泌尿生殖道疾病包括下泌尿系统和相关结构的疾病,通常由神经系统损伤引起,导致神经源性膀胱功能障碍、尿失禁和复发性尿路感染等病症。
Urogenital Disease 相关产品(20 )| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| PC54191 | Bortezomib | 2-((4R,6R)-6-(2-(3-(phenylcarbamoyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetic acid isopropyl ester | Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 是第一种蛋白酶体抑制剂,具有抗癌活性。 |
| PC54438 | Dexamethasone | 地塞米松 | Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。 |
| PC10253 | Etoposide | 依托泊苷 | Etoposide是用于治疗多种癌症的化疗药物。 Etoposide通过与拓扑异构酶II和DNA形成复合物来抑制DNA合成。 |
| PC57575 | Etoposide. | 依托泊苷 | Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II),从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞,凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。 |
| PC15667 | Fluorouracil (Adrucil). | 5-氟尿嘧啶 | 胸苷酸合成酶抑制剂,抗肿瘤药物,5-Fluorouracil 是一种有效的抗肿瘤剂,通过抑制胸苷酸合成酶从而消耗细胞内dTTP来影响嘧啶合成。 |
| PC10317 | Gemcitabine. | 吉西他滨 | Gemcitabine (NSC 613327;LY188011)是一种DNA合成抑制剂,抑制BxPC-3,Mia Paca-2,PANC-1,PL-45和AsPC-1细胞生长的IC50分别为37.6, 42.9, 92.7, 89.3和131.4 nM。 |
| PC78784 | LY294002 | LY 294002 | LY294002是一种广谱PI3K抑制剂,抑制PI3Kα, PI3Kδ和PI3Kβ的IC50分别为0.5, 0.57, 0.97 μM。LY294002也可抑制CK2的活性,IC50为98 nM。LY294002是一种竞争性DNA-PK抑制剂,可逆结合DNA-PK的激酶结构域,IC50为1.4 μM。LY294002是一种凋亡(apoptosis)激活剂。 |
| PL05382 | Metformin | 二甲双胍 | Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链,导致 AMPK 活化,增强胰岛素敏感性,可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 可以透过血脑屏障,诱导自噬 (autophagy)。 |
| PC10055 | Olaparib (AZD2281, Ku-0059436). | 奥拉帕尼 | Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 分别为 5 和 1 nM。 |
| PL17746 | Oxaliplatin | 奥沙利铂 | Oxaliplatin是一种DNA合成 抑制剂。Oxaliplatin会导致DNA交联损伤,阻止DNA复制和转录并导致细胞死亡。 |
| PC10324 | Oxaliplatin. | 奥沙利铂 | Oxaliplatin是一种DNA合成抑制剂。它会导致DNA交联损伤,阻止DNA复制和转录并导致细胞死亡。 |
| PL17114 | Paclitaxel | 紫杉醇 | Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药,可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis),最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。 |
| PC64044 | Paclitaxel | 紫杉醇 | Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药,可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis),最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。 |
| PC15448 | Rapamycin (Sirolimus) | 雷帕霉素 | 抗真菌类抗生素,Rapamycin (Sirolimus)是一种特异性的mTOR抑制剂,IC50为0.1 nM。 |
| PC12617 | RSL3 | RSL3 | 谷胱甘肽过氧化物酶4抑制剂,RSL3 (1S,3R-) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 抑制剂,在细胞试验中EC50 为10 μM。 |
| PC78797 | SB431542 | 4-[4-(1,3-苯并二唑-5-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯酰胺水合物 | SB-431542是TGF-β受体激酶抑制剂(TRKI)。SB-431542 对ALK4、ALK5和ALK7活性有抑制作用, IC50值分别为1 μM、0.75 μM和2 μM。SB-431542还能抑制TGF-β诱导的转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制。SB-431542可用于癌症及其信号转导途径的研究。 |
| PC16063 | Staurosporine. | 星孢菌素 | 蛋白激酶抑制剂,Staurosporine是一种有效,非选择性蛋白激酶抑制剂,抑制 PKC,PKA,c-Fgr,和Phosphorylase kinase的IC50 分别为6 nM,15 nM,2 nM,3 nM。 |
| PC78813 | Trametinib | 曲美替尼游离碱 | Trametinib(GSK1120212; JTP-74057)是口服有效的MEK抑制剂,抑制MEK1和MEK2的IC50分别为2 nM。Trametinib可以激活自噬(autophagy),诱导凋亡(apoptosis),可透过血脑屏障(BBB),用于蛛网膜下腔出血(SAH)相关研究。 |
| PC22147 | 奥拉帕尼 | 奥拉帕尼 | Olaparib(AZD2281; KU0059436)是一种口服有效的PARP抑制剂,抑制PARP-1和PARP-2的IC50分别为5和1 nM。Olaparib是一种自噬(autophagy)和线粒体自噬(mitophagy)激活剂。 |
| PC78776 | 维纳妥拉(ABT-199) | 维奈妥拉 | Venetoclax(ABT-199; GDC-0199)是一种高效,有选择性和口服有效的Bcl-2抑制剂,Ki小于0.01 nM。Venetoclax可以诱导自噬(autophagy)作用。 |
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