1243583-85-8|MG 149，≥98%|Medlife|Medlife为MCE，Selleck，麦克林，阿拉丁试剂，罗恩试剂，Sigma，安耐吉试剂，泰坦等同类产品品牌，上海现货，高性价比小分子化合物

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MG 149

HAT抑制剂,MG149是Tip60抑制剂，IC50为74 uM，对MOF的抑制性较相似，IC50为47 uM，而对PCAF和p300则几乎无活性。

目录号: PC15828 纯度: ≥98%

CAS No. :1243583-85-8

商品编号	规格	价格	会员价
PC15828-5mg	5mg	¥1009.40	请登录
PC15828-25mg	25mg	¥3273.20	请登录
PC15828-100mg	100mg	¥6654.20	请登录

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中文名称

MG 149

中文别名

MG149 抑制剂;2-[2-(4-庚基苯基)乙基]-6-羟基苯甲酸;MG 149

英文名称

MG 149

英文别名

MG 149;2-(4-heptylphenethyl)-6-hydroxybenzoic acid;MG-149;MG149;2-[2-(4-heptylphenyl)ethyl]-6-hydroxybenzoic acid;Tip60 HAT inhibitor;MLS006010317;GTPL7488;BCP14627;BDBM50360449;s7476;SMR004701382;Y1879;A14267;Q27086037

Cas No.

1243583-85-8

分子式

C₂₂H₂₈O₃

分子量

340.46

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

MG149 (Tip60 HAT inhibitor) is a selective and potent Tip60 inhibitor with IC₅₀ of 74 uM, similar potentcy for MOF (IC₅₀= 47 uM); little potent for PCAF and p300 (IC₅₀ >200 uM).

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

IC50: 74/47 μM (Tip60/MOF)

体外研究(In Vitro)

MG 149 (Tip60 HAT inhibitor), at 200 μM, inhibited about 90% of Tip60 activity but had no inhibitory impact on p300 and PCAF. MG 149 was essentially competitive with Ac-CoA and noncompetitive with the histone substrate. HAT inhibition studies with MG 149 demonstrated that both compounds inhibited the HAT activity of the nuclear extracts of different regions significantly (p < 0.05).

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Ghizzoni M, et al. 6-alkylsalicylates are selective Tip60 inhibitors and target the acetyl-CoA binding site. Eur J Med Chem. 2012 Jan;47(1):337-44. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (293.72 mM)

H₂O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.9372 mL	14.6860 mL	29.3720 mL
5 mM	0.5874 mL	2.9372 mL	5.8744 mL
10 mM	0.2937 mL	1.4686 mL	2.9372 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (8.08 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (8.08 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (8.08 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (8.08 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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