NS2-3蛋白酶(丙型肝炎病毒,HCV)是一种负责NS2和NS3之间蛋白水解切割的酶,NS2和NS3是构成HCV病毒颗粒一部分的非结构蛋白。丙型肝炎病毒的NS3蛋白酶负责下游非结构蛋白的切割。这两种蛋白酶都直接参与HCV基因组复制,即在导致病毒在被病毒感染的宿主中增殖的病毒生命周期中。
HCV Protease 相关产品(13 )| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| PC15619 | Asunaprevir (BMS-650032) | 阿那匹韦 | NS3蛋白酶抑制剂,Asunaprevir是一种有效的hepatitis C virus (HCV)NS3 protease抑制剂,IC50值为0.2 nM-3.5 nM。 |
| PC30134 | CpG ODN 10101 | 化合物 CPG ODN 10101 | CpG ODN 10101是一种合成寡脱氧核苷酸(ODN),是一种Toll样受体 9激动剂。 |
| PL02730 | EIDD-1931 | EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质,是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。 | |
| PL04154 | EIDD-2749 | 4'-C-Fluoro-uridine | EIDD-2749 (4'-Fluorouridine) 是一种口服有效的 RdRp 抑制剂。EIDD-2749 能有效抑制 RSV 和 SARS-CoV-2 的复制。EIDD-2749 还表现出抗 HCV 和淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的活性。EIDD-2749 是一种很有潜力的 COVID-19 口服治疗候选剂,也适用于其他 RNA 病毒的研究。 |
| PC12833 | Ledipasvir. | 雷迪帕韦 | HCV NS5A蛋白抑制剂,Ledipasvir是一种有效的HCV NS5A抑制剂,能够抑制GT1a和GT1b复制子,EC50值分别为34 pM和4 pM。 |
| PC11547 | Resiquimod (R-848) | 4-氨基-2-乙氧基甲基-ALPHA,ALPHA-二甲基-1H-咪唑并[4,5-C]喹啉-1-乙醇 | 免疫应答调节剂,Resiquimod是一种Toll样受体7和8 (TLR7/TLR8) 的激动剂, 诱导细胞因子如TNF-α,IL-6和IFN-α的上调。 |
| PC16706 | Ribavirin | 利巴韦林 | 抗病毒的鸟苷核糖核苷类似物。Ribavirin是广谱的抗病毒药,可抑制HCV,HIVl,RSV等病毒。 |
| PC78990 | Sofosbuvir | 索非布韦 | Sofosbuvir是一种丙型肝炎病毒聚合酶NS5B的尿苷单磷酸类似物抑制剂,用作治疗慢性丙型肝炎的抗病毒剂。 |
| PC10005 | Sofosbuvir | 索非布韦 | Sofosbuvir 是一种丙型肝炎病毒聚合酶NS5B的尿苷单磷酸类似物抑制剂,用作治疗慢性丙型肝炎的抗病毒剂。 |
| PL02708 | TTP-8307 | TTP-8307 | TTP-8307 是几种鼻和肠道病毒 (rhino-/enteroviruses) 复制的有效抑制剂。TTP-8307 通过干扰病毒 RNA 的合成抑制 coxsackievirus B3 病毒 (CVB3; EC50=1.2 μM) 和 poliovirus 病毒。TTP-8307 通过氧化甾醇结合蛋白 (OSBP) 发挥抗病毒活性。 |
| PC15887 | U 18666A | U 18666A | 胆固醇转运和合成抑制剂,U18666A,一个细胞渗透性药物,是胆固醇合成和转运的抑制剂。 |
| PC15648 | Vaniprevir | MK 7009 | 丙型肝炎病毒NS3/4a蛋白酶抑制剂,Vaniprevir(MK-7009)是非共价的HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂。 |
| PL04964 | Voxilaprevir | 伏西瑞韦 | Voxilaprevir (GS-9857) 是一种非共价、可逆的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂 (PI),具有泛抗病毒活性。Voxilaprevir 抑制基因型 1b 和 3a 野生型 NS3 蛋白酶的 Ki 值分别为 0.038 nM 和 0.066 nM。Voxilaprevir 是一种具有口服活性直接作用型抗病毒试剂 (DAA),可用于 HCV 感染的研究。 |
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