EGFR

表皮生长因子受体（EGFR；ErbB-1；人类中的HER1）是一种跨膜蛋白，是表皮生长因子家族（EGF家族）细胞外蛋白配体成员的受体。

EGFR 相关产品（187 ）

货号	产品名	中文名称	产品描述
PL01616	(E/Z)-AG490	A-氰基-(3,4-二羟基)-N-苄基肉桂胺	(E/Z)-AG490 ((E/Z)-Tyrphostin AG490) 是 (E)-AG490 和 (Z)-AG490 的消旋体。(E)-AG490 (HY-12000) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 EGFR，Stat-3 和 JAK2/3。
PL03509	(Rac)-JBJ-04-125-02		(Rac)-JBJ-04-125-02 是 JBJ-04-125-02 的消旋体。JBJ-04-125-02 是一种有效的，选择性突变，变构和口服活性的 EGFR 抑制剂。
PL03319	(S)-Sunvozertinib	DZD9008	(S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008) 是 Sunvozertinib 的 S-对映体，对 EGFR 外显子 20 NPH 和 ASV 插入、EGFR L858R/T790M 突变和 Her2 外显子 20 YVMA 插入具有抑制活性 (IC50 分别为 51.2 nM、51.9 nM、1 nM 和 21.2 nM)。(S)-Sunvozertinib 也抑制 BTK。
PC16188	4-methyl Erlotinib	N-(3-Ethynyl-4-methylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazoli namine	EGFR抑制剂,4-methyl Erlotinib is an analog of erlotinib by the addition of a methyl group at the four position of the phenyl group. Erlotinib is a tyrosine kinase inhibitor which acts on the epidermal growth factor receptor (EGFR) [1].
PC11643	AEE788 (NVP-AEE788)	AEE788 (NVP-AEE788) 抑制剂
PL03375	Afatinib impurity 11		Afatinib impurity 11 是 Afatinib 的一种杂质，Afatinib 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂，抑制 EGFR^wt，EGFR^L858R，EGFR^L858R/T790M 和 HER2 的 IC50 分别为 0.5 nM，0.4 nM，10 nM 和 14 nM。
PC16142	AG 494	Tyrphostin AG 494 酪氨酸激酶抑制剂 AG 494	EGFR激酶抑制剂，AG-494 (Tyrphostin AG 494) 是一种高效、选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=0.7 μM)。AG-494 抑制EGFR、ErbB2、HER1-2 和 PDGF-R 的自磷酸化，IC50 为 1.1，39，45 和 6 μM。AG-494 阻断 Cdk2 的激活并抑制 EGF 依赖的 DNA 合成。
PC16141	AG 555		EGFR激酶抑制剂，AG 555 是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂。
PC16140	AG 556	邻苯二甲酸二烯丙酯	EGFR抑制剂，AG 556是一种选择性的EGFR抑制剂,IC50值为1.1 μM.表皮生长因子受体(EGFR)是表皮生长因子的细胞表面受体,在肿瘤侵袭和癌细胞增殖中起重要作用.
PC16136	AG 99	酪氨酸磷酸化抑制剂A46	EGFR抑制剂，(E)-AG 99 ((E)-Tyrphostin 46; (E)-Tyrphostin AG 99) 是有效的 EGFR 抑制剂。
PC11646	AG-1478	次黄嘌呤.6-羟基嘌呤
PC16194	AG-1557	AG-1557	表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂,AG-1557，化合物 22 (T)，是 ATP 竞争性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶的抑制剂，pIC50 值为 8.194。
PC11625	AG-18	酪氨酸磷酸化抑制剂23	Tyrphostin 23 (Tyrphostin A23) 是 EGFR 的抑制剂，IC50 值为35 μM。
PC16192	AG-183	酪氨酸磷酸化抑制剂A51	表皮生长因子（EGF）受体激酶抑制剂,AG-183 is an inhibitor of epidermal growth factor (EGF) receptor kinase.
PC16191	AG-213	酪氨酸磷酸化抑制剂A47	表皮生长因子（EGF）受体激酶抑制剂,AG-213 is an inhibitor of protein tyrosine kinases (PTKs) and epidermal growth factor (EGF) receptor kinase [1,2].
PC16189	AG-82	酪氨酸磷酸化抑制剂A25	EGFR激酶抑制剂,AG-82 is a cell-permeable, reversible, and competitive inhibitor of tyrosine kinase and epidermal growth factor (EGF) receptor.
PC54258	AG-825	5-[(苯并噻唑-2-基)硫甲基]-4-羟基-3-甲氧基亚苄基氰基乙酰胺	AG-825 是一种选择性、ATP竞争性，抑制酪氨酸磷酸化的 ErbB2 抑制剂，其 IC50 值为 0.35 μM。AG-825 具有抗癌活性。AG825 能明显加速人中性粒细胞的凋亡。AG-825 是一种潜在的克服锰诱导的神经毒性或阿尔茨海默病发展的药物。
PL02123	Alflutinib mesylate	AST2818 mesylate	Alflutinib (Furmonertinib) mesylate 是一种有效的 EGFR 抑制剂。Alflutinib (Furmonertinib) mesylate 抑制 EGFR 活性突变以及 T790M 获得性耐药突变。Alflutinib (Furmonertinib) mesylate 具有研究癌症疾病的潜力，尤其是非小细胞肺癌 (NSCLC)。
PL02115	Almonertinib	Almonertinib	Almonertinib (HS-10296) 是一种口服、不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。Almonertinib 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性 (IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM)，对野生型的抑制作用较弱 (3.39 nM)。Almonertinib 用于非小细胞肺癌的研究。
PL02117	Almonertinib hydrochloride	HS-10296 hydrochloride	Almonertinib (HS-10296) hydrochloride 是一种口服、不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。Almonertinib hydrochloride 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性 (IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM)，对野生型的抑制作用较弱 (3.39 nM)。Almonertinib hydrochloride 用于非小细胞肺癌的研究。