SU4984|186610-89-9|-陌孚医药/Medlife

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SU4984

目录号: PL02363 纯度: ≥99%

CAS No. :186610-89-9

商品编号	规格	价格	会员价
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PL02363-10mg	10mg	¥1928.00	请登录
PL02363-25mg	25mg	¥4018.00	请登录
PL02363-50mg	50mg	¥7232.00	请登录
PL02363-100mg	100mg	¥12054.00	请登录
PL02363-200mg	200mg	询价	询价
PL02363-500mg	500mg	询价	询价
PL02363-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1237.00	请登录

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中文名称	SU4984
英文名称	SU4984
英文别名	1-Piperazinecarboxaldehyde,4-[4-[(1,2- dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl]- phenyl]-;CIVENTICHEM CV-409;4-{4-[(E)-(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)methyl]phenyl}piperazine-1-carbaldehyde;4-{4-[(Z)-(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)methyl]phenyl}piperazine-1-carbaldehyde;SU-4984;SU4984
Cas No.	186610-89-9
分子式	C₂₀H₁₉N₃O₂
分子量	333.38
包装储存	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

产品详情	SU4984 是一种蛋白质酪氨酸激酶抑制剂，抑制成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 的 IC₅₀ 值为 10-20 μM。SU4984 还可抑制血小板衍生的生长因子受体和胰岛素受体的活性。SU4984 可用于癌症研究。
生物活性	SU4984 is a protein tyrosine kinase inhibitor, with an IC 50 of 10-20 μM for fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1). SU4984 is also inhibits platelet-derived growth factor receptor, and insulin receptor. SU4984 can be used for the research of cancer.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	FGFR1 10-20 μM (IC50)
体外研究(In Vitro)	SU4984 (5-100 μM; 5 min) inhibits the kinase activity of FGFR1K with an IC50 of 10-20 μM in the presence of 1 mM adenosine triphosphate (ATP). SU4984 (10-90 μM; 5 min) inhibits the autophosphorylation of FGFR1 induced by aFGF in NIH 3T3 cells, with an IC50 of 20-40 μM. SU4984 (5 μM) substantially reduces tyrosine phosphorylation of the wild-type receptor and reduces 50% phosphorylation of constitutive C2 KIT. SU4984 (1-10 μM; 6 days) kills the C2 and P815 cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
参考文献	[1]. Mohammadi M, et, al. Structures of the tyrosine kinase domain of fibroblast growth factor receptor in complex with inhibitors. Science. 1997 May 9;276(5314):955-60. [2]. Ma Y, et, al. Indolinone derivatives inhibit constitutively activated KIT mutants and kill neoplastic mast cells. J Invest Dermatol. 2000 Feb;114(2):392-4.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (149.98 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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