PMA (20 mM in Water)

目录号: PR01026 纯度: N/A
PMA (20 mM in Water) 是一种高亲和性的 DNA 结合染料,该染料本身具有微弱的荧光,但与核酸结合后可以发出更为明亮的荧光。它尤其与双链 DNA 具有高亲和性。PMA (20 mM in Water) 不具有细胞膜渗透性,因此可选择性地修饰膜受损的死细胞的 DNA。PMA (20 mM in Water) 修饰的 DNA 经蓝光(~464 nm)光解后,PMA (20 mM in Water) 上的光反应性叠氮基转化为高反应性氮烯自由基,与 DNA 结合位点附近的任何烃部分反应形成稳定的共价氮碳键,从而导致永久性 DNA 修饰。该修饰过程会使 DNA 不溶,并使其在随后的基因组 DNA 提取过程中与细胞碎片一起丢失,进而阻碍死细胞中目标 DNA 的 PCR 扩增。残留在溶液中未结合的 PMA (20 mM in Water),在强光照射下与水分子反应分解成无交联活性的羟胺化合物,使羟胺不再能够共价结合 DNA,从而不影响 PCR 扩增。这个特性使得 PMA (20 mM in Water) 可以通过实时定量 PCR (qPCR)的手段,检测多种样本类型包括:细菌、生物膜、酵母、真菌、病毒和真核细胞;与 qPCR、NGS、Sanger 测序 LAMP 技术相结合,广泛应用在食品和水安全和环境测试中。
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PR01026-100μL 100μL ¥1059.00 请登录
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中文名称
PMA (20 mM in Water)
英文名称
PMA (20 mM in Water)
包装储存
-20 ℃,避光,36月,冰袋
详情描述
PMA (20 mM in Water) 是一种高亲和性的 DNA 结合染料,该染料本身具有微弱的荧光,但与核酸结合后可以发出更为明亮的荧光。它尤其与双链 DNA 具有高亲和性。PMA (20 mM in Water) 不具有细胞膜渗透性,因此可选择性地修饰膜受损的死细胞的 DNAPMA (20 mM in Water) 修饰的 DNA 经蓝光~464 nm)光解后,PMA (20 mM in Water) 上的光反应性叠氮基转化为高反应性氮烯自由基,与 DNA 结合位点附近的任何烃部分反应形成稳定的共价氮碳键,从而导致永久性 DNA 修饰。该修饰过程会使 DNA 不溶,并使其在随后的基因组 DNA 提取过程中与细胞碎片一起丢失,进而阻碍死细胞中目标 DNA  PCR 扩增。残留在溶液中未结合的 PMA (20 mM in Water),在强光照射下与水分子反应分解成无交联活性的羟胺化合物,使羟胺不再能够共价结合 DNA,从而不影响 PCR 扩增。这个特性使得 PMA (20 mM in Water) 可以通过实时定量 PCR (qPCR)的手段,检测多种样本类型包括:细菌、生物膜、酵母、真菌、病毒和真核细胞;与 qPCRNGSSanger 测序 LAMP 技术相结合,广泛应用在食品和水安全和环境测试中。
产品详情
PMA (20 mM in Water) 是一种高亲和性的 DNA 结合染料,该染料本身具有微弱的荧光,但与核酸结合后可以发出更为明亮的荧光。它尤其与双链 DNA 具有高亲和性。PMA (20 mM in Water) 不具有细胞膜渗透性,因此可选择性地修饰膜受损的死细胞的 DNA。PMA (20 mM in Water) 修饰的 DNA 经蓝光(~464 nm)光解后,PMA (20 mM in Water) 上的光反应性叠氮基转化为高反应性氮烯自由基,与 DNA 结合位点附近的任何烃部分反应形成稳定的共价氮碳键,从而导致永久性 DNA 修饰。该修饰过程会使 DNA 不溶,并使其在随后的基因组 DNA 提取过程中与细胞碎片一起丢失,进而阻碍死细胞中目标 DNA 的 PCR 扩增。残留在溶液中未结合的 PMA (20 mM in Water),在强光照射下与水分子反应分解成无交联活性的羟胺化合物,使羟胺不再能够共价结合 DNA,从而不影响 PCR 扩增。这个特性使得 PMA (20 mM in Water) 可以通过实时定量 PCR (qPCR)的手段,检测多种样本类型包括:细菌、生物膜、酵母、真菌、病毒和真核细胞;与 qPCR、NGS、Sanger 测序 LAMP 技术相结合,广泛应用在食品和水安全和环境测试中。
运输条件
冰袋
储存方式
-20 ℃,避光,36月,冰袋
FAQ
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2. 试剂盒组分中含有荧光染料,使用及保存过程中注意避光。
3. 本产品仅限于科研,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
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1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2