PL05553
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Tolmetin |
26171-23-3 |
Tolmetin 是一种具有口服活性的,有效的 COX 抑制剂,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 0.35 µM 和 0.82 µM。Tolmetin 属于非甾体类物质,具有强效的抗炎活性。 |
PC14699
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Tolmetin (sodium salt hydrate) |
64490-92-2 |
非选择性抑制人COX-1和-2的非甾体抗炎药物,Tolmetin sodium dihydrate 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂。 |
PC14179
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Triflusal |
322-79-2 |
COX抑制剂,Triflusal能通过乙酰化COX-1,不可逆地抑制血小板中血栓素B2的产生。 |
PC14707
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Tryptanthrin |
13220-57-0 |
Cox-2和5-LO的抑制剂,Tryptanthrin 是一种有效的口服活性细胞内 Leukotriene (LT) biosynthesis 抑制剂。 Tryptanthrin 抑制人全血中Leukotriene 的形成 (IC50 = 10 µM),并降低大鼠胸膜炎模型中的 LTB4 水平。 |
PC54037
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Valdecoxib |
181695-72-7 |
Valdecoxib 是一种高效的,可口服的,选择性的 COX-2 抑制剂,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 5 nM 和 140 μM,可用于关节炎和疼痛的研究。 |
PL04525
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Valdecoxib-d3 |
1219794-90-7 |
Valdecoxib-d3 是 Valdecoxib 的氘代物。Valdecoxib 是一种高效的,可口服的,选择性的 COX-2 抑制剂,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 5 nM 和 140 μM,可用于关节炎和疼痛的研究。 |
PC14725
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Valeroyl Salicylate |
64206-54-8 |
环氧合酶-1(COX-1)的选择性不可逆抑制剂 |
PL02373
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Vedaprofen |
71109-09-6 |
Vedaprofen (Quadrisol) 是一种 COX-1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID),可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE2。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (<i>E. coli</i>) 滑动钳 (SC) 抑制剂,IC50 为 222 μM。 |
PC14178
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Zaltoprofen |
74711-43-6 |
环氧合酶(COX)抑制剂,Zaltoprofen(CN100)是COX抑制剂,可作用于关节炎。 |
PC14690
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ZLJ-6 |
1051931-39-5 |
COX和5-脂氧合酶(5-LO)的双重抑制剂 |
PL05731
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α-Vitamin E-d6 |
113892-08-3 |
α-Vitamin E-d6 是 α-Vitamin E 的氘代物。 |
PC14176
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双氯芬酸钠. |
15307-79-6 |
COX抑制剂,用作医药中间体,用于制备细辛脑 |
PC14299
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对乙酰氨基苯酚 APAP |
103-90-2 |
COX抑制剂,Acetaminophen (paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂,IC50 值为 25.8 μM。它是广泛使用的解热和止痛药。 |
PC14170
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甲灭酸 |
61-68-7 |
抗炎剂,Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂,为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂,IC50 值分别为 40 nM 和 3 μM。 |
PC14173
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罗非昔布 |
162011-90-7 |
COX-2抑制剂,Rofecoxib 是一种有效的,可口服的 COX-2 特异性抑制剂,在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中,对人 COX-2 的 IC50 值分别为 26 和 18 nM;Rofecoxib 对 COX-2 的选择性是对人 COX-1 的 1000 倍,在 U937 细胞和中国仓鼠卵巢细胞中,IC50 值分别为 >50 μM 和 >15 μM。 |