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Antibacterial

抗菌剂通常是指抗生素,一种主要用于对抗细菌的主要抗菌剂;它可能会杀死或抑制它们。

Antibacterial 相关产品(14

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PC16220 Bafilomycin A1. 巴佛洛霉素 A1 V-ATPase抑制剂,Bafilomycin A1,一种从链霉菌属物种中分离的大环内酯类抗生素,是特异的 vacuolar-type H+ ATPase 抑制剂。
PC61239 Brefeldin A 布雷非德菌素 A Brefeldin A (BFA) 是一种内酯抗生素,是蛋白质运输的特定抑制剂。Brefeldin A 阻断分泌蛋白和膜蛋白从内质网向高尔基体的转运。Brefeldin A 也是一种自噬 (autophagy) 和 mitophagy 抑制剂。Brefeldin A 还是一种 CRISPR/Cas9 激动剂,可抑制 HSV-1病毒,并具有抗癌活性。Brefeldin A (BFA) 是一种内酯抗生素,是蛋白质运输的特定抑制剂。Brefeldin A 阻断分泌蛋白和膜蛋白从内质网向高尔基体的转运。Brefeldin A 也是一种自噬 (autophagy) 和 mitophagy 抑制剂。Brefeldin A 还是一种 CRISPR/Cas9 激动剂,可抑制 HSV-1病毒,并具有抗癌活性。
PC11923 Brefeldin A 布雷非德菌素 A ATP酶抑制剂,Brefeldin A是蛋白质运输 (protein trafficking) 的特异性抑制剂,其阻断蛋白质从内质网向高尔基复合体的转运。
PC11682 Clindamycin. 克林霉素 抗生素,Clindamycin 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
PC10250 Doxorubicin (Adriamycin) HCl. 盐酸阿霉素 Doxorubicin hydrochloride是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素,用于治疗多种癌症。 Doxorubicin 在癌细胞中起作用的可能机制是嵌入 DNA 和破坏 topoisomerase-II 介导的DNA修复。
PL16417 Doxorubicin HCl 盐酸阿霉素 Doxorubicin hydrochloride是一种具有细胞毒性和抗肿瘤活性的蒽环类抗生素,是人类DNA拓扑异构酶I和II的有效抑制剂,IC50分别为0.8 μM和2.67 μM。
PC61234 G-418 disulfate G-418 硫酸盐 G-418 disulfate (Geneticin sulfate)是一种氨基糖苷类抗生素,抑制真核生物和原核生物的蛋白质合成。
PC11855 Ivermectin. 伊维菌素 NAChR/嘌呤能P2X4受体调节剂,Ivermectin是广泛使用于人类和动物的抗寄生虫剂。它是P2X4和α7 nAChRs的正异构效应物。
PC61235 Nigericin sodium salt 尼日利亚菌素钠盐 Nigericin sodium salt是从吸水链霉菌中得到的一种抗生素,作为H+,K+和Pb2+离子载体起作用,NLRP3的激动剂。Nigericin sodium salt是从吸水链霉菌中得到的一种抗生素,作为H+,K+和Pb2+离子载体起作用,NLRP3的激动剂。
PC61233 Puromycin dihydrochloride 嘌呤霉素二盐酸盐 Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素,抑制蛋白合成 (protein synthesis)。
PC15448 Rapamycin (Sirolimus) 雷帕霉素 抗真菌类抗生素,Rapamycin (Sirolimus)是一种特异性的mTOR抑制剂,IC50为0.1 nM。
PC16063 Staurosporine. 星孢菌素 蛋白激酶抑制剂,Staurosporine是一种有效,非选择性蛋白激酶抑制剂,抑制 PKC,PKA,c-Fgr,和Phosphorylase kinase的IC50 分别为6 nM,15 nM,2 nM,3 nM。
PC54629 Streptozotocin 链脲霉素 Streptozocin是一种抗生素,可使DNA甲基化(DNA-methylating)。Streptozocin引起肝脏,肾脏及胰腺DNA甲基化,但脑DNA中没有甲基化。
PC61240 Tunicamycin 链病毒菌素 Tunicamycin是一种同源核苷抗生素的混合物, 可抑制N-糖基化并阻断GlcNAc磷酸转移酶(GPT)。