/kg
Administration:	Oral gavage; once daily for 10 days
Result:	Dose-dependently decreased the oedema in right and left paws, causing a larger improvement in the contralateral un-injected paw.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Balagué C, et al. Profiling of dihydroorotate dehydrogenase, p38 and JAK inhibitors in the rat adjuvant-induced arthritis model: a translational study. Br J Pharmacol. 2012 Jun;166(4):1320-32.

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 100 mg/mL (248.50 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4850 mL	12.4251 mL	24.8503 mL
5 mM	0.4970 mL	2.4850 mL	4.9701 mL
10 mM	0.2485 mL	1.2425 mL	2.4850 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.5 mg/mL (6.21 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (6.21 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

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产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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