癌症治疗一直是全世界生物医学研究和实践的焦点。癌症是一种突变或基因组改变使细胞能够实现多种能力以逃避凋亡和生长抑制信号的疾病，导致细胞无限生长并扩散到身体其他部位。其特征是异常细胞的不受控制的增殖和免疫系统的异常识别。根据癌症的进展、癌症的类型、可用的治疗类型和治疗目标，癌症有不同的治疗方法。手术、化疗和放疗是传统治疗癌症的三种主要方法。然而，这些治疗具有潜在的毒性，可能会引起副作用和多药耐药性。虽然癌症治疗可以延长患者的生命，但仍有大量患者因癌症复发而死亡，因此对癌症复发和转移的研究一直是临床医学领域的热点。根据治疗的不同性质，癌症治疗的类型可分为以下几类:肿瘤靶向治疗、肿瘤免疫 、肿瘤干细胞、肿瘤耐药 、肿瘤代谢与转移 。
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PC13708 | (+)- Praeruptorin C | 0 | |
| PC17248 | (+)-ar-Turmerone(solution) | 532-65-0 | ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) 是姜黄的主要生物活性成分，具有抗肿瘤和抗炎作用。ar-turmerone ((+)-ar-Turmerone) 能激活凋亡蛋白人类淋巴瘤 U937 细胞中。ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) 对小鼠树突细胞具有正向调节作用，能诱导神经干细胞增殖，是一种很有前途的神经疾病治疗药物。 |
| PC17900 | (+)-AS 115(solution) | (+)-AS 115 | |
| PC13451 | (+)-Catechin hydrate. | 225937-10-0 | 具有各种生物活性的抗氧化类黄酮，(+)-Catechin hydrate 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 1.4 μM。 |
| PC13576 | (+)-Corynoline | 18797-79-0 | Corynoline，可从 Corydalis incise (Papaveraceae) 中分离，是一种可逆和非竞争性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，IC50 为 30.6 μM。Corynoline 通过激活 Nrf2 发挥抗炎作用。 |
| PC14976 | (+)-Usniacin | 7562-61-0 | 天然的二苯并呋喃衍生物，(+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分，可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋，抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473)，4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平，诱导自噬 (autophay)，具有抗肿瘤活性。 |
| PC21354 | (+)-顺-地尔硫卓盐酸盐. | 33286-22-5 | |
| PC15963 | (-)-Epicatechin gallate. | 1257-08-5 | (-)-Epicatechin gallate (Epicatechin gallate) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 7.5 μM。(-)-Epicatechin gallate (Epicatechin gallate) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 7.5 μM。 |
| PC16858 | (-)-Indolactam V | 90365-57-4 | 蛋白激酶C活化剂。(-)-Indolactam V 是 PKC 的激活剂，对 η-CRD2 (PKCη 代替肽)，γ-CRD2 (PKCγ 代替肽) 的 Ki 值分别为 3.36 nM 和 1.03 μM，对 PKC C1A 和 C1B 结构域的 Kd 值分别为 5.5 nM (η-C1B)，7.7 nM (ε-C1B)，8.3 nM (δ-C1B)，18.9 nM (β-C1A-long)，20.8 nM (α-C1A-long)，137 nM (β-C1B)，138 nM (γ-C1A) 和 213 |
| PC10114 | (-)-JQ1 | 1268524-71-5 | (-)-JQ-1 是 (+)-JQ1的异构体，可作为阴性对照物。(+)-JQ1有效 降低 BRD4 基因表达，而s (−)-JQ1 没有此作用效果 |
| PC15008 | (-)-p-Bromotetramisole Oxalate | 62284-79-1 | ALP抑制剂，(-)-p-Bromotetramisole Oxalate 是强效的非特异性的碱性磷酸酶抑制剂。 |
| PC14001 | (-)-槐定碱 | 6882-68-4 | Sophoridine 是一种从豆科植物槐豆斜生植物的叶子中分离出来的喹喔啉生物碱。Sophoridine 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Sophoridine 有可能成为胰腺癌的有效，选择性和耐受性良好的候选药物。 |
| PC18847 | (1R,3R)-3-Benzoic acid 3-carboxycyclopentyl ester | (1R,3R)-3-Benzoic acid 3-carboxycyclopentyl ester | |
| PC18800 | (1R,3R)-3-Hydroxycyclopentane acetic acid methyl ester | (1R,3R)-3-Hydroxycyclopentane acetic acid methyl ester | |
| PC18848 | (1R,3S)-3-Benzoic acid 3-carboxycyclopentyl ester | (1R,3S)-3-Benzoic acid 3-carboxycyclopentyl ester | |
| PC18823 | (1R,3S)-3-Hydroxycyclopentane acetic acid | (1R,3S)-3-Hydroxycyclopentane acetic acid | |
| PC18809 | (1R,3S)-3-Hydroxycyclopentane acetic acid methyl ester | (1R,3S)-3-Hydroxycyclopentane acetic acid methyl ester | |
| PC18836 | (1R,3S)-3-Hydroxycyclopentane carboxylic acid benzyl ester | (1R,3S)-3-Hydroxycyclopentane carboxylic acid benzyl ester | |
| PC18846 | (1S,3R)-3-Benzoic acid 3-carboxycyclopentyl ester | (1S,3R)-3-Benzoic acid 3-carboxycyclopentyl ester | |
| PC18822 | (1S,3R)-3-Hydroxycyclopentane acetic acid | (1S,3R)-3-Hydroxycyclopentane acetic acid |
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