PPAR

在分子生物学领域，过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）是一组核受体蛋白，其功能是调控基因表达的转录因子。PPAR在调节细胞分化、发育和代谢（碳水化合物、脂质、蛋白质）以及高等生物的肿瘤发生中起着至关重要的作用。

PPAR 相关产品（87 ）

货号	产品名	中文名称	产品描述
PC18730	10(E),12(Z)-Conjugated Linoleic Acid(solution)	共轭(10E,12Z)-亚油酸	共轭亚油酸作为一种新发现的营养素，目前在欧美的健康食品界，几乎已经成了预防现代文明病的万灵丹，从抗癌到预防心血管疾病、糖尿病，到体重控制上，几乎是生活在二十一世纪现代人不可或缺的健康食品。
PL10032	11-cis-Retinoic Acid-d5		11-cis-Retinoic Acid-d5 是 Retinoic acid 的氘代物。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
PC12655	15-deoxy-Δ-12,14-Prostaglandin J2		PPARγ激动剂，15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。
PL10036	2-(Tetradecylthio)acetic acid	十四烷基硫代乙酸	2-Tetradecylthio acetic acid 是一种泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (pan-PPAR) 激活剂。2-Tetradecylthio acetic acid 诱导低血脂。2-Tetradecylthio acetic acid 可降低啮齿动物的血浆脂质并增强肝脏脂肪酸氧化。2-Tetradecylthio acetic acid 增加参与脂肪酸摄取、活化、积累和氧化的基因的表达。
PC12785	3-Thiatetradecanoic Acid	(十一基硫代)-乙酸	PPAR激活剂，3-Thiatetradecanoic Acid is an activator of PPAR.
PL10041	Aleglitazar	阿格列扎	Aleglitazar (R1439;RO0728804) 是一种高效的 PPARα/γ 双重激动剂，对人 PPARα 和 PPARγ 作用的 IC50 分别为 38 nM 和 19 nM。Aleglitazar 可用于 II 型糖尿病的研究。
PL10038	AMG131	Benzenesulfonamide, 2,4-dichloro-N-[3,5-dichloro-4-(3-quinolinyloxy)phenyl]	AMG131 (INT131) 是一种有效且高度选择性的 PPARγ 部分激动剂，可与 PPARγ 结合，取代罗格列酮，Ki 为~10 nM。 AMG131 可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM)。
PC12537	AUDA	12-(1-adamantylcarbamoylamino)dodecanoic acid	强效环氧化物水解酶抑制剂/PPARα激活剂,AUDA (化合物 43) 是一种有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，在小鼠和人 sEH 的 IC50 分别为 18 和 69 nM。AUDA 具有抗炎活性。
PL10049	AZD-9574	AZD-9574	AZD-9574 是一种有效的，具有血脑屏障的通透性 PARP1 抑制剂，与 PARP2/3/5a/6 相比，对 PARP1 表现出 >8000 倍的选择性。AZD-9574 在 SSB 位点选择性抑制 PARP1。AZD-9574 是一种抗癌化合物，可用于 HRD⁺ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤研究。
PC12642	BADGE	2,2-双-(4-甘胺氧苯)丙烷	PPARγ拮抗剂，用作粘合剂、防腐涂料，也可用于浇铸工艺
PC12447	Balaglitazone	巴格列酮	PPAR-γ的部分激动剂,Balaglitazone 是一种选择性的 PPARγ 部分激动剂，对人 PPARγ 的 EC50 值为 1.351 μM。
PL10059	Bezafibrate-d6	苯扎贝特-D6氘代	Bezafibrate-d6 是 Bezafibrate 的氘代物。Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。
PC12716	BMS 687453	BMS-687453 抑制剂	PPARα激动剂，BMS-687453 是一种有效的，选择性的 PPARα 激动剂，对人 PPARα 的 EC50 和 IC50 分别为 10 nM 和 260 nM；较弱地抑制 PPARγ 的活性，EC50 和 IC50 值分别为 4100 nM 和 >15000 nM。
PL10042	Bocidelpar		Bocidelpar 是过氧化物酶体增殖物激活受体 delta (PPAR-δ) 的调节剂。Bocidelpar 可改善杜兴肌营养不良 (DMD) 肌肉细胞中的线粒体生物合成和功能 (信息提取自专利 WO2017062468A1，compound 2b)。
PL10057	CDDO-Im	CDDO咪唑	CDDO-Im (RTA-403) 是 Nrf2 和 PPAR 的活化剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 Ki 分别为232 nM 和 344 nM。
PL10039	Chiglitazar	CHIGLITAZAR	Chiglitazar (Carfloglitazar) 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARα/γ) 的双抑制剂，其对PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 1.2，0.08 和 1.7 μM。
PC12641	Ciglitazone	环格列酮	PPARγ激动剂，Ciglitazone is a PPARγ agonist. It is known to decrease insulin levels, VEGF production and blood pressure and induces cell cycle arrest in stomach cancer cells.
PC12476	Ciprofibrate	环丙贝特	PPARα激动剂,Ciprofibrate是PPAR激动剂。
PC12561	Clofibrate	氯贝特	PPAR 激动剂,Clofibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 55 μM，∼500 μM 和 50 μM，∼500 μM。
PL10061	Clofibrate-d4	氯贝特-D4	Clofibrate-d4 是 Clofibrate 的氘代物。Clofibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 55 μM，∼500 μM 和 50 μM，∼500 μM。