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AMG131

(Synonyms: INT131)

目录号: PL10038 纯度: ≥99%

AMG131 (INT131) 是一种有效且高度选择性的 PPARγ 部分激动剂，可与 PPARγ 结合，取代罗格列酮，Ki 为~10 nM。 AMG131 可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM)。

CAS No. :315224-26-1

商品编号	规格	价格	会员价
PL10038-5mg	5mg	¥740.00	请登录
PL10038-10mg	10mg	¥1225.00	请登录
PL10038-25mg	25mg	¥2225.00	请登录
PL10038-50mg	50mg	¥3355.00	请登录
PL10038-100mg	100mg	¥4965.00	请登录
PL10038-200mg	200mg	询价	询价
PL10038-500mg	500mg	¥9865.00	请登录
PL10038-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥2652.00	请登录
PL10038-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥838.00	请登录

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中文名称	AMG131
中文别名	2,4-二氯-N-[3,5-二氯-4-(喹啉-3-基氧基)苯基]苯磺酰胺;2,4-二氯-N-[3,5-二氯-4-(3-喹啉基氧基)苯基]苯磺酰胺
英文名称	AMG131
英文别名	Benzenesulfonamide, 2,4-dichloro-N-[3,5-dichloro-4-(3-quinolinyloxy)phenyl];2,4-dichloro-N-[3,5-dichloro-4-(quinolin-3-yloxy)phenyl]benzenesulfonamide;N-(3,5-dichloro-4-quinolin-3-yloxyphenyl)-2,4-dihydroxybenzenesulfonamide;AMG 131;INT 131;AMG131
Cas No.	315224-26-1
分子式	C₂₁H₁₂Cl₄N₂O₃S
分子量	514.21
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	AMG131 (INT131) 是一种有效且高度选择性的 PPARγ 部分激动剂，可与 PPARγ 结合，取代罗格列酮，Ki 为~10 nM。 AMG131 可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM)。

产品详情

AMG131 (INT131) 是一种有效且高度选择性的 PPARγ 部分激动剂，可与 PPARγ 结合，取代罗格列酮，K_i 为~10 nM。 AMG131 可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM)。

生物活性

AMG131 (INT131), a potent and highly selective PPARγ partial agonist, binds to PPARγ and displaces Rosiglitazone with a K i of ~10 nM. AMG131 can be used for research of type-2 diabetes mellitus (T2DM).

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

PPARγ

体外研究(In Vitro)

AMG131 (INT131) binds to PPARγ and displaces Rosiglitazone with a Ki of ~10 nM, demonstrating ~20-fold higher affinity than either Rosiglitazone or Pioglitazone, and with greater than 1000-fold selectivity for PPARγ over PPARα, PPARδ, or a set of other nuclear receptors. AMG131 is highly selective for PPARγ, with no binding to PPARα or δ at 10 μM, 1000 fold over the Ki for PPARγ. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

AMG131 (INT131; 80 mg/kg; 14-day oral treatment) increases in glucose tolerance in Zucker (fa/fa) rats following has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male Zucker fatty (fa/

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Linda S Higgins,et al. The Development of INT131 as a Selective PPARgamma Modulator: Approach to a Safer Insulin Sensitizer. PPAR Res. 2008;2008:936906.
[2]. Alykhan Motani, et al. INT131: a selective modulator of PPAR gamma. J Mol Biol. 2009 Mar 13;386(5):1301-11.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (486.18 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

AMG131

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