呼吸系统疾病是指一组影响肺部及其他呼吸系统组成部分的疾病,通常由感染、接触烟草烟雾(一手或二手烟)或吸入氡、石棉或其他空气毒素等污染物引起。常见类型包括哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、肺纤维化、肺炎和肺癌。这些疾病也称为肺部疾病或肺部疾病。
Respiratory Disease 相关产品(16 )| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| PC14115 | Acetylcysteine. | N-乙酰半胱氨酸 | Acetylcysteine(NAC)是半胱氨酸的N-乙酰衍生物,是一种ROS抑制剂和粘液溶解剂。Acetylcysteine可诱导细胞凋亡,可用于减少粘液的厚度,还具有抗流感病毒活性。 |
| PC78795 | CHIR-99021 (CT99021) | CHIR-99021 | Laduviglusib (CHIR-99021) (GMP) 是 GMP 级别的 Laduviglusib (HY-10182)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Laduviglusib 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂。 |
| PC61643 | Cyclosporin A | 环孢素 A | Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 calcineurin 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。 |
| PC54438 | Dexamethasone | 地塞米松 | Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。 |
| PC10317 | Gemcitabine. | 吉西他滨 | Gemcitabine (NSC 613327;LY188011)是一种DNA合成抑制剂,抑制BxPC-3,Mia Paca-2,PANC-1,PL-45和AsPC-1细胞生长的IC50分别为37.6, 42.9, 92.7, 89.3和131.4 nM。 |
| PC78784 | LY294002 | LY 294002 | LY294002是一种广谱PI3K抑制剂,抑制PI3Kα, PI3Kδ和PI3Kβ的IC50分别为0.5, 0.57, 0.97 μM。LY294002也可抑制CK2的活性,IC50为98 nM。LY294002是一种竞争性DNA-PK抑制剂,可逆结合DNA-PK的激酶结构域,IC50为1.4 μM。LY294002是一种凋亡(apoptosis)激活剂。 |
| PL05382 | Metformin | 二甲双胍 | Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链,导致 AMPK 活化,增强胰岛素敏感性,可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 可以透过血脑屏障,诱导自噬 (autophagy)。 |
| PL04365 | Monomethyl auristatin E | 一甲基澳瑞他汀E | Monomethyl auristatin E (MMAE; SGD-1010) 是海兔毒素 10 的合成衍生物,通过抑制微管蛋白聚合而起到有效的有丝分裂抑制作用。 MMAE 广泛用作细胞毒性成分制作抗体偶联药物 (ADCs) 用于癌症的研究。 |
| PL05086 | Palbociclib | 帕布昔利布 | Palbociclib (PD 0332991) 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂,IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib 对癌细胞具有抗增殖活性,并诱导其细胞周期阻滞,可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌,以及肝细胞癌的相关研究。 |
| PC15448 | Rapamycin (Sirolimus) | 雷帕霉素 | 抗真菌类抗生素,Rapamycin (Sirolimus)是一种特异性的mTOR抑制剂,IC50为0.1 nM。 |
| PC78797 | SB431542 | 4-[4-(1,3-苯并二唑-5-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯酰胺水合物 | SB-431542是TGF-β受体激酶抑制剂(TRKI)。SB-431542 对ALK4、ALK5和ALK7活性有抑制作用, IC50值分别为1 μM、0.75 μM和2 μM。SB-431542还能抑制TGF-β诱导的转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制。SB-431542可用于癌症及其信号转导途径的研究。 |
| PC16011 | Sorafenib. | 索拉非尼 | Raf激酶和酪氨酸激酶抑制剂,Sorafenib (Bay 43-9006) 是有效的多激酶抑制剂,抑制Raf-1,B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 nM,20 nM,22 nM。 |
| PL06027 | Trastuzumab | 曲妥珠单抗 | Trastuzumab是一种人源化IgG1单克隆抗体,其以高亲和力与HER2选择性结合。Trastuzumab可用于HER2阳性转移性乳腺癌和HER2阳性胃癌的研究。 |
| PC15955 | Y-27632 | Y-27632二盐酸盐 | ROCK选择性抑制剂,Y-27632 是一种ATP竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂,Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。 |
| PC54034 | Y-27632 dihydrochloride | Y27632 (HYDROCHLORIDE) | Y-27632 dihydrochloride 是一种具有口服活性的、ATP 竞争性的 ROCK (Rho-kinase) 抑制剂 (ROCK-I Ki=220 nM; ROCK-II Ki=300 nM)。Y-27632 dihydrochloride 表现出抗癫痫的作用。 |
| PC17011 | Yoda1 | Yoda 1 | GlyT2-IN-1是甘氨酸转运体GLYT2抑制剂, 是一种新型的机械传导通道Piezo1激动剂, 作用于Piezo1-而非载体转染的细胞, 引发Ca2+外流。 |
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