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Alflutinib mesylate

(Synonyms: 甲磺酸伏美替尼; Alflutinib mesylate; Furmonertinib mesylate; AST2818 mesylate)

目录号: PL02123 纯度: ≥99%

Alflutinib (Furmonertinib) mesylate 是一种有效的 EGFR 抑制剂。Alflutinib (Furmonertinib) mesylate 抑制 EGFR 活性突变以及 T790M 获得性耐药突变。Alflutinib (Furmonertinib) mesylate 具有研究癌症疾病的潜力，尤其是非小细胞肺癌 (NSCLC)。

CAS No. :2130958-55-1

商品编号	规格	价格	会员价
PL02123-5mg	5mg	¥3214.00	请登录
PL02123-10mg	10mg	¥1585.00	请登录
PL02123-50mg	50mg	¥4115.00	请登录
PL02123-100mg	100mg	¥5865.00	请登录
PL02123-200mg	200mg	¥7885.00	请登录
PL02123-500mg	500mg	询价	询价

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中文名称	Alflutinib mesylate
中文别名	甲磺酸伏美替尼
英文名称	Alflutinib mesylate
英文别名	AST2818 mesylate;Alflutinib mesylate;AST2818 (mesylate);Q09ZKD19V0;N-(2-((2-(Dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-5-((4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)acrylamide methanesulfonate;Alflutinib mesylate (AST2818;Alflutinib (AST2818) mesylate;BCP30340;s6868;2-Propenamide, N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)methylamino)-5-((4-(1-meth
Cas No.	2130958-55-1
分子式	C₂₉H₃₅F₃N₈O₅S
分子量	664.70
包装储存	4°C, sealed storage, away from moistur 该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。
详情描述	Alflutinib (Furmonertinib) mesylate 是一种有效的 EGFR 抑制剂。Alflutinib (Furmonertinib) mesylate 抑制 EGFR 活性突变以及 T790M 获得性耐药突变。Alflutinib (Furmonertinib) mesylate 具有研究癌症疾病的潜力，尤其是非小细胞肺癌 (NSCLC)。

产品详情

生物活性

Alflutinib (Furmonertinib) mesylate is is a potent inhibitor of EGFR. Alflutinib (Furmonertinib) mesylate inhibits EGFR active mutations as well as the T790M acquired resistant mutation. Alflutinib (Furmonertinib) mesylate has the potential for the research of cancer diseases, especially non-small cell lung cancer (NSCLC).

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

EGFR

体外研究(In Vitro)

Alflutinib (Furmonertinib) mesylate is designed to inhibit EGFR active mutations as well as the T790M acquired resistant mutation. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moistur 该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Y. Shi, et al. P2.03-028 Third Generation EGFR Inhibitor AST2818 (Alflutinib) in NSCLC Patients with EGFR T790M Mutation: A phase1/2 Multi-Center Clinical Trial.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 5 mg/mL (7.52 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Y. Shi, et al. P2.03-028 Third Generation EGFR Inhibitor AST2818 (Alflutinib) in NSCLC Patients with EGFR T790M Mutation: A phase1/2 Multi-Center Clinical Trial.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Alflutinib mesylate

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