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PC18730
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10(E),12(Z)-Conjugated Linoleic Acid(solution) |
共轭(10E,12Z)-亚油酸 |
共轭亚油酸作为一种新发现的营养素,目前在欧美的健康食品界,几乎已经成了预防现代文明病的万灵丹,从抗癌到预防心血管疾病、糖尿病,到体重控制上,几乎是生活在二十一世纪现代人不可或缺的健康食品。 |
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PL10032
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11-cis-Retinoic Acid-d5 |
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11-cis-Retinoic Acid-d5 是 Retinoic acid 的氘代物。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。 |
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PC12655
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15-deoxy-Δ-12,14-Prostaglandin J2 |
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PPARγ激动剂,15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。 |
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PL10036
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2-(Tetradecylthio)acetic acid |
十四烷基硫代乙酸 |
2-Tetradecylthio acetic acid 是一种泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (pan-PPAR) 激活剂。2-Tetradecylthio acetic acid 诱导低血脂。2-Tetradecylthio acetic acid 可降低啮齿动物的血浆脂质并增强肝脏脂肪酸氧化。2-Tetradecylthio acetic acid 增加参与脂肪酸摄取、活化、积累和氧化的基因的表达。 |
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PC12785
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3-Thiatetradecanoic Acid |
(十一基硫代)-乙酸 |
PPAR激活剂,3-Thiatetradecanoic Acid is an activator of PPAR. |
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PL07807
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Adelmidrol |
阿地米屈 |
Adelmidrol 发挥重要的抗炎作用,部分依赖于 PPARγ。Adelmidrol 降低 NF-κB 易位,和 COX-2 表达。 |
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PL10041
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Aleglitazar |
阿格列扎 |
Aleglitazar (R1439;RO0728804) 是一种高效的 PPARα/γ 双重激动剂,对人 PPARα 和 PPARγ 作用的 IC50 分别为 38 nM 和 19 nM。Aleglitazar 可用于 II 型糖尿病的研究。 |
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PL10038
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AMG131 |
Benzenesulfonamide, 2,4-dichloro-N-[3,5-dichloro-4-(3-quinolinyloxy)phenyl] |
AMG131 (INT131) 是一种有效且高度选择性的 PPARγ 部分激动剂,可与 PPARγ 结合,取代罗格列酮,Ki 为~10 nM。 AMG131 可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM)。 |
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PC12537
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AUDA |
12-(1-adamantylcarbamoylamino)dodecanoic acid |
强效环氧化物水解酶抑制剂/PPARα激活剂,AUDA (化合物 43) 是一种有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,在小鼠和人 sEH 的 IC50 分别为 18 和 69 nM。AUDA 具有抗炎活性。 |
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PL10049
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AZD-9574 |
AZD-9574 |
AZD-9574 是一种有效的,具有血脑屏障的通透性 PARP1 抑制剂,与 PARP2/3/5a/6 相比,对 PARP1 表现出 >8000 倍的选择性。AZD-9574 在 SSB 位点选择性抑制 PARP1。AZD-9574 是一种抗癌化合物,可用于 HRD+ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤研究。 |
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PC12642
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BADGE |
2,2-双-(4-甘胺氧苯)丙烷 |
PPARγ拮抗剂,用作粘合剂、防腐涂料,也可用于浇铸工艺 |
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PC12447
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Balaglitazone |
巴格列酮 |
PPAR-γ的部分激动剂,Balaglitazone 是一种选择性的 PPARγ 部分激动剂,对人 PPARγ 的 EC50 值为 1.351 μM。 |
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PL10059
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Bezafibrate-d6 |
苯扎贝特-D6氘代 |
Bezafibrate-d6 是 Bezafibrate 的氘代物。Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂,对人和鼠 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 50 μM,60 μM,20 μM 和 90 μM,55 μM,110 μM;Bezafibrate 是一种降血脂剂。 |
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PC12716
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BMS 687453 |
BMS-687453 抑制剂 |
PPARα激动剂,BMS-687453 是一种有效的,选择性的 PPARα 激动剂,对人 PPARα 的 EC50 和 IC50 分别为 10 nM 和 260 nM;较弱地抑制 PPARγ 的活性,EC50 和 IC50 值分别为 4100 nM 和 >15000 nM。 |
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PL10042
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Bocidelpar |
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Bocidelpar 是过氧化物酶体增殖物激活受体 delta (PPAR-δ) 的调节剂。Bocidelpar 可改善杜兴肌营养不良 (DMD) 肌肉细胞中的线粒体生物合成和功能 (信息提取自专利 WO2017062468A1,compound 2b)。 |
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PL10057
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CDDO-Im |
CDDO咪唑 |
CDDO-Im (RTA-403) 是 Nrf2 和 PPAR 的活化剂,对 PPARα 和 PPARγ 的 Ki 分别为232 nM 和 344 nM。 |
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PL10070
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Cefminox sodium |
头孢咪诺钠 |
Cefminox sodium (MT-141) 是一种半合成的头霉素,具有广谱的抗菌活性。Cefminox sodium (MT-141) 为前列环素受体 (prostacyclin receptor) 和 PPARγ 的双重激动剂,能够上调 cAMP 的产生和 PTEN 的表达,抑制 Akt/mTOR 信号通路。Cefminox sodium (MT-141) 可抑制肺动脉高压。 |
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PL10039
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Chiglitazar |
CHIGLITAZAR |
Chiglitazar (Carfloglitazar) 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARα/γ) 的双抑制剂,其对PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 1.2,0.08 和 1.7 μM。 |
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PC12641
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Ciglitazone |
环格列酮 |
PPARγ激动剂,Ciglitazone is a PPARγ agonist. It is known to decrease insulin levels, VEGF production and blood pressure and induces cell cycle arrest in stomach cancer cells. |
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PC12476
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Ciprofibrate |
环丙贝特 |
PPARα激动剂,Ciprofibrate是PPAR激动剂。 |