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Indirubin-3′-oxime

(Synonyms: IDR3O; I3O)

目录号: PL03822 纯度: ≥99%

Indirubin-3′-oxime (IDR3O) 是 indirubin 的合成衍生物，是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。Indirubin-3′-oxime 直接抑制JNK的所有三种亚型 (JNK1，JNK2，JNK3) 的活性，IC50s 分别为 0.8 μM、1.4 μM 和 1 μM。Indirubin-3′-oxime 可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长。

CAS No. :667463-82-3

商品编号	规格	价格	会员价
PL03822-1mg	1mg	¥392.00	请登录
PL03822-5mg	5mg	¥860.00	请登录
PL03822-10mg	10mg	¥1315.00	请登录
PL03822-25mg	25mg	¥2625.00	请登录
PL03822-50mg	50mg	¥3925.00	请登录
PL03822-100mg	100mg	¥5625.00	请登录
PL03822-200mg	200mg	¥7625.00	请登录
PL03822-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥3447.00	请登录
PL03822-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥814.00	请登录

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中文名称	Indirubin-3′-oxime
中文别名	(2Z,3E)-3-(肟基)-[2,3'-联吲哚啉亚基]-2'-酮
英文名称	Indirubin-3′-oxime
英文别名	2H-Indol-2-one, 3-[(3E)-1,3-dihydro-3-(hydroxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-, (3Z)-;Indirubin-3′-oxime
Cas No.	667463-82-3
分子式	C₁₆H₁₁N₃O₂
分子量	277.28
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Indirubin-3′-oxime (IDR3O) 是 indirubin 的合成衍生物，是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。Indirubin-3′-oxime 直接抑制JNK的所有三种亚型 (JNK1，JNK2，JNK3) 的活性，IC50s 分别为 0.8 μM、1.4 μM 和 1 μM。Indirubin-3′-oxime 可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长。

产品详情	Indirubin-3′-oxime (IDR3O) 是 indirubin 的合成衍生物，是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。Indirubin-3′-oxime 直接抑制JNK的所有三种亚型 (JNK1，JNK2，JNK3) 的活性，IC₅₀s 分别为 0.8 μM、1.4 μM 和 1 μM。Indirubin-3′-oxime 可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长。
生物活性	Indirubin-3′-oxime (IDR3O), a synthetic derivative of indirubin, is a potent inhibitor of cyclin-dependent kinases (CDKs) and glycogen synthase kinase 3β (GSK3β). Indirubin-3′-oxime directly inhibits the activity of all three isoforms of JNK (JNK1, JNK2, and JNK3), with IC 50 s of 0.8 μM, 1.4 μM, and 1.0 μM, respectively. Indirubin-3′-oxime can enhance height growth via activation of Wnt/β-catenin signaling in chondrocytes.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	GSK-3β JNK1 0.8 μM (IC50)
体外研究(In Vitro)	In cerebellar granule neurons (CGNs), Indirubin-3′-oxime blocks c-Jun phosphorylation induced by potassium withdrawal and prevented CGNs from apoptosis in a dose dependent manner. Indirubin-3′-oxime (IDR3O) (PC12 cells; 10 μM) significantly prevent 6OHDA-induced decrease of nuclear localized MEF2D expression. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	Indirubin-3′-oxime (0.05 or 0.5?mg/kg; i.p.; daily for 2 or 10 weeks) enhances tibial longitudinal growth in mice without adverse changes in bone thickness parameters. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Xie Y, et al. Indirubin-3-oxime inhibits c-Jun NH2-terminal kinase: anti-apoptotic effect in cerebellar granule neurons. Neurosci Lett. 2004;367(3):355-359. [2]. Hu S, et al. Indirubin-3-Oxime Effectively Prevents 6OHDA-Induced Neurotoxicity in PC12 Cells via Activating MEF2D Through the Inhibition of GSK3β. J Mol Neurosci. 2015;57(4):561-570.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (360.65 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Xie Y, et al. Indirubin-3-oxime inhibits c-Jun NH2-terminal kinase: anti-apoptotic effect in cerebellar granule neurons. Neurosci Lett. 2004;367(3):355-359.
[2]. Hu S, et al. Indirubin-3-Oxime Effectively Prevents 6OHDA-Induced Neurotoxicity in PC12 Cells via Activating MEF2D Through the Inhibition of GSK3β. J Mol Neurosci. 2015;57(4):561-570.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Indirubin-3′-oxime

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