COX

COX 相关产品（155）

货号	产品名	Cas	产品描述
PC14296	Diclofenac.	15307-86-5	非选择性COX抑制剂，Diclofenac 是一种有效的，非选择性的抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 nM，1.3 nM；Diclofenac 同时对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。
PC14387	Diflunisal	22494-42-4	COX抑制剂，非甾体抗炎药（NSAID），Diflunisal (MK-647) 是一种水杨酸盐衍生物，具有非甾体抗炎和尿酸舒缓性能，可单独用作止痛剂和类风湿关节炎患者。Diflunisal是环氧合酶 (COX) 的抑制剂。
PC14516	DuP 697	88149-94-4	环氧合酶-2抑制剂，DuP-697 是邻位二芳基杂环的成员，并且是一种有效，不可逆，选择性和口服活性的 COX-2 抑制剂 (对于人 COX-2 和 COX-1，IC50 分别为 10 nM 和 800 nM)。DuP-697 对 HT29 大肠癌细胞具有抗增殖作用 (IC50 为 42.8 nM)，抗血管生成和促凋亡作用。DuP-697 可抑制前列腺素的合成，并具有抗炎，抗癌和退烧的作用。
PC14714	Eicosatetraynoic Acid	1191-85-1	环氧合酶和脂氧合酶的非特异性抑制剂，Eicosatetraynoic acid (ETYA) 是 cyclooxygenase 和 lipoxygenase 的非特异性抑制剂 (ID50=8 μM 和 4 μM)。Eicosatetraynoic acid (ETYA) 10 μM 激活 PPARα 和 PPARγ 嵌合体。
PL01296	EIPA hydrochloride	1345839-28-2	EIPA (L593754) hydrochloride 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC50 为 10.5 μM。EIPA hydrochloride 可通过抑制 Na<sup>+</sup>/H<sup>+</sup>-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA hydrochloride 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA hydrochloride 可用于炎症和癌症的研究，如胃癌、结肠癌、胰腺癌。
PL04882	Enflicoxib	251442-94-1	Enflicoxib (E 6087) 是一种非甾体抗炎化合物，可选择性抑制环氧合酶 2 (COX-2)。Enflicoxib 不抑制环氧合酶-1 (COX-1)。E-6087 在动物模型中显示出抗炎、镇痛和解热活性。
PC54530	Ethyl p-methoxycinnamate	24393-56-4	(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 是在山柰(<i>Kaempferia galangal</i>) 中发现的一种天然产物，具有抗炎，抗肿瘤和抗微生物作用。(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 在体外抑制 COX-1 和 COX-2，IC50 分别为 1.12 和 0.83 μM。
PL05129	Etodolac	41340-25-4	Etodolac (AY-24236) 是非甾体抗炎化合物，对 COX 的 IC50为53.5 nM。
PL04701	Etofenamate-d4	1329837-73-1	Etofenamate-d4 是 Etofenamate 的氘代物。Etofenamate 是一种非甾体类抗炎小分子，也是一种非选择性的 COX 抑制剂，具有抗风湿和解热抗炎的生物活性，也可用于缓解疼痛的研究。Etofenamate 可用于关节炎等炎症相关疾病的研究。
PC14072	Etoricoxib	202409-33-4	特异性COX-2抑制剂，Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
PL04415	Etoricoxib-d4	1131345-14-6	Etoricoxib-d4 是 Etoricoxib 的氘代标记物。Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
PC14384	Fenbufen	36330-85-5	COX抑制剂，非甾体抗炎药，Fenbufen是一种丙酸衍生物类的非甾体抗炎药。
PL05405	Fenofibric acid-d6	1092484-69-9	Fenofibric acid-d6 是 Fenofibric acid 的氘代物。Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，为 PPAR 激动剂，对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 22.4 µM，1.47 µM 和 1.06 µM；Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性，IC50 值为 48 nM。
PC14307	Firocoxib	189954-96-9	COX2抑制剂，Firocoxib(ML 1785713)是COX-2高效选择性抑制剂，IC50值为0.13uM，比对COX-1的抑制效果强58倍。
PL04172	Firocoxib-d4	1325700-11-5	Firocoxib-d4 是 Firocoxib 的氘代物。Firocoxib (ML 1785713) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 0.13 μM。Firocoxib 对 COX-2 的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍 (IC50 为 7.5 μM)。Firocoxib 具有抗炎作用。
PC14075	FK 3311	116686-15-8	选择性COX-2抑制剂，FK 3311是COX-2抑制剂，有抗炎活性。
PC14166	Flunixin Meglumin	42461-84-7	环氧合酶抑制剂，Flunixin Meglumine是COX抑制剂，具有抗炎退热活性
PL01234	Flurbiprofen axetil	91503-79-6	Flurbiprofen axetil 是一个非选择性的 COX 抑制剂。Flurbiprofen axetil 具有抗炎活性。
PL01532	Flurbiprofen-d3	1185133-81-6	Flurbiprofen-d3 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。
PL01533	Flurbiprofen-d5	215175-76-1	Flurbiprofen-d5 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。