52214-84-3|Ciprofibrate，≥98%|Medlife|Medlife为MCE，Selleck，麦克林，阿拉丁试剂，罗恩试剂，Sigma，安耐吉试剂，泰坦等同类产品品牌，上海现货，高性价比小分子化合物

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Ciprofibrate

PPARα激动剂,Ciprofibrate是PPAR激动剂。

目录号: PC12476 纯度: ≥98%

CAS No. :52214-84-3

商品编号	规格	价格	会员价
PC12476-25mg	25mg	¥450.80	请登录
PC12476-100mg	100mg	¥1215.20	请登录
PC12476-200mg	200mg	¥2038.40	请登录
PC12476-10mM (in 1mL DMSO)	10mM (in 1mL DMSO)	¥490.00	请登录

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中文名称

Ciprofibrate

中文别名

环丙贝特;Ciprofibrate 环丙贝特;华蟾酥毒基标准品;环丙;环丙贝特 EP标准品;环丙贝特标准品;环丙贝特系统适用性 EP标准品;2-[4-(2,2-二氯环丙基)苯氧]-2-甲基丙酸;2-[4-(2,2-二氯环丙基)苯氧基]-2-甲基丙酸;华蟾酥毒基;氯环丙妥明

英文名称

Ciprofibrate

英文别名

2-(4-(2,2-Dichlorocyclopropyl)phenoxy)-2-methylpropanoic acid;Ciprofibrate;Win35833;2-[4-(2,2-dichlorocyclopropyl)phenoxy]-2-methylpropanoic acid;2-[4-(2,2-Dichlorocyclopropyl)phenoxy]-2-methylpropionic Acid;2-[p-(2,2-Dichlorocyclopropyl)phenoxy]-2-methylpropanoic acid;2-[p-(2,2-Dichlorocyclopropyl)phenoxy]-2-methylpropanoic acid,Ciprofibrate;Lipanor;Ciprofibratum;Ciprofibrato;Modalim;Ciprofibratum [INN-Latin];Ciprofibrato [INN-Spanish];WIN 35833;C13H14Cl2O3;Propanoic acid, 2-[4-(2,2-dichlorocyclopropyl)phenoxy]-2-methyl-;2-(p-(2,2-Dichlorocyclopropyl)phenoxy)-2-methylpropionic acid;2-(4-(2,2-Dichlorocyclopropyl)phenoxy)2-methyl

Cas No.

52214-84-3

分子式

C₁₃H₁₄Cl₂O₃

分子量

289.15

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

Ciprofibrate (Win35833) is a potent peroxisome proliferator and increases the phosphorylation level of the PPARalpha. Ciprofibrate acts as an orally active hypolipidaemic agent and can be used for the research of primary hyperlipidaemias.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

PPARα

体外研究(In Vitro)

Ciprofibrate (500 μM; 4 hours) increases the PPARa phosphorylation level in rat Fao cells.
In a LucLite assay, Ciprofibrate (10-100μM; 24 hours) induces PPARR activation by existing increased LUC activities in the rat liver H4IIEC3 cells transfected with PPRE-AB LUC reporter gene plasmid.
Ciprofibrate (10-100 μM; 24 hours) is not cytotoxic for HepG2 cells, and the cell viability is 99.7%.
Ciprofibrate (100 μM; 24 hours) also abolishes FFAs mixture-induced lipid deposition and decreases FFAs mixture-increased TG contents in HepG2 cells.
Ciprofibrate (100 μM; 24 hours) almost entirely eliminates the FFAs mixture-induced inflammatory cytokines overproduction, including MCP-1, TNF-α, and IL-6 in HepG2 cells.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Ciprofibrate (oral administration; 10 mg/kg/day; 3 days) does not result in any significant effects on body weight or absolute liver weight for MCD diet-fed mice. Ciprofibrate improves hepatic steatosis and reduced hepatic necro-inflammation in MCD diet-fed mice. It also reduced hepatic cytokine protein and mRNA levels (MCP-1, TNFα and IL-6) as compared to those of choline-deficient (MCD) diet-fed mice.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	C57BL/6 mice (six-week-old males)
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Oral administration; 10 mg/kg/day; 3 days
Result:	Decreased MCD diet-resulted hepatic steatosis and hepatic necro-inflammation in mice.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Passilly, P., et al., Phosphorylation of peroxisome proliferator-activated receptor alpha in rat Fao cells and stimulation by ciprofibrate. Biochem Pharmacol, 1999. 58(6): p. 1001-8. [Information]

[2]. Agnes M Rimando, et al. Pterostilbene, a new agonist for the peroxisome proliferator-activated receptor alpha-isoform, lowers plasma lipoproteins and cholesterol in hypercholesterolemic hamsters. J Agric Food Chem. 2005 May 4;53(9):3403-7. [Information]

[3]. Thing-Fong Tzeng, et al. 6-gingerol protects against nutritional steatohepatitis by regulating key genes related to inflammation and lipid metabolism. Nutrients. 2015 Feb 4;7(2):999-1020. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (345.84 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.4584 mL	17.2921 mL	34.5841 mL
5 mM	0.6917 mL	3.4584 mL	6.9168 mL
10 mM	0.3458 mL	1.7292 mL	3.4584 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.65 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.65 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.65 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.65 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.65 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.65 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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